Cтраница 4
Интересно, что стерическая затрудненность радикального центра в этих соединениях не только не препятствует, но даже содействует димеризации арильных радикалов. [46]
![]() |
Энергии гемолитической диссоциации некоторых алканов и других соединений. [47] |
Совершенно аналогично можно рассматривать стабилизацию радикального центра соседними метилъными группами; например, большая стабильность этипьного радикала по сравнению в метильным обусловлена взаимодействием групповой орбитали Т двух связей С - Н с 2рг - орбиталью, несущей неспаренный электрон. Гиперконъюгацию в радикале можно считать внутримолекулярным взаимодействием ОЗМО радикального центра с ВЗМО заместителей у радикального центра, которое приводит к делокализапии неспаренного электрона. [48]
Общий, случай; окружности имеют радикальный центр. [49]
В этом случае не существует и радикальный центр. [50]