Набухшая целлюлоза

Cтраница 1

Набухшая целлюлоза растворяется только после добавления NaOH в количестве, достаточном для полного превращения куп-риамминсульфата в активный куприаммингидрат. Этот раствор, содержащий около 16 % целлюлозы, и чрезвычайно вязкий ( более 5000 пз) разбавляют водой до заданной концентрации. Однако вследствие присутствия в растворе больших количеств Na2SO4, образовавшегося в результате нейтрализации куприамминсульфата едким натром, вязкость прядильного раствора, получаемого в две стадии, значительно выше вязкости одностадийного раствора того же состава. [1]

Влияние концентрации щелочи на степень извлечения пентозанов из размолотой древесины. [2]

Сильно набухшая целлюлоза затрудняет экстракцию гемицеллюлоз. [3]

Для реакции использована несушеная регенерированная или набухшая целлюлоза, которая обрабатывается указанной смесью при низких температурах, сушится и нагревается 5 - 30 мин при 358 - 433 К, а затем отмывается этанолом и нейтрализуется аммиаком. Конечный продукт содержал 25 % связанной серной кислоты ( что соответствует 7: 54) и растворялся в воде. Надо полагать, что прогрев целлюлозы при такой высокой температуре должен привести к сильной деструкции продукта. [4]

Экспериментальные результаты по оценке пористой структуры набухших целлюлоз подтверждают реальность предложенного механизма сорбции. [5]

Зависимость набухания целлюлозы от продолжительности мерсеризации при различной влажности. / - 6 %. 2 - 300 %. [6]

Он отражает выравнивание концентраций между внешним раствором NaOH и набухшей целлюлозой, где химическое связывание уже произошло. В большей мере полученные этим методом данные соответствуют истинной скорости связывания NaOH, если исключить возможность транспортировки NaOH капиллярным впитыванием, например, предварительно смочить целлюлозу и тем самым заполнить капилляры целлюлозы водой. Скорость всех процессов при зтом резко замедляется. [7]

Мерсеризационный пресс-ванна. [8]

При достаточно длительном нахождении в растворах гидроокисей щелочных металлов вес набухшей целлюлозы может достигнуть 2000 % от веса исходной целлюлозы. [9]

Количество уноса на заводе вискозного волокна мощностью 100 т составляет по набухшей целлюлозе до 8 - 10 т в сутки. Естественно, что удалять этот осадок вручную с рам периодически действующих фильтров совершенно нерационально. Унос щелочной целлюлозы, автоматически снимаемый с фильтрующей поверхности непрерывных фильтров, направляется обратно в мерсеризатор или гомогенизатор и, таким образом, эта целлюлоза также используется для выработки волокна. [10]

Величина УУмакс означает, что все пространство между пластинами будет заполнено набухшей целлюлозой. [11]

Гейгер и Ноббс [55] отмечают, что уровень содержания ги-дратной воды в набухшей целлюлозе в присутствии электролитов уменьшается с увеличением концентрации последних. [12]

Она начинается с такого же высушивания пасты, содержащей смесь ДНК с набухшей целлюлозой, в тонком слое ( на стенках стакана) на воздухе. На 1 г сухой целлюлозы берут 16 мг ДНК; вместо буфера используют 0 001 М или 0 01 М раствор NaCl. Снятую со стенок высохшую целлюлозу суспендируют в абсолютном этаноле. Ртутную лампу низкого давления помещают на расстоянии 10 см от поверхности суспензии ( около 105 Эрг / мм2) и облучают в течение 15 мин с непрерывным медленным перемешиванием. Затем сорбент промывают 1 мМ NaCl на фильтре, расстилают тонким слоем на фильтровальной бумаге и снова сушат на воздухе. [13]

При растворении целлюлозы в три стадии процесс усложняется, особенно на первой стадии, когда приходится переме-шшать очень вязкую массу набухшей целлюлозы в течение хлительного времени, вследствие чего увеличивается общая продолжительность процесса. [14]

Жидкость неподвижной фазы, как и при гель-фильтрации, может быть просто иммобилизована внутри пористых гранул, или, например, быть прочно связана с волокнами набухшей целлюлозы, или же покрывать тонкой пленкой гранулы из сплошного материала и поверхность пор внутри них. Покрытие может осуществляться за счет смачивания, сорбции или химическим путем. В последнем случае нередко пленка жидкости сводится к мономолекулярному слою вещества, способного удерживать близ своей поверхности молекулы компонентов фракционируемой смеси в соответствии со степенью их сродства к нему. В этом случае о соотношении раство-римостей говорить трудно, так что лучше оперировать только понятиями сродства того или иного компонента к неподвижной и подвижной фазам, что, впрочем, с позиций теории хроматографии сведется к точно такой же, как при истинном растворении, количественной характеристике равновесного распределения фракционируемого материала между двумя фазами. [15]

Страницы: 1 2 3