Анон

Cтраница 1

Цнклогексаион, анон С6НюО, легковоспламеняющаяся бесцветная маслянистая жидкость с запахом мяты. [1]

Хроматограмма анализа реакционной жидкости. [2]

Методика одновременного определения анона, анола, нитроциклогексана 1 и оксима2 после осаждения шлама из реакционной жидкости основана на использовании газо-жидко-стной хроматографии. [3]

Метод позволяет также определять анон, анол и летучие примеси к ним во всех фракциях последующего разделения продуктов окисления и оценивать степень чистоты выделяемых целевых продуктов. [4]

При определении небольших содержаний анона или анола в циклогексане стандартное вещество не вводят, а берут пробу постоянного объема. [5]

Органический слой, содержащий непрореагировавший циклогексан, анон, анол, примеси кислот и растворенные газы, после охлаждения в холодильнике 9 и дросселирования направляется сначала на нейтрализацию кислот и омыление эфиров в реакторы омыления I и II ступеней ( 11 и 13), а затем на ректификацию. При этом из смеси сначала отгоняется циклогексан, который снова поступает в реактор окисления. Последний используется в дальнейшем для получения капролактама. [6]

Принципиальная технологическая схема окисления циклогексана кислородом воздуха. [7]

В результате реакции окисления циклогексана наряду с цикло-гексаноном ( аноном) и циклогексанолом ( анолом) образуются продукты более глубокого окисления - моно - и дикарбоновые кислоты, которые и являются основными коррозионноактивными веществами на данной стадии процесса. [8]

К этой группе относятся ацетон, метил-этилкетон, циклогексанон ( анон), метилциклогексанон ( метиланон), диоксан. [9]

Как видно, с повышением температуры окисления изменяется состав оксндата: увеличивается соотношение анод: анон, почти в три раза повышается содержание гидроперекиси цик-логехеила. Общее содержание кислот органического слоя почти не изменяется, но существенно изменяется состав кислот: уменьшается содержание дикарбоновых кислот и увеличивается содержание мои окар боковых кислот. Оксндат не содержит водного слоя и дикарбоновых кислот, растворимых в воде. Снижается время окисления: с 18 2 мин. [10]

При имеющейся конструкции реактора окисления наиболее эффективным из известных в настоящее время методов увеличения выхода анона и анола является уменьшение глубины реакции. Однако хотя при снижении степени конверсии выход кетона и сайр та возрастает, соответственно увеличиваются и затраты на их выделение из реакционной жидкости путем ректификации. [11]

При имеющейся конструкции реактора окисления наиболее эффективным из известных в настоящее время методов увеличения i выхода анона и анола является уменьшение глубины реакции. Однако хотя при снижении степени конверсии выход кетона и с пир та возрастает, соответственно увеличиваются и затраты на их выделение из реакционной жидкости путей ректификации. [12]

Основные стадии анилиновой схемы включают само производство анилина, гидрирование его до циклогексиламина и затем получение смеси анона и анола с соответствующей их переработкой в капролактам, о чем говорилось выше. [13]

Продукты жидкофазного окисления циклогексана воздухом, среди которых целевыми компонентами являются циклогекса-нол ( анол) и циклогексанон ( анон - а также адипиновая кислота; трудно анализировать химическими методами из-за неспецифичности последних. [14]

Продукты жидкофазного окисления циклогексана воздухом, среди которых целевыми компонентами являются циклогекса-нол ( анол) и циклогексанон ( анон), а также адипиновая кислота, трудно анализировать химическими методами из-за неспецифичности последних. [15]

Страницы: 1 2 3