Cтраница 2
Так, в результате рассмотрения влияния конечной скорости химической реакции на характеристики процесса горения капли топлива в работах [27, 29 ] устанавливается наличие существенного по своей величине выноса паров топлива за пределы зоны горения. По изменению цвета реактива, который под влиянием паров углеводородов окрашивается в желтый цвет, был установлен факт присутствия этих паров в продуктах сгорания. Отмечается, также, что только часть кривой, представленной на рис. 31, соответствует условиям горения, когда капля полностью охвачена пламенем. Даже в этом случае наблюдается заметный вынос паров. [16]
Изменение цвета индикатора обусловлено образованием хлористого водорода в результате реакции карбонильного соединения с гидрохлоридом гидроксиламина. Получающийся при этом оксим не обладает достаточной основностью, чтобы связывать хлористый водород. Почти все альдегиды и большая часть ке-тонов сразу же изменяют цвет реактива. Некоторые кетоны высокой молекулярной массы, такие, как бензофенон, бензил, бензоин и камфора, реагируют при нагревании. Сахара, хиноны и пространственно затрудненные кетоны ( как, например, о-бензоилбен-зойная кислота) дают отрицательную пробу. [17]
Реактивы: 1) Дважды перегнанная вода ( бидестиллат); 2) 2 / 0 раствор марганцовокислого калия; 3) 25 % ( по объему) серная кислота; 4) 5 / раствор бисульфита или сульфита натрия; 5) стандартный водный раствор метилового спирта2, содержащий 1 мг СН3ОН в 1 см3 раствора. Так как метиловый спирт улетучивается из раствора, то нужно после работы пробку колбочки залить парафином; 6) фуксиносернистый реактив А, приготовленный по следующему рецепту: 0 5 г основного фуксина ( кислый фуксин, фуксин - S3 не годится) растворяют в 100 см3 горячей воды, фильтруют и прибавляют 1 2 г кристаллического сульфита натрия и 10 см3 5 / 0 серной кислоты. Цвет реактива должен быть светложелтым, если же он получается насыщенно желтым, что зависит от недостаточной чистоты фуксина, то он не годится. Реактив нужно хранить в темной склянке, часто не открывать. Перед анализом нужно проверить чувствительность реактива. [18]
Как изменяется цвет реактива. [19]
Из методов количественного определения мочевины наибольшее распространение получили колориметрические. Они основаны на реакции Фирона - взаимодействии мочевины и диацилмонооксима с образованием окрашенных продуктов. Для повышения чувствительности и стабилизации цвета реактива предложен ряд модификаций метода с использованием разных веществ: триптофана и нитритов, фенилантрониловой кислоты, антипирина, персульфата калия, тиосемикарбазида и солей железа. [20]
При промышленных испытаниях теплотехнического оборудования часто для определения SO2 применяют линейно-колористический метод анализа с использованием прибора УГ-2. В качестве индикатора на SO2 применяют раствор хлорида цинка, нанесенный на инертный носитель ( тре-гер), помещенный в стеклянную трубку. Шкала индикаторной трубки калибруется. Следует отметить, что на изменение цвета индикаторного реактива влияет присутствие в анализируемом газе МОЖ, H2S, тумана H2SO4 и влаги. Вследствие этого проба газа предвари тельно пропускается через поглотительный патрон. По точности определения SO2 экспресс-метод немногим уступает существующим химическим методам. [21]
Из визуальных методов нецелесообразно или неприменимо определение в обычном колориметре. Наиболее рационально применять метод стандартных серий, содержащих постоянную общую концентрацию реактива и переменные количества определяемого иона. При правильно подобранных молярных отношениях реактива и определяемого иона собственное светопоглощение реактива нередко даже облегчает задачу. Отдельные растворы в серии отличаются в этом случае не интенсивностью окраски, а цветом вследствие различных соотношений двух компонентов - реактива и комплекса. Чувствительность, глаза к оттенкам цвета реактива настолько велика, что колориметрическое определение с окрашенным реактивом по методу стандартных серий может в ряде случаев давать более точные результаты, чем работа со специальными оптическими приборами. [22]