Цвет - титруемый раствор
Cтраница 1
Цвет титруемого раствора сравнивают с эталоном ( стакан 2) на белом листе бумаги или на молочном стекле. Цвет, толщина стекла и диаметр сравниваемых стаканов должны быть одинаковыми. [1]
Изменению цвета титруемого раствора с красного на синий. [2]
В ходе титрования цвет титруемого раствора сравнивают с цветом контрольного раствора. Добавление титранта прекращают после достижения одинаковой окраски обоих растворов. [3]
В ходе титрования цвет титруемого раствора сравнивают с цветом контрольного раствора. Добавление титранта прекращают после достижения одинаковой окраски обоих раствор. [4]
Точность титрования во многом зависит от точности определения цвета титруемого раствора. [5]
 |
Фотометр для фотометрического титрования ( по Осборну, Эллиотту и Мартину35. [6] |
Для указанных целей применяется колба ( рис. 185), которая дает возможность сравнивать цвета титруемого раствора и серии стандартных растворов, помещаемых в компаратор. [7]
 |
Фотометр для фотометрического титрования ( по Осборну, Эллиотту и Мартину3. [8] |
Для указанных целей применяется колба ( рис. 185), которая дает возможность сравнивать цвета титруемого раствора и серии стандартных растворов, помещаемых в компаратор. [9]
К горячему раствору прибавляют 70 мл горячей воды ( температура 80 - 90 С), 10 мл раствора солянокислого гидрокси-ламина, 6 капель индикатора 0 05 % - ного раствора ксиленолового оранжевого и титруют 0 025 - м, раствором трилона Б до изменения цвета титруемого раствора из розового в неменяющийся более желтый. [10]
Вначале кислоту прибавляют относительно большими порциями, после каждого прибавления кислоты колбу закрывают пробкой и сильно взбалтывают в течение примерно 20 сек. Когда цвет титруемого раствора из красного перейдет в розовый, кислоту прибавляют порциями по 0 2 мл, потом отдельными каплями и, наконец, частями капли. Чем ближе подходят к концу титрования, тем продолжител-ьнее взбалтывают содержимое колбы, доходя таким образом до 1 мин. Последний содержит те же количества бикарбоната натрия, хлорида натрия и индикатора и в том же объеме жидкости, какие должен иметь анализируемый раствор в конце титрования. Раствор-свидетель также сохраняют в закрытой колбе и также по временам его взбалтывают. [11]
Если в результатах окажется разница более 0 1 ел -, сделайте еще одно титрование и из двух близких по значению возьмите среднее арифметическое. Реакция считается оконченной, когда слабо-розовый цвет титруемого раствора не исчезает в продолжение двух минут. [12]
Затем титровальный конус лучше всего укрепить в штативе и поднять так, чтобы конец бюретки с кислотой касался стенки конуса при таком наклоне градуированной части бюретки, который обеспечивает нужную скорость вытекания. Раствор кислоты прибавляют непрерывной струей при помешивании палочкой до изменения цвета титруемого раствора в чисто красный цвет. [13]
В точке эквивалентности раствор становится практически бесцветным, так как светло-серый цвет едва заметен, и точку эквивалентности можно установить лучше, чем в отсутствие индифферентного красителя, когда титрование проводят до окрашивания раствора в оранжевый цвет с определенным красным оттенком. Если при значении рМ, соответствующем переходу окраски, кривая титрования почти вертикальна ( большой скачок рМ), цвет титруемого раствора мгновенно изменяется от одного до другого дополнительного цвета; таким образом, конечная точка титрования получается чрезвычайно резкой. [14]
Растворяют 0 20 г испытуемого вещества в 5 мл уксусной кислоты ( - 60 г / л) ИР и добавляют 50 мл воды, 50 мг индикаторной смеси ксиленолового оранжевого Р и количество метен-амина Р, достаточное для получения красного раствора. Добавляют еще 2 0 г метенамина Р и титруют раствором здетата динатрия ( 0 01 моль / л) ТР, тюка цвет титруемого раствора не изменится на желтый. [15]
Страницы: 1 2