Цвет - реактив
Cтраница 1
Цвет реактива доводят до оранжевого, добавляя по каплям раствор соляной кислоты. Реактив может храниться длительное время. [1]
При отсутствии глюкозы цвет реактива не меняется. [2]
Сернокислую медь обезвоживают до изменения цвета реактива от голубого до белого, не допуская изменения цвета до серого. [3]
Просасывание воздуха через поглотительный сосуд, присоединенный к впускному трубопроводу, производится до изменения цвета реактива в поглотителе. После этого кран заборной трубки закрывается и записывается показание газовых часов. [4]
В 200 мл этилового спирта растворяют 1 г солянокислого гидроксиламина, затем добавляют несколько капель 0 1 % - ного раствора метилового оранжевого. Цвет реактива доводят до оранжевого добавлением по каплям раствора соляной кислоты. Реактив может храниться длительное время. [5]
 |
Скорости реакции 1 2-нафтохинон-сульфоната калия с различными аминами. [6] |
Хинонный реактив приготовляется в день опыта растворением 0 138 г 1 2-нафтохинонсульфоната калия в 100 мл дистиллированной воды. При хранении изменяется цвет реактива и его спектр поглощения. [7]
Свободный хлор и бром обнаруживаются посредством щелочного раствора флуоресцеина с прибавлением бромистого калия или пропитанной этим раствором бумажки. В присутствии хлора или брома цвет реактива из желтого переходит в красный, вследствие образования эозина. Хлор вызывает также посинение ( или побурение) иодо-крахмальной бумажки. [8]
При обнаружении ртути в смеси сульфидов их обрабатывают бромной водой; избыток брома удаляют фенолом в разбавленной серной кислоте, затем прибавляют каплю реактива и каплю раствора едкого кали. Появляется красное окрашивание, обусловленное цветом реактива в щелочной среде, но, вследствие кислотности анализируемого раствора, наблюдается образование синих жилок, появление которых обусловлено реакцией со ртутью. [9]
В присутствии сернистокислых солей ( щелочных) через несколько секунд появляется яркое окрашивание. В присутствии следов солей сернистой кислоты раствор дубильного вещества должен быть очень разбавлен, чтобы цвет реактива не маскировал появляющегося окрашивания. В присутствии кислых сернистокислых солей окрашивание появляется не сразу. [10]
 |
Установка оборудования для измерения. чемилюминееценции. [11] |
Реакция происходит при их взаимодействии. После выделения газовой фазы через вывод реактив подается в измерительную ячейку фотометра, где измеряется изменение цвета реактива. [12]
С НзпО; со щелочным раствором марганцовокислого калия здесь сначала получаются гликоли общей формулы СПН2 ( ОН) 2, окисляющиеся дальше уже с распадом органической молекулы. Вообще взаимодействие хамелеона в нейтральной или щелочной среде с непредельными углеводородами протекает настолько легко, что хамелеоном обычно пользуются как реактивом на непредельные углеводороды ( или вообще на кратные связи): вследствие раскисления хамелеона здесь уже на холоду происходит резкое изменение цвета реактива и выделение перекиси марганца. [13]
ОН) 2, окисляющиеся дальше уже с распадом органической молекулы. Вообще взаимодействие хамелеона в нейтральной или щелочной среде с непредельными углеводородами протекает настолько легко, что хамелеоном обычно пользуются как реактивом на непредельные углеводороды ( или вообще на кратные связи): вследствие раскисления хамелеона здесь уже на холоду происходит резкое изменение цвета реактива и: выделение перекиси марганца. [14]
Перед работой реактив следует проверить: к 10 мл дистиллированной воды прибавить 0 5 мл рабочего эталонного раствора с содержанием 0 01 мг / мл NH4 и 0 5 мл реактива Несслера. Если через минуту появится буроватая окраска, реактив годен к работе. Цвет реактива должен быть светло-желтым. [15]
Страницы: 1 2