Cтраница 1
Синтетическая ценность этого процесса пока не ясна. [1]
Синтетическая ценность реакции зависит от того, насколько достигается избирательность образования орто - или пара-продукта. [2]
Синтетическая ценность элементарной реакции [ уравнение ( 167) ] между спиртом и галогеноводородом ( НС1, НВг, HI) в основном ограничивается простыми первичными и третичными спиртами. [3]
Синтетическая ценность элементарной реакции [ уравнение ( 167) ] между спиртом и галогеноводородом ( НС1, HBr, HI) в основном ограничивается простыми первичными и третичными спиртами. [4]
Меньшую синтетическую ценность имеют трансформации, затрагивающие лишь одну функциональную группу, хотя их и гораздо больше. В этой группе самостоятельную ценность имеют только трансформации одной группы с упрощением скелета молекулы. Простое же взаимопревращение групп используется программой лишь для подготовки парной трансформации, проведение которой невозможно без предварительного изменения функциональности одной или обеих участвующих в ней групп. Запрос на такое превращение дает сама машина. [5]
Синтетической ценностью обладают реакции металлирования пиразолов. С бутил - или фениллитием прежде всего образуется / V-литийпиразол; при действии второго эквивалента происходит С-металлирование. Карбоксилированием литийпроизводных получают пиразолкарбоновую-3 кислоту. [6]
Синтетической ценностью обладают реакции мсталлпрованпя шфазолов. С бутил - или фежгллптием прежде всего образуется Лг-лптийпиразол; при действии второго эквивалента происходит С-металлированне. Карбокснлированнем лнтнйпроиззодкых получают пиразолкарбоновую-3 кислоту. [7]
Эффективность и синтетическая ценность фотохимических реакций определяется не только их химическим выходом, но и квантовым выходом. Квантовый выход, который обозначается символом Ф, представляет отношение числа прореагировавших или образовавшихся молекул к общему числу поглощенных квантов света. [8]
Несмотря на потенциальную синтетическую ценность реакции катодного восстановления сложных эфиров, ее гораздо реже используют для препаративных целей, чем восстановление карбо-новых кислот. Фенил - и бензилбензоаты [18, 31], а также этил-2 - хлор - и этил-3 - хлорбензоаты [43] при восстановлении дают в основном простые эфиры. [9]
Ретродиеновые реакции имеют огромную синтетическую ценность. Например, термическое разложение циклогексена используют в лаборатории для получения бутадиена. [10]
Реакция Дильса-Альдера имеет большую синтетическую ценность для приготовления соединений, содержащих шести-членные циклы. Эти соединения широко использовались как инсектициды, но в последнее время в значительной степени вытеснены соединениями, которые легче разрушаются биологически. [11]
На основе понимания механизма выявлена синтетическая ценность реакции: показано, что данная реакция может приводить к соединениям с сильно замещенным углеродным скелетом, для образования которых считается невозможным обычный S. Например, третичные п-нитрокумидгалогениды могут действовать в качестве хороших а лидирующих агентов, дающих продукты с хорошими выходами. Считают, что в такого рода родственных реакциях действуют те же механизмы. Кроме того, уходящая группа не должна быть галогенидом. [12]
Реакция дихлоркарбена с 1 2-гликолями не имеет синтетической ценности, однако она доказывает промежуточное образование алкоксихлоркарбена. Действительно, в этой реакции обнаружены продукты, образование которых можно объяснить, если предположить, что промежуточный, алкоксихлоркарбен имеет время жизни, достаточное для того, чтобы до разложения прореагировать внутримолекулярно с нуклеофилом. [13]
Если образующаяся смесь изомеров плохо разделима, то синтетическая ценность этого метода сомнительна. Образование только одного из карбанионов ( так называемого специфического енолята) из таких кетонов имеет важное значение, поскольку С-алкилирова-ние таких карбанионов приводит к образованию единственного продукта. [14]
Это мягкий эффективный метод регенерации карбонильного соедине ния еще больше повышает синтетическую ценность диметилгидра зонов как эквивалентов карбонильных соединений ( см. с. Полагают, что образование кар бонильного соединения в указанных условиях происходит в. [15]