Cтраница 2
В макроскопически изотропных кристаллах с анизотропными центрами люминесценции, как и для изотропных растворов, применим метод поляризац. [16]
С активаторами связывают представление о центрах люминесценции. [17]
С активаторами связывают представление о центрах люминесценции. Химическое состояние активаторов в кристаллической решетке и структура центров люминесценции до сих пор являются предметом многочисленных исследований. Различие в валентном состоянии активатора, вошедшего в решетку основания, его положение в ней ( замещение иона в узле, междуузельное положение), ближайшее окружение активатора и наличие соактиваторов ( примесей, внедряющихся с активатором и связанных с ним) - все это определяет структуру центра и его свойства. [18]
Вообще безразлично, каким путем ионизовались центры люминесценции и на их нормальных уровнях появились дырки. Для протекания процессов люминесценции важно то, что тем или иным путем кристаллофосфор пришел в возбужденное состояние - такое состояние, при котором центры люминесценции ионизованы, а находившиеся первоначально в зоне проводимости электроны захвачены ловушками. [19]
В зависимости от того, как долго центры люминесценции находятся в возбужденном состояний, люминесцентное свечение будет иметь различную длительность. [20]
Атомы серебра, возоужденные УФ-светом, являются центрами люминесценции в видимой части спектра. Благодаря этому становится возможным определять дозы, начиная с 10 рад. Кристаллы щелочных галогенидов, содержащие гидриды соответствующих металлов и галогенопроизводные углеводородов, применяются в химич. Для определения пространственного распределения поглощенной энергии излучения предлагались гели агар-агара и желатины, содержащие различные красители, а для определения больших доз ( до 108 рад) - пленки из пластмассы. [21]
Аналогичные переходы могут иметь место и на центре люминесценции, образоважном активатором. Прямая эмиссия излучения с ловушеч-ного уровня М ( запрещенный переход) называется медленной флуоресценцией. [22]
Причиной всех люминесцентных явлений является то, что центры люминесценции - атомы, молекулы или ионы вещества, являющегося источником люминесцентного свечения - переходят в возбужденное состояние за счет энергии внешних источников. [23]
![]() |
Спектральные глаза. [24] |
Дальнейшее увеличение / пр приводит к постепенному насыщению центров люминесценции и снижению излучатель-ной способности диода. Кроме того, с ростом тока увеличивается вероятность ударной рекомбинации, что также уменьшает излучательную способность. Совместное действие рассмотренных механизмов влияния прямого тока на силу излучения приводит к тому, что излучательная характеристика имеет максимум при некотором токе. Максимальная сила излучения зависит от площади и геометрии излучающего р-п перехода и от размеров электрических контактов. [25]
На рис. 8.1, а показаны квантовые переходы центра люминесценции, отвечающие наиболее простому физическому механизму люминесценции. Это есть резонансная люминесценция. [26]
![]() |
Электронно-колебательные полосы 5Do - / - перехода европия в спектрах возбуждения люминесценции в кристаллах. [27] |
По-видимому, центры люминесценции самария в ИАГ аналогичны центрам люминесценции европия. В спектрах люминесценции заметен также вклад неконтролируемой примеси хрома. [28]
![]() |
Зонные диаграммы, поясняющие механизм возникновения РФЛ ( а и РТЛ ( б. [29] |
Создание дозиметров на основе таких кристаллов, в которых центры люминесценции создавались бы за счет собственных или вызываемых излучением дефектов, невозможен, так как ни эффективность, ни воспроизводимость / - центров в чистом кристалле не соответствуют требованиям дозиметрии. Положение, однако, меняется, если щелочно-галогенидные соединения содержат определенные химические добавки в виде твердого раствора. [30]