Cтраница 1
Индексы реакции и вещества здесь и в дальнейшем опускаем для удобства записи. [1]
Индекс реакции, ее название и формулы растворителя или компонентов смешанного растворителя воспроизводятся в начале каждой страницы таблиц. [2]
Из индекса реакции видно, что действие этого фермента, анг логично действию фумаразы. [3]
Из индекса реакции видно, что действие этого фермента, аналогично действию фумаразы. [4]
В случае однокомпонентного растворителя в индексе реакции приводится порядковый номер этого растворителя, и индекс таблицы имеет вид: А / В - С. [5]
Стерические препятствия зарамочных заместителей в мульти-плетном индексе реакции могут играть большую роль. Так, фенил-пропионаты с X OPh и ОВи не могут реагировать вообще, а с X OEt и ОСНзРЬ подвергаются гидрогенолизу с сохранением конфигурации. [6]
![]() |
Значения п в кинетическом уравнении в зависимости от механизма реакции, условий роста и геометрии зародышей. [7] |
Формально сходная с порядком реакции величина т названа индексом реакции. [8]
Каждое изменение растворителя или природы компонентов растворителя отражается соответствующим изменением в индексе реакции, с одновременным приведением названий или формул растворителя или компонентов смешанного растворителя. [9]
Эти атомы образуют с атомами катализатора промежуточный комплекс-мультиплет, изображаемый в виде схемы индекса реакции, где А, В, С, D-атомы реагирующей молекулы, а К-атомы катализатора. [10]
Если в первоисточнике не уточнено, в весовых или объемных процентах выражен состав растворителя, то соответствующие цифры или обозначения приводятся в индексе реакции в квадратных скобках, например [22,5] или [ вес. [11]
Таким образом, ясно, что, следуя указаниям мультиплетной теории, подбор обычных гетерогенных катализаторов можно производить, опираясь на значения средних энергий связей между атомами, входящими в индекс реакции. Для катализаторов со стереоспецифическим действием, для которых взаимодействие с внеиндексными заместителями является определяющим, целесообразен дополнительный путь, позволяющий количественно учитывать это стерическое влияние. [12]
Действительно, это и имеет место в рассмотренном случае, что аналогично правилу Лебедева-Вавона, с той разницей, что усложнение молекулы идет не по линии замещения водородов при реагирующих атомах углерода индекса реакции, а затрагивает более удаленные части молекулы. Количественно это влияние пока оценить не удается, поскольку неизвестны значения свободной энергии AF для гидрирования LXXX, LXXXI, LXXXII ( см. [ 303, стр. [13]
Катализатор будет активным по отношению к данному типу реакций только в том случае, если мультиплеты катализатора и индекс этого типа реакций находятся в геометрическом и энергетическом соответствии. Согласно принципу геометрического соответствия, пространственные структуры индекса реакции и муль-типлетов катализатора должны соответствовать минимальному напряжению валентных углов в мультиплетном активном комплексе. [14]
Нумерация конкретных реакций в переделах каждого типа может быть продолжена, если приводятся данные для реакции, не отраженной в основном издании. Для таких реакций порядковый номер В в индексе реакции А / В превышает величину, указанную в первой графе Таблицы для соответствующего типа реакций. [15]