Локальный центр

Cтраница 3

При наличии в системе физически выделенной подсистемы ( локальный центр, адатом над поверхностью) симметрия молекулярного кластера определяется однозначно точечной симметрией рассматриваемого объекта. Конечно, и в этом случае возникает проблема краевых эффектов - так или иначе, кластер вырывается из остального кристалла и недостаточный учет этого обстоятельства может привести к неудовлетворительному описанию интересующей нас выделенной подсистемы. [31]

Ультрафиолетовый свет ионизирует сопряженные молекулы полимера, создавая положительно заряженные локальные центры, могущие служить ловушками для электронов при последующем освещении полимера в видимой области спектра. Освобожденный фотоэлектрон задерживается в структуре полимера подобно тому, как это имеет место при фотоионизации органических сред при низких температурах [5], где это приводит к квадратичному закону затухания фосфоресценции. Возникшие локальные центры способны захватывать электроны, что и приводит к увеличению фотопроводимости в длинноволновой части спектра. [32]

Предполагают, что tnd характеризует подвижность молекул растворителя около фиксированного локального центра массы, например около фиксированной полимерной сетки. [33]

В работах Тимашева [176, 177] рассчитывалась вероятность тепловой ионизации глубоких объемных и поверхностных локальных центров с учетом квантовых поправок, обусловленных конечной вероятностью перехода электрона на внезонные состояния в сильных электрических полях. Этот эффект, представляющий собой по существу разновидность эффекта Франца - Келдыша для локальных центров, обусловлен термическими электронными переходами на виртуальные внезонные состояния, появление которых в больших электрических полях предсказывается теорией Франца - Келдыша. [34]

Методическое руководство деятельностью предприятий отрасли, входящих в сеть локальных центров, осуществляют отраслевой центр по материаловедению и самостоятельное подразделение в составе ЦООНТИ. [35]

Анализ рекомбинационных процессов показал, что с увеличением концентрации глубоких локальных центров время жизни носителей заряда уменьшается. В кристалле же всегда есть область, в которой концентрация локальных центров велика. Этой областью является поверхность кристалла. В реальных условиях, поскольку полупроводник контактирует с внешней средой, на его поверхности всегда присутствуют слои окисла и адсорбированные примеси. Поверхностные состояния бывают двух типов: быстрые и медленные. Быстрые состояния характерны временами захвата на них электронов и дырок порядка нескольких микросекунд, а для медленных состояний эти времена составляют обычно миллисекунды, а в ряде случаев они достигают даже нескольких часов. [36]

Предположим, что функции, возлагаемые на промежуточные склады и локальные центры, осуществляются единым органом, именуемым координатором. Следовательно, компромисс должен быть установлен посредством минимизации затрат на строительство и эксплуатацию координаторов и потерь от неудовлетворения фактического спроса потребителей. [37]

Интенсивность сигнала ЭПР в зависимости от длины волны света, падающего на об - 10 разец ( комплекс полишиффова основания с бромом. [38]

Образование КПЗ возможно и при неполном переносе заряда, хотя такие локальные центры, конечно, не будут давать сигнала ЭПР. Недавно Карпачевой удалось экспериментально подтвердить существование подобных центров. Изучая комплексы полишиффовых оснований с бромом, она обнаружила, что концентрации парамагнитных центров значительно ниже количества введенных молекул галогена. [39]

К определению времени жизни электронов. [40]

В полупроводниках захватывать электроны могут не только дырки, но и различные локальные центры, создающие в запрещенной зоне дискретные уровни. [41]

Температурные зависи. [42]

Примесные атомы в решетке соединения Л1ПВУ распределяются таким образом, что локальных центров с большим избыточным зарядом не возникает. В этом аспекте в характере поведения примесей элементов II и VI групп периодической системы элементов Д. И. Менделеева не было замечено никаких аномалий: примеси элементов II группы Be, Mg, Zn и Cd, образующие твердые растворы замещения, занимают узлы металлического компонента и являются акцепторами, а примесные элементы VI группы S, Se, Те находятся в узлах В и играют роль доноров. [43]

Эти кристаллы Q представляют собой макроскопически изотропные ере-ды со скрытой анизотропией локальных центров люми-несценции, осцилляторы к-рых ориентированы по осям симметрии кристалла. [44]

При конечной энергии взаимодействия электронов, попадающих на один и тот же локальный центр, могут оказаться возможными состояния, отвечающие локализации двух или более электронов на центре. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5