Cтраница 1
![]() |
Поперечный разрез элементарной ячейки щелочной целлюлозы I. под рисунком даны соответствующие характерные экваториальные интерференции. [1] |
Различные целлюлозы в зависимости от их молекулярного веса ведут себя по-разному в отношении растворимости в щелочи. Растворимость частично зависит также и от структуры целлюлозы. [2]
![]() |
Связь между степенью отжима и.| Кривые давления набухания ( по Маттесу. / - буковая целлюлоза. 2 - еловая целлюлоза. [3] |
Следует упомянуть, что различные целлюлозы ведут себя по-разному при отжиме избытка щелочи. [4]
Мадорский определил скорость пиролиза различных целлюлоз, пользуясь предложенной им методикой. [5]
Приведенные выше значения СП различных целлюлоз являются максимальными. [6]
Сравнение ЭПР-спектров показало, что у различных целлюлоз при облучении УФ-светом генерируются радикалы одного и того же типа, но на их образование влияют степень кристалличности, тип решетки и взаимное расположение целлюлозных молекул. [7]
Кленкова [354], изучая реакционную способность различных целлюлоз, показала, что слабо оксиэтилированная целлюлоза обладает высокой реакционной способностью даже в тех случаях, когда мерсеризованная целлюлоза проявляет себя как мало реак-ционноспособная система, несмотря на то что обработка целлюлозы раствором щелочи является этапом при получении слабо оксиэтилированных целлюлоз. [8]
В работе Авела и др. 5 исследовались различные целлюлозы, полученные из твердых и мягких пород древесины при варке сульфатным и сульфитным способами. Была установлена связь между содержанием а-целлюлозы и низкомолекулярных примесей и свойствами полинозного волокна; лучшие физико-механические показатели достигаются при использовании целлюлозы с высоким содержанием а-целлюлозы и повышенной молекулярной однородностью. Отмечается возможность применения целлюлоз, полученных как сульфитным, так и сульфатным способами. [9]
Более поздние исследования показывают, что у различных целлюлоз под влиянием гидролиза СП быстро понижается с 500 до 50, а в дальнейшем деполимеризация идет медленнее. Хуземан [176], Карноп [174] и Шульц 1175 ] полагают, что это обусловливается более слабыми связями, имеющимися в цепях целлюлозы примерно на каждые 500 ангидроглюкозных остатков и рвущихся в 1000 - 5000 раз быстрее, чем 1 4-глюкозидные связи. Гил-лер и Паксу [177] считают, что такими слабыми связями являются полу-ацетальцые связи. Наоборот, по мнению Никерсона [178], разница в скорости гидролиза объясняется небольшой стойкостью аморфных участков по сравнению с кристаллизованными. Ввиду этого при разрыве цепей целлюлозы в аморфных участках, расположенных между кристаллитами, скорость гидролиза должна меняться, и предельное значение СП должно соответствовать длине кристаллитов. Вообще предельное значение СП примерно соответствует вычисленной длине кристаллита. [10]
![]() |
Значения R. стандартных красителей в тонком слое окиси алюминия. [11] |
В настоящее время известно до 57 разновидностей различных целлюлоз, используемых в тонкослойной хроматографии. [12]
Отдельные реакции на целлюлозе, характеризующие доступность различных целлюлоз для определенных реагентов, используются для расчетов степени кристалличности целлюлоз. Некоторые исследователи при этом исходят из результатов определения доступности целлюлоз в средах, которые, по их мнению, не вызывают набухания целлюлозы. [13]
На основании обобщенного литературного материала и результатов испытания различных целлюлоз сформулированы основные технические требования к целлюлозе, предназначенной для производства вискозного высокопрочного штапельного волокна с высоким модулем во влажном состоянии. [14]
Кремер и Лансинг [ 121, 122) определяли молекулярный вес образцов различных целлюлоз в медноаммиачном растворе, нескольких нитроцеллюлоз и фракций ацетата целлюлозы в ацетоне, а также одной этилцеллю-лозы в диоксане. [15]