А-кетонокислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если тебе трудно грызть гранит науки - попробуй пососать. Законы Мерфи (еще...)

А-кетонокислота

Cтраница 2


Для получения а-аланина и его производных применим и способ восстановительного аминирования а-кетонокислот.  [16]

Кроме того, пировиноградная кислота может быть получена по любому из общих способов получения а-кетонокислот.  [17]

Получающиеся при моноацилировании кетонов оксалильные производные являются одновременно как 8-дикетонами, так и эфирами а-кетонокислот; поскольку эфиры а-кетонокислот при нагревании часто отщепляют окись углерода, эти оксалильные производные могут с успехом применяться для получения эфиров некоторых р-кетонокислот.  [18]

Получающиеся при моноацилировании кетонов оксалильные производные являются одновременно как 8-дикетонами, так и эфирами а-кетонокислот; поскольку эфиры а-кетонокислот при нагревании часто отщепляют окись углерода, эти оксалильные производные могут с успехом применяться для получения эфиров некоторых р-кетонокислот.  [19]

С концентрированной серной кислотой лимонная кислота вступает в характерную для а-оксикислот реакцию: происходит отщепление муравьиной кислоты ( сразу же разлагающейся на окись углерода и воду) с образованием ацетондикарбоновой кислоты - дикарбоновой а-кетонокислоты. При более энергичной обработке получается ацетон.  [20]

Напишите структурные формулы одного из представителей соединении, принадлежащих к следующим классам: а) бромистый алкил; б) алкенин; в) алкенол; г) бромистый ацил; д) алкоксиалкан; е) а-кетонокислота; ж) оксикислота; з) алкиламин; и) ангидрид двухосновной кислоты.  [21]

Напишите структурные формулы одного из представителей соединений, принадлежащих к следующим классам: а) бромистый алкил; б) алкенин; в) алкенол; г) бромистый ацил; д) алкоксиалкан; е) а-кетонокислота; ж) оксикислота; з) алкиламин; и) ангидрид двухосновной кислоты.  [22]

DL-винной, кислоты ( см.); отсюда и происходит ее название. Относится к а-кетонокислотам, так как в ней карбонильная группа находится рядом с карбоксильной.  [23]

Восстановительное а минирование кетоно-кислот. Для получения а-аланина и его производных применим и способ восстановительного аминирования а-кетонокислот.  [24]

Оксиминокислоты и эфиры а-оксиминокислот большей частью получают путем Н итрояировшия замещенных эфиров fS - кс-тонокислот, малоновых кислот и их эфиров. Другими доступными методами получения этих оксимоп являются следующие: 1) реакция а-кетоиокислот или эфиров а-кетонокислот с гидроксилами-ном [142, 147 - 149]; 2) реакция а-галоидокиоют с ги. Применимость реакции 1 ограничивается срапнителыюй недоступностью а-кетопокислот, а реакции 2, 3 и 4 протекают в течение довольно продолжительного времени.  [25]

Некоторое количество вещества перегоняется без изменения В данной работе не было упомянуто об инертной атмосфере, поэтому возможно, что полученное количество бензойной кислоты не является правильным показателем для количества полученной окиси углерода. Клайзен не изучал газообразных продуктов, пиролиза. Тот факт, что бензальдегид и бензойная кислота образуются в данном процессе, был подтвержден Буво 102 который, однако, установил, что большинство а-кетонокислот дает довольно хорошие выходы альдегидов в процессе пиролиза, который вследствие этого является удовлетворительным методом синтеза.  [26]

Представим себе, что все аминокислоты производятся индустриальным путем и их цепа доведена до этой средней. Такие идеи в настоящее время имеются и разрабатываются. Исходным сырьем может, например, служить метан, превращенный в нитрометан и нитроуксусную кислоту и далее в ряд аминокислот; могут быть использованы обычные олефины, в ряде случаев старый метод Штреккера - Зелинского на основе альдегидов может быть достаточно дешев. Особенно привлекателен синтез восстановительным аминированием а-кетонокислот - путь, которым аминокислоты образуются в организме.  [27]



Страницы:      1    2