Cтраница 2
В отделение поступает смесь жидких продуктов, содержащих бензол, циклогексан, азотную кислоту, дикар-боновые кислоты, аммиак, сульфаты, смолы, анон, анол, лактам. [16]
Фенольная схема переработки бензола состоит из следующих основных стадий: гидрирования фенола до циклогексано-ла, дегидрирования циклогексанола ( сокращенно анола) до циклогексанона ( анона), оксимирования анона и перегруппировки его в капролактам. Схема переработки фенола в капро-лактам освоена в крупных промышленных масштабах потребует усовершенствования по отдельным технологическим узлам в соответствии с современными достижениями технологии химического производства. Производство исходного сырья, в том числе высокоэкономичный кумольный способ получения фенола, также освоено в крупном промышленном масштабе. [17]
Для определения оптической плотности циклогексанона в мерную колбу вместимостью 100 CMJ помещают по 1 - 2 смл циклогексанона, прибавляют 60 - 70 см воды, тщательно перемешивают до полного растворения анона, доливают до метки водой и фотометрируют при 230 нм относительно воды. [18]
Анионоактивные ПАВ 19 Аяионообменные смолы 774 Анол ем. Циклогенез но л Анон см. Циклогексанон АН тиле гон а горы 22, 177, 440 Антифризы 307, 396 Антрацен 98 Армирование 338 АрилеульфО Киелоты 454 ел. [19]
Это явление следует объяснять тем, что в водных растворах аммиаката окиси меди при температуре 60 С и выше ЦГО восстанавливает Си в Си практически со скоростью ионных реакций. При этом ЦГО превращается в анон. [21]
Функциональная схема системы регулирования.| Разбиение фазовой плоскости на области. [22] |
От него зависит также количество анона, теряемого в дистилляте. При наличии указанных выше возмущений, изменяющихся в широких пределах, достичь стабилизации теплового режима можно либо созданием комбинированной системы регулирования по отклонению и по возмущению, что обычно встречает затруднения ввиду отсутствия хороших промышленных анализаторов состава смесей, либо путем создания системы, малочувствительной к возмущениям, например системы регулирования с переменной структурой. [23]
Производство капролактама и адипиновой кислоты из циклогексана ( ЦГ), получаемого гидрированием бензола, может быть осуществлено двумя вариантами: методом окисления и методом нитрования. Схема метода окисления ЦГ включает следующие основные стадии: окисление циклогексана воздухом, выделение образовавшегося анона и переработка его в капролактам и доокисление анола и других продуктов окисления воздухом действием азотной кислоты с получением адипиновой кислоты и других низших дикарбоновых кислот. Во втором варианте этой схемы для преимущественного получения капролактама из смеси продуктов окисления воздухом выделяется анол, который дегидрируется с получением анона и перерабатывается в капролактам совместно с ранее выделенным из реакционной смеси аноном. [24]
Для выделения фенолов из смолы в промышленности до настоящего времени используют только щелочный метод, который имеет ряд недостатков, как расход ценных реактивов, их химическое действие на фенолы и др. Эти недостатки обусловливали поиски других более совершенных методов. Экстракция водными растворами метанола исследовалась для выделения кислых соединений из смол полукоксования бурых углей и лигнита ( Гундерман, I960; Анон, I960; Бачельдер, 1960; Кулик, 1960), а также из средних фракций сланцевой смолы ( Гарновская, 1956; Семенов, 1959; Семенов и Завьялов, 1960), однако промышленного внедрения эти опыты не нашли по ряду причин, из которых можно отметить следующие: фенолы, получаемые при экстракции водным раствором метанола, содержат много нейтральных масел и воды, для отгонки которой расходуется большое количество тепла. Экстрактные и рафинатные фазы имеют близкие удельные веса, что затрудняет работу экстракционных установок, применяемых в настоящее время. [25]
Анализ циркуляционной воды за этот период подтвердил, что она сильно загрязнена органическими и неорганическими примесями. Из органических примесей в воде обнаружены летучие кислоты ( 1000 - 4000), альдегиды ( 50 - 375), анол ( 30 - 175 мг / л) и небольшие количества анона. [26]
Кетоны, к которым относятся ацетон и метил-этил-кетон получают при сухой перегонке дерева. Они хорошо растворяют многие смолы, масла и эфиры целлюлозы. К кетонам относятся также циклогексанон ( анон), хорошо растворяющий нитроцеллюлозу, ацетилцеллюлозу, поливинилхлоридные и пер-хлорвиниловые смолы. [27]
Колонна предназначена для ректификации анона-сырца, используемого в производстве капролактама. На секцию питания колонны поступает многокомпонентная питающая смесь вода-гексан-анон-анол. Ввиду того, что в дальнейшем производстве дистиллят не используется, попавший в него анон является потерей производства. Таким образом, основная задача, решаемая с помощью системы регулирования, состоит в получении максимально чистого кубового продукта и дистиллята с минимальным содержанием анона. [28]
Производство капролактама и адипиновой кислоты из циклогексана ( ЦГ), получаемого гидрированием бензола, может быть осуществлено двумя вариантами: методом окисления и методом нитрования. Схема метода окисления ЦГ включает следующие основные стадии: окисление циклогексана воздухом, выделение образовавшегося анона и переработка его в капролактам и доокисление анола и других продуктов окисления воздухом действием азотной кислоты с получением адипиновой кислоты и других низших дикарбоновых кислот. Во втором варианте этой схемы для преимущественного получения капролактама из смеси продуктов окисления воздухом выделяется анол, который дегидрируется с получением анона и перерабатывается в капролактам совместно с ранее выделенным из реакционной смеси аноном. [29]
Производство капролактама и адипиновой кислоты из циклогексана ( ЦГ), получаемого гидрированием бензола, может быть осуществлено двумя вариантами: методом окисления и методом нитрования. Схема метода окисления ЦГ включает следующие основные стадии: окисление циклогексана воздухом, выделение образовавшегося анона и переработка его в капролактам и доокисление анола и других продуктов окисления воздухом действием азотной кислоты с получением адипиновой кислоты и других низших дикарбоновых кислот. Во втором варианте этой схемы для преимущественного получения капролактама из смеси продуктов окисления воздухом выделяется анол, который дегидрируется с получением анона и перерабатывается в капролактам совместно с ранее выделенным из реакционной смеси аноном. [30]