Мерсеризованная целлюлоза

Cтраница 2

Используемые в фильтрах картон и бумагу делают в основном из мерсеризованной целлюлозы. Картон и бумага имеют высокопористую структуру, состоящую из растительных волокон, беспорядочно переплетенных между собой. В зависимости от назначения и вида фильтра плотность используемых в нем картонов и бумаг составляет 0 2 - 0 8 г / см3, пористость до 70 %, тонкость отсева 1 - 50 мкм; понятие бумага и картон зависит в основном от их толщины: до 0 6-мм - бумага, 0 6 - 10 мм - картон. [16]

Моррисон [347] при изучении реакции дейтерообмена на образцах нативной и мерсеризованной целлюлозы при обработке их парами тяжелой воды на основании полученных экспериментальных данных пришел к предположению, что на каждом глюкоз-ном остатке адсорбируется максимум одна молекула воды, причем гидроксилы боковой цепи более способны к обмену, чем гидро-ксилы кольца. Сепалл и Масан [348] отмечают, что водородный обмен между водой и некоторыми обычно недоступными гидрокси-лами целлюлозы может быть вызван двусторонними изменениями относительной влажности, причем особенно силен этот эффект вблизи 0 и 100 % относительной влажности. Аналогичный обмен наблюдается при длительном выдерживании в жидкой тяжелой и тритированной воде. Интенсивность обмена возрастает с повышением температуры и варьирует для различных сортов целлюлозы. [17]

Кривые рентгенографического перехода целлюлозы I в целлюлозу II при обработке водным раствором NaOH. [18]

Видно, чт: о рефлекс при 15 в дифрактограмме мерсеризованной целлюлозы отсутствует. [19]

Эти изменения наблюдаются с помощью рентгенографического анализа, показывающего также, что у мерсеризованной целлюлозы степень кристалличности обычно ниже, чем у исходной. Для этой цели часто применяется и ИК-спектроскопия. Получаемые ИК-спектры показывают, что щелочная обработка приводит к изменению относительной интенсивности практически всех полос поглощения, что подтверждает информационные превращения как макромолекул целлюлозы, так и звеньев. [20]

На различных типах красителей, прямых и кубовых, показано, что адсорбционная способность мерсеризованной целлюлозы в два раза или более превышает таковую для немерсеризованной. Подобная увеличенная адсорбция была замечена на сернистых красителях. Целлюлоза, мерсеризованная калиевой щелочью, обладает меньшей способностью сорбировать красители, чем мерсеризованная натриевой щелочью. Так как сушка уменьшает способность целлюлозы адсорбировать воду и поглощать щелочь, то она также способствует снижению сорбционной способности целлюлозы по отношению к красителям. [21]

Установлено, что комплекс ГМДА-целлюлоза не дает характерных реакций на ГМДА, целлюлозу или мерсеризованную целлюлозу. [22]

Прямой метод, впервые предложенный Гладстоном [7] и усовершенствованный Рассовым [8], заключается в отмывке мерсеризованной целлюлозы абсолютным этанолом. Точность метода относительна, так как спирт гидролизует щелочную целлюлозу. При большой продолжительности отмывки ( более 24 ч) связанная щелочь отмывается ПОЛ - 2.2. Зависимость содержания ностыо. [23]

Кристаллическая структура целлюлозы I, целлюлозы II и графита. 0 - атомы углерода. О - атомы кислорода. [24]

Кристаллическая структура целлюлозы I ( хлопок, рами, бактериальная целлюлоза) и целлюлозы II ( мерсеризованная целлюлоза, вискозные волокна и др.) имеет моноклинную ячейку, в которой оси h расположены параллельно оси макромолекул. Плоскость 002 в графите, полученном из целлюлозы I почти параллельна плоскости 101, а в графите из целлюлозы II перпендикулярна ей. На рис. 2.16 показана также кристаллическая ячейка ( орторомбическая) графита. Аналогично тому как из плоскости 101 целлюлозы I возникают плоскости графита 002, допускается такой же переход для целлюлозы II, но в этом случае он связан с поворотом плоскости 101 на 90, что, по мнению авторов, вполне возможно из-за большой подвижности элементов структуры при высоких температурах. [25]

Дифференциальное распределение пор по эффективным радиусам для волокон нативной ( а и мерсеризованной ( б целлюлозы в исходном состоянии ( 7 и после их набухания в ледяной ( 2 и 80 % - й уксусной кислоте ( 3. [26]

Так, например, при активировании исследованных образцов хлопковой целлюлозы ледяной уксусной кислотой в волокнах нативной и мерсеризованной целлюлозы после 1-часового ацетилирования оказывается соответственно 37.3 и 5.4 % связанной уксусной кислоты. Штаудингер и Эйхер [404] установили, что содержание уже 5 % воды в уксусной кислоте приводит к резкому увеличению реакционной способности целлюлозы при ацетилировании. Кузнецова и Кленкова [405] отметили положительную роль воды в уксусной кислоте при ацетилировании технических целлюлоз. [27]

Следует отметить, что Веллард обнаружил существенную разницу в значениях угла р для образцов мерсеризованной и регенерированной целлюлозы: для мерсеризованной целлюлозы были найдены более низкие значения. Веллард пишет, что были установлены более высокие значения, но в настоящем обзоре принято для целлюлозы, что угол р - острый, поэтому справедливо первое утверждение. [28]

Высокая гидролизуемость слабо оксиэтилированных и метилированных целлюлоз в кипящем водном растворе 5 % - и серной кислоты по сравнению с нативной и мерсеризованной целлюлозой свидетельствует не только о значительно большей доступности ее для гидролизующего агента, но, по-видимому, и об отсутствии значительной рекристаллизации ее в условиях гидролиза, которой стерически препятствуют введенные оксиэтоксильные ( меток-сил ьные) группы. [29]

Следует подчеркнуть, что у целлюлоз разного происхождения продолжительность гидролиза до ПСП различна и обычно уменьшается в следующем порядке: хлопковая целлюлоза техническая древесная целлюлоза мерсеризованная целлюлоза регенерированная целлюлоза. Именно в этом порядке уменьшается степень упорядоченности и увеличивается доступность целлюлозы и, следовательно, скорость гидролиза. Поэтому при гидролизе различных, особенно малоизученных, образцов целлюлозы продолжительность гидролиза до ПСП следует устанавливать экспериментально. [30]

Страницы: 1 2 3 4