Cтраница 3
Слоистые силикаты составляют 3 / 4 осадочного чехла земной коры и являются, таким образом, одними из самых распространенных минералов на земле. Они служат основой для приготовления эффективных адсорбентов, катализаторов, напрлнителей полимерных материалов, ионообменни-ков. Поэтому перед исследователями, занимающимися физико-химическим изучением слоистых силикатов, стоят задачи выяснения природы их активных адсорбционных, каталитических и ионообменных центров. Рассмотрению этой проблемы и посвящена настоящая работа. [31]
Идеальная ионообменная неподвижная фаза должна быть нерастворимой и химически стабильной. Ионообменник должен иметь стабильную структуру. Желательно, чтобы составляющие его частицы имели форму шариков и были однаковыми по размеру, так как это облегчит упаковку колонки. Обменная емкость неподвижной фазы должна быть высокой, а ионообменные центры должны быть по природе монофункциональными. [32]
Методом отдельных растворов было исследовано мешающее действие других органических и неорганических анионов. Как выяснилось, для малеинового электрода мешающее действие ацетата, бен-зоата и хлорида чрезвычайно мало, однако ионы салицилата и иодида сильно влияют на электрод, а перхлорат в наибольшей степени мешает определению основного иона. Коэффициенты селективности в основном не зависят от иона - активного ионообменного центра ( см. разд. Результаты, полученные Ишибаши и др. [402, 403], согласуются с данными Эйзенмана [58] по определению селективности электродов с полностью диссоциированным жидким ионообменником. [33]
Идеальная ионообменная неподвижная фаза должна быть нерастворимой и химически стабильной. Ионообменник должен иметь стабильную структуру. Желательно, чтобы составляющие его частицы имели форму шариков и были однаковыми но размеру, так как это облегчит упаковку колонки. Обменная емкость неподв иж-ной фазы должна быть высокой, а ионообменные центры должны быть по природе монофункциональными. [34]
В спектрах цеолитов с другими щелочноземельными катионами ( Mg, Ca, Sr) наблюдались полосы поглощения ( 3650 и 3540 см - - 1), близкие по частотам к полосам поглощения в спектрах декатиони-рованных цеолитов и, очевидно, также принадлежащие тем гидро-ксильным группам, которые формируются при декатионировании ( см. далее разд. Свойства рассматриваемых ОН-групп близки к свойствам ОН-групп декатионированных цеолитов и по характеру взаимодействия с пиридином и аммиаком. Концентрация гидроксильных групп на цеолитах с двузарядными катионами значительно ниже, чем в декатионированных образцах, но существенно выше, чем у цеолитов с дефицитом щелочных катионов. Эта концентрация также зависит от природы обменного катиона, поэтому присутствие ОН-групп в образцах со щелочноземельными катионами нельзя объяснить дефицитом катионов. Более вероятным является следующее предположение. Простой двузарядный катион не может без участия большого числа молекул воды компенсировать заряды удаленных друг от друга тетраэдров. Далее в результате взаимодействия протона и кислорода каркаса разрывается связь Si - О - А1 в соседнем ионообменном центре и образуется гидроксильная группа. [35]