А-кетонокислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В технологии доминируют два типа людей: те, кто разбираются в том, чем не они управляют, и те, кто управляет тем, в чем они не разбираются. Законы Мерфи (еще...)

А-кетонокислота

Cтраница 1


Многие а-кетонокислоты отщепляют окись углерода при осторожном нагревании с концентрированной серной кислотой на водяной бане.  [1]

Представителем а-кетонокислот является пиро-виноградная кислота СН3 - СО - СООН, представителем 3-кетонокислот - ацетоуксусная кислота СН3 - СО - СН2 - СООН. Обе эти кислоты играют большую боль в процессе обмена веществ в организме.  [2]

Превращение а-кетонокислот в а-аминокислоты протекает при участии биокатализаторов и в организмах.  [3]

Простейшим представителем а-кетонокислот являемся пировиноградная ( или пирувиновая) кислота СН3 - СО-СООН, получившая такое название потому, что она была впервые получена нагреванием винной ( и виноградной) кислоты. Реакция объясняется отщеплением от винной кислоты СО2 с образованием глицериновой кислоты СН2ОН - СН ( ОН) - СООН. Последняя, вероятно, теряя воду, дает сначала ненасыщенную оксикислоту СН2 С ( ОН) - СООН, которая затем изомеризуется в пировиноградную кислоту.  [4]

Простейшим представителем а-кетонокислот является пировиноградная ( или пирувиновая) кислота СН3 - СО-СООН, получившая такое название потому, что она была впервые получена нагреванием винной ( и виноградной) кислоты. Реакция объясняется отщеплением от винной кислоты СО2 с образованием глицериновой кислоты СН2ОН - СН ( ОН) - СООН. Последняя, вероятно, теряя воду, дает сначала ненасыщенную оксикислоту СН2 С ( ОН) - СООН, которая затем изомеризуется в пировиноградную кислоту.  [5]

Простейшим представителем а-кетонокислоты является пировиноград-ная кислота, она же пирувиновая и бренцвиноградная, СН3 СО СООН. Названа так от того, что впервые она была получена при перегонке винной, а также виноградной кислоты.  [6]

Для получения а-кетонокислот из цианистых ацилов омыление в большинстве случаев лучше всего вести при комнатной температуре соляной кислотой.  [7]

Для получения ароматических а-кетонокислот мстиларилкетоиы окисляют щелочным раствором марганцовокислого калия при охлаждении льдом.  [8]

Относится к а-кетонокислотам, так как в ней карбонильная группа находится рядом с карбоксильной.  [9]

В отличие от а-кетонокислот р-кетонокислоты, представителем которых является ацетоуксусная кислота, настолько нестойки, что получить их в свободно. Ацетоуксусная кислота легко распадается на ацетон и СО2 уже при слабом нагревании.  [10]

В отличие от а-кетонокислот р-кетонокислоты, представителем которых является ацетоуксусная кислота, настолько нестойки, что получить их в свободном виде можно лишь с большими предосторожностями. Ацетоуксусная кислота легко распадается на ацетон и СОз уже при слабом нагревании.  [11]

Пировиноградная кислота является а-кетонокислотой, ацето-уксусная кислота-р-кетонокислотой, левулиновая кислота - т-ке-тонокислотой.  [12]

Пировиноградная кислота является а-кетонокислотой, ацето-уксусная кислота - ( 3-кетонокислотой, левулиновая кислота - у-кетонокислотой.  [13]

Аналогичные реакции протекают с а-кетонокислотами. При работе с кетонами не удается выделить смешанных меркантолов, так что с ними реакция протекает в о д н у фазу с немедленным образованием меркап-толов.  [14]

Превращение хлорангидридов в соответственные цианиды кислот ( нитрилы а-кетонокислот) происходит при нагревании с цианистым серебром в запаянной трубке. Продукт, получающийся по этом способу, с мало удовлетворительйым выходом, выделяют фракционированной перегонкойи.  [15]



Страницы:      1    2