Дистиллят - колонна
Cтраница 3
Пары бутан-бутеновой фракции конденсируются в конденсаторе зф - конденсат стекает в сборник 38 и вместе с дистиллятом колонны 30 направляется на выделение бутенов. [31]
 |
Основные параметры процесса и характеристика колонн схемы ректификации метилхлорсиланов, приведенной на II1 - 11. [32] |
От приведенной на рис. II1 - 1 схемы она отличается тем, что МТХС и ДМДХС являются дистиллятами колонн непрерывного действия. Для разделения бинарной смеси применены три колонны 5, 6 и 7; имеется рециркуляция потока. Кроме того, в данной схеме отделение компонентов более низкокипящих, чем МТХС, проводится в две стадии. Особенностью приведенной схемы является тщательная очистка смеси МТХС - ДМДХС как от легкокипящих, так и от высококипящих компонентов. Это достигается применением ректификационных колонн с высокой эффективностью разделения. [33]
Основной задачей управления стадией ректификации является наиболее полное выделение уксусного ангидрида, причем его концентрация xl в дистилляте колонны 3 должна быть не ниже заданной. [34]
Конденсат стекает в резервуар 8, откуда насосом 7 откачивается частично на орошение колонны 5 и частично в качестве дистиллята колонны 5 через холодильник 10 в емкость 11, из которой насосами 12 выдается на разложение и промывку. [35]
При такой производительности наблюдалась неустойчивая работа колонны К-5, содержание углеводородов Св в дистилляте достигало 50 % и более, а наличие углеводородов 4 и сероводорода в стабильном бензине приводило к тому, что дистиллят колонн К-5 и К-1 ( н.к. - 62 С), как правило, направлялся на установку ГФУ ( 45 / 1) для дегазации и очистки от сероводорода. [36]
К задаче 1.22. Особенность расчета системы из двух колонн, в которых жестко зафиксированы состав и количество остатка 2 - й колонны, а также суммарное количество гидропероксида изо-пропилбензола, выходящее с верха 1 - й и 2 - й колонн, заключается в том, что невозможно произвольно задаться концентрациями дистиллятов колонн. Поэтому задачу решаем следующим образом. [37]
Из кубопой части ректификационной колонны 9 вытекает концентрированная гидроперекись изопропнлбеизола, которую подают в верхнюю часть дистилляцисшюй колонны 16 для отгонки остатков изопропилбензола. Дистиллят колонны 16 после конденсатора 17 возвращают на ректификацию в колонну 9, а техническую гидроперекись изопропилбензола направляют на разложение. [38]
 |
Схема получения алкиленгликолей гидратацией окисей олефинов под давлением СО2. [39] |
Погон колонны 9 ( 30 практических тарелок, остаточное давление 1 3 кПа) возвращается на синтез. Дистиллят колонны 10 ( 30 практических тарелок, остаточное давление 0 5 кПа) представляет собой технически чистый ( 98 - 99 % - ный) этиленгликоль. [40]
Паровая фаза с верха колонны К-2 поступает в колонну - К-3. Дистиллят колонны К - 4 после конденсации подается в аккумулятор колонны К-3. Верхний продукт колонны К-3 после конденсации и охлаждения поступает в газосепаратор, откуда газ направляется в газовую линию и далее на АГФУ, а нестабильный бензин на де-бутанизацию в колонну К-5. Из дебутанизатора бензин отправляется в парк, а газ и флегма - на газофракционирование. [41]
 |
Совмещенный процесс испарения уксусной кислоты, ее отделения от полимеров и ингибитора, а также смешения с ацетиленом. [42] |
Винилацетат-сырец из емкости 12 направляется в ректификационную колонну 17 для отделения винилацетата вместе с легколетучими компонентами. Дистиллят колонны 17 поступает в ректификационную колонну 19 через промежуточную емкость 18 для отделения легколетучих компонентов ( ацетальдегида, ацетона, метилацетата, гете-роазеотропа винилацетата с водой) от винилацетата. Кубовый продукт колонны У / поступает в ректификационную колонну 21 для отделения кротоновой фракции от уксусной кислоты. При флегмовом числе R 100 в дистиллят отгоняется фракция, содержащая 80 % уксусной кислоты и 20 % кретонового альдегида. В ректификационной колонне 22 отгоняют уксусную кислоту от этилидендиацетата, полимеров и ингибитора. Через аппараты 23 1 - 4 уксусная кислота рециркулирует в реактор 5, предварительно смешиваясь со свежей уксусной кислотой. [43]
Нижний слой из сепаратора 5 направляется в ректификационную колонну 10, где все продукты отделяются от непрореагировавшей уксусной кислоты и полимерных примесей. Дистиллят колонны 10 направляется в ректификационную колонну 12 для выделения ацетальдегида. Так как вместе с ацетальдегидом отделяются растворенные в конденсате газы, то возникают трудности с конденсацией ацетальдегида и он частично уносится газами. В связи с этим несконденсированные газы, содержащие ацетальдегид, направляются в скруббер 13 для отмывки ацетальдегида. Газы возвращаются в реактор /, а водный раствор ацетальдегида поступает в ректификационную колонну 14 для отделения ацетальдегида от воды. [44]
 |
Схема выделения тяжелых фракций. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5