Cтраница 1
Многие а-кетонокислоты отщепляют окись углерода при осторожном нагревании с концентрированной серной кислотой на водяной бане. [1]
Представителем а-кетонокислот является пиро-виноградная кислота СН3 - СО - СООН, представителем 3-кетонокислот - ацетоуксусная кислота СН3 - СО - СН2 - СООН. Обе эти кислоты играют большую боль в процессе обмена веществ в организме. [2]
Превращение а-кетонокислот в а-аминокислоты протекает при участии биокатализаторов и в организмах. [3]
Простейшим представителем а-кетонокислот являемся пировиноградная ( или пирувиновая) кислота СН3 - СО-СООН, получившая такое название потому, что она была впервые получена нагреванием винной ( и виноградной) кислоты. Реакция объясняется отщеплением от винной кислоты СО2 с образованием глицериновой кислоты СН2ОН - СН ( ОН) - СООН. Последняя, вероятно, теряя воду, дает сначала ненасыщенную оксикислоту СН2 С ( ОН) - СООН, которая затем изомеризуется в пировиноградную кислоту. [4]
Простейшим представителем а-кетонокислот является пировиноградная ( или пирувиновая) кислота СН3 - СО-СООН, получившая такое название потому, что она была впервые получена нагреванием винной ( и виноградной) кислоты. Реакция объясняется отщеплением от винной кислоты СО2 с образованием глицериновой кислоты СН2ОН - СН ( ОН) - СООН. Последняя, вероятно, теряя воду, дает сначала ненасыщенную оксикислоту СН2 С ( ОН) - СООН, которая затем изомеризуется в пировиноградную кислоту. [5]
Простейшим представителем а-кетонокислоты является пировиноград-ная кислота, она же пирувиновая и бренцвиноградная, СН3 СО СООН. Названа так от того, что впервые она была получена при перегонке винной, а также виноградной кислоты. [6]
Для получения а-кетонокислот из цианистых ацилов омыление в большинстве случаев лучше всего вести при комнатной температуре соляной кислотой. [7]
Для получения ароматических а-кетонокислот мстиларилкетоиы окисляют щелочным раствором марганцовокислого калия при охлаждении льдом. [8]
Относится к а-кетонокислотам, так как в ней карбонильная группа находится рядом с карбоксильной. [9]
В отличие от а-кетонокислот р-кетонокислоты, представителем которых является ацетоуксусная кислота, настолько нестойки, что получить их в свободно. Ацетоуксусная кислота легко распадается на ацетон и СО2 уже при слабом нагревании. [10]
В отличие от а-кетонокислот р-кетонокислоты, представителем которых является ацетоуксусная кислота, настолько нестойки, что получить их в свободном виде можно лишь с большими предосторожностями. Ацетоуксусная кислота легко распадается на ацетон и СОз уже при слабом нагревании. [11]
Пировиноградная кислота является а-кетонокислотой, ацето-уксусная кислота-р-кетонокислотой, левулиновая кислота - т-ке-тонокислотой. [12]
Пировиноградная кислота является а-кетонокислотой, ацето-уксусная кислота - ( 3-кетонокислотой, левулиновая кислота - у-кетонокислотой. [13]
Аналогичные реакции протекают с а-кетонокислотами. При работе с кетонами не удается выделить смешанных меркантолов, так что с ними реакция протекает в о д н у фазу с немедленным образованием меркап-толов. [14]
Превращение хлорангидридов в соответственные цианиды кислот ( нитрилы а-кетонокислот) происходит при нагревании с цианистым серебром в запаянной трубке. Продукт, получающийся по этом способу, с мало удовлетворительйым выходом, выделяют фракционированной перегонкойи. [15]