Cтраница 1
Более глубокий цвет пег сравнению с изомерным 5 5 -дибензоиламино-производным ( Кубовым желтым) является следствием сосредоточения ациламиногрупп в а-положениях одного кольца остатка антрахинона. Интересно отметить, что третий изомер этих красителей - несимметричное 4 5 -дибензоиламинопроизводное - Индантреновый оранжевый ГГ имеет окраску, являющуюся средней по отношению к двум симметричным изомерам. [1]
Пигменты более глубоких цветов ( красного, красно-фиолетового, фиолетового и др.) получают при сочетании диазосоставляю-щих с азотолами. [2]
Красители более глубокого цвета образуются при применении азососта-иляющих нафталинового ряда. [3]
Для образования более глубоких цветов пользуются, как уже сказано, толидином и дианизидином. [4]
Для получения более глубоких цветов применяются азосоставляющие нафталинового ряда. [5]
Для получения красителей более глубокого цвета в положение 4 антрахинонового ядра вводят амино - или ациламиногруппы. [6]
Для получения триаминотриарилметановых красителей более глубокого цвета необходимо либо заменить часть бензольных ядер нафталиновыми, либо ввести в аминогруппы ариль-ные остатки вместо алкильных. [7]
Для получения аминоксантеновых красителей более глубокого цвета, чем Родамин, необходимо вместо алкиламиногрупп вводить ариламиногруппы. При нагревании ( 92) с первичными ароматическими аминами в течение нескольких часов при 200 С в присутствии хлорида цинка и оксида кальция оба атома хлора замещаются ариламиногруппами. Подкислением бесцветную лактонную форму ( 93) переводят в основный краситель ( 94), который далее сульфируют. Таким путем получают Кислотный фиолетовый 2К ( 95); для араминирования применяют е-толуидин. [8]
Для получения триаминотриарилметановых красителей более глубокого цвета необходимо либо заменить часть бензольных ядер нафталиновыми, либо ввести в аминогруппы арильные остатки - вместо алкиль-ных. [9]
Для получения аминоксантеновых красителей более глубокого цвета, чем Родамин, необходимо вместо алкиламиногрупп вводить ариламино-группы. При нагревании дихлорфлуорана с первичными ароматическими аминами в течение нескольких часов при 200 С в присутствии хлористого цинка и окиси кальция оба атома хлора замещаются ариламиногруппами. Подкислением бесцветную лактонную форму переводят в краситель, который далее сульфируют. [10]
Жирорастворимый оранжевый - краситель более глубокого цвета, получается сочетанием диазотированного анилина с 2-наф-толом. [11]
Для получения гранатового цвета и более глубоких цветов - коричневого, синего si черного - в качестве основания применяют некоторые основные моноазокрасители, которые после проявления на волокне образуют дисазосоединение. [12]
Красители - производные азобензола обладают несколько более глубоким цветом. [13]
Красные пигменты пиразолонового ряда обязаны своим более глубоким цветом метоксигруппам дианизидина или эфирной группировке 1-фенил - 5-пиразолон - 3-карбоксилата. Первые пигменты, красные 37 и 38, начали производиться в 1933 г. и предназначались для крашения резины. В настоящее время он широко применяется не только для крашения резины, но и для пластмасс, хотя его миграционная устойчивость часто недостаточна. Несколько позже началось производство Пигментов красных 39 и 41, при этом второй имеет более важное значение. Серия пиразолоновых дисазокрасителей была завершена пиразолоновыми каштановыми, которые включают Красный 42 и аналогичный дисазопигмент на основе о-толидина в качестве азосоставляющей. [14]
Красители - производные бензолазонафталина имеют оранжевый и более глубокие цвета. [15]