Cтраница 1
Цвиттер-ион 7 разлагается с образованием высокореакционно-способного дегидробензола. [1]
Цвиттер-ион ( биполярный ион) - нейтральные молекулы, в которых одновременно присутствуют пространственно разделенные противоположные заряды. [2]
Этот цвиттер-ион стабилизируется, образуя кетон, альдегид или эпокись. [3]
Образование цвиттер-иона ( наиболее выраженное в амиде фосфорной кислоты) оказывает также влияние на значения первичных констант диссоциации фосфорных групп в мононуклеотидах. Увеличение силы кислоты в значительной степени зависит от близости заряженных групп. [4]
Для цвиттер-ионов характерно понижение их концентрации в процессе взаимодействия со щелочью и повышение концентрации анионов амфолита. При титровании амфолита, не содержащего цвиттер-ионов, до точки эквивалентности линейно понижается концентрация незаряженных молекул и повышается концентрация анионов, образуемых амфолитом в процессе нейтрализации. Концентрация катионов титранта в процессе реакции непрерывно увеличивается. [5]
Компоненты цвиттер-иона могут находиться в виде контактных или сольватно разделенных ценных пар, а также свободных ионов. [6]
Компоненты цвиттер-иона могут находиться в виде контактных или сольватно разделенных ионных пар, а также свободных ионов. [7]
Стабильность образующегося цвиттер-иона может быть повышена за счет сольватации реагентами или электростатического взаимодействия противоположно заряженных частей молекулы. Можно показать, например 8, что циклический ассоциат или ионная пара являются его наиболее выгодной формой. [8]
Стабильность образующегося цвиттер-иона может быть повышена за счет сольватации реагентами или электростатического взаимодействия противоположно заряженных частей молекулы. Можно показать, например 68, что циклический ассоциат или ионная пара являются его наиболее выгодной формой. [9]
В цвиттер-ионе VIII положительный заряд находится на атоме N-3, а отрицательный заряд - на карбонильном кислороде; однако с такой структурой не совсем согласуются данные ИК-спектроскопии для карбонильной группы этого соединения, а также малая растворимость в воде и хорошая растворимость в органических растворителях. [10]
В подобных цвиттер-ионах протон переносится от карбоксильной группы к аминогруппе. [11]
В образовавшемся цвиттер-ионе происходит перенос протона от азота к углероду, при этом образуется N-замещенный аминодихлорметан. [12]
В структуре цвиттер-иона PCl4 ( NMe) 2CCl [217] 4-членный цикл плоский. В этой же плоскости находятся два атома С1, связанные с Р, и все заместители при других членах цикла. [13]
При взаимодействии цвиттер-ионов с кислотами протоны присоединяются к анионам карбоксильных групп, а при взаимодействии с основаниями отнимаются от катионов аминогрупп. По существу эти взаимодействия представляют реакции вытеснения слабых кислотных и основных групп и их можно сравнить с реакциями вытеснения слабых кислот и слабых оснований из их солей. [14]