Дистиллят - каталитический крекинг
Cтраница 2
Это обусловлено повышенным содержанием ароматических углеводородов ( 46 5 % масс.) и смол ( 2 6 % масс.) по сравнению с дистиллятами каталитического крекинга. Однако существенным недостатком газойлей замедленного коксования является самое высокое содержание в них сернистых соединений. В легком газойле коксования оно составляет 3 45 % масс., в тяжелом газойле - 3 77 % против 1 1 и 1 9 % в легком и тяжелом каталитическом газойлях соответственно. [16]
Тяжелое дистиллятов топливо, получаемое на установках термофор, является превосходным разбавляющим компонентом для приготовления остаточного нефтяного топлива. Дистиллят каталитического крекинга, кипящий выше 316, может использоваться для рециркуляции в каталитическом крекинге, особенно в тех случаях, когда стремятся получить максимальный выход легкого дистиллятного топлива. [17]
Дистиллят каталитического крекинга и судовое дизельное топливо примерно одинаковы по вязкости. Но дистиллят каталитического крекинга значительно аром-атизован и поэтому имеет низкое цетановое число и анилиновую точку, а также большое отношение углерода к водороду. [18]
Сопоставляя приведенные цифры с выходами, полученными в процессе риформинга ( стр. Кроме того, использование дистиллятов каталитического крекинга для извлечения ароматических углеводородов связано с резким снижением октанового числа получаемых бензинов и не дает возможности значительно расширить производство бензола. [19]
Изомеризация олефинов легко катализируется и играет важную роль в образовании высокоразветвленных структур. Процесс использует в качестве сырья дистилляты каталитического крекинга. [20]
Во ВНИИ НП при разработке технологических схем новых заводов и процесса каталитического крекинга тяжелого дистил-лятного и остаточного сырья в присутствии алюмосиликатных катализаторов были сделаны попытки использовать в качестве сырья для масляного производства дистиллятные фракции, получаемые при каталитическом крекинге. Как установлено исследованиями ряда лабораторий Института, дистилляты каталитического крекинга представляют собой смесь двух неравноценных частей: первая - это парафиновые, изопарафиновые, нафтеновые и легкие ароматические углеводороды, представляющие компоненты, пригодные для производства масел и парафина. В состав этих углеводородов, образующихся частично в результате специфического каталитического распада высокомолекулярных соединений сырья, входят изомерные парафиновые углеводороды, малоцикличные нафтеновые углеводороды и легкие ароматические углеводороды, содержащие боковые алкильные цепи. Другая часть тяжелого дистиллята крекинга состоит из средних и тяжелых ароматических и смолистых соединений, содержащих большое количество серы. Эти соединения представляют собой малопригодный материал для производства масел. [21]
В качестве сырья для гидрокрекинга в присутствии стационарных катализаторов используют различные виды нефтяных фракций: от лигроинов до тяжелых газойлей и даже мазутов и деасфальтизатов. В США наиболее распространенным сырьем являются средние фракции прямой перегонки и дистиллятов каталитического крекинга и коксования; в качестве целевого продукта гидрокрекинга чаще всего получают бензин. [22]
В то же время нельзя не отметить высокого содержания меркаптановой. Самым низким относительным содержанием меркаптанов ( 5 - 8 %) отличаются дистилляты каталитического крекинга. [23]
 |
Технические характеристики реакторов гидроочистки и риформинга. [24] |
Гидроочистка дистиллятов от сернистых соединений и непредельных углеводородов является одной из разновидностей гидро-генизационных процессов, проводимой при менее жестких технологических режимах по давлению и температуре, а также меньшем расходе водорода. Аппараты гидроочистки широко используются для очистки бензиновых, керосиновых и дизельных фракций, дистиллятов каталитического крекинга и масляных фракций. [25]
 |
Влияние смолистых веществ ( материнских на коррозионную активность дистиллятов ( фракция 180 - 400 С. [26] |
Гореловым, Ольковым, Рогачевой и автором [32] показано, что ло мере уменьшения коррозионной активности исследованные дистилляты располагаются в ряд: дистиллят прямой перегонки - - дистиллят каталитического крекинга - - дистиллят замедленного коксования. При компаундировании дистиллятов различного происхождения коррозионная активность смесей не аддитивна ( из-за неодинаковой дисперсности ССЕ) и уменьшается по сравнению с рассчитанной. [27]
Следует подчеркнуть, что для получения высококачественной сажи необходимы не просто ароматизированные экстракты, которыми мы располагаем в достаточном количестве. Как показал опыт, из чистых масляных экстрактов не удается получить сажу требуемого качества, и выход ее из такого сырья незначительный, хотя содержание общей арома-тики в этих экстрактах большое. Поэтому для производства сажи необходимы не просто экстракты, а экстракты из специфически подготовленных вторичных дистиллятов, содержащие небольшие количества алкилированных ароматических углеводородов. Таким сырьем являются дистилляты каталитического крекинга и дистилляты коксования крекинг-остатков и гудронов. [28]
При эксплуатации двигателя в зимних условиях или при часто сменяющихся пуске и торможении количество тяжелых фракций бензина, попадающих в картер-ное масло, заметно увеличивается. Показателем способности бензинов разжижать картер-ное масло служит температура 90 % - ного отгона на кривой лабораторной разгонки. Очевидно, что опасность ражижения масла носит серьезный характер, если в бензине много тяжелых фракций; в последнее время в связи с повышением требований к октановой характеристике бензинов принято снижать конец кипения, особенно у премиальных бензинов, и поэтому в странах с умеренным климатом разжижение не составит проблемы до тех пор, пока такое положение сохраняется. Однако, она ( опасность разжижения) не теряет остроты в связи с тем, что высококипящие фракции дистиллятов каталитического крекинга содержат большое количество обладающих высоким октановым числом ароматических соединений и потому включаются в товарные бензины. [29]
Некоторые сернистые соединения, содержащиеся в нефти, легко разлагаются уже при сравнительно умеренном нагревании, например при перегонке. Другие сернистые соединения разлагаются только в условиях, соответствующих термическому крекированию. Есть и такие высокоустойчивые сернистые соединения, которые не разлагаются даже в очень жестких условиях, например при полной деструкции и крекинге до кокса. В легких прямогонных дистиллятах сернистые соединения представлены главным образом меркаптанами, сульфидами и дисульфидами. В дистиллятах термического крекинга, помимо названных соединений, встречаются тиофены, обладающие гораздо большей устойчивостью. В дистиллятах каталитического крекинга были также обнаружены тиофенолы. [30]
Страницы: 1 2 3