Cтраница 1
Активные центры платины катализируют иные реакции и реакционные стадии, чем активные центры алюмосиликата, причем ни один из этих компонентов не служит катализатором реакции, ускоряемой другим компонентом. Кроме того, оба типа реакций необходимы для осуществления суммарного превращения в желаемом направлении. [1]
Это привело к представлению о прямой 1 6-циклизации над активными центрами платины, которое-было подтверждено опытами с использованием монофункционального катализатора с дезактивированными кислотными центрами. [2]
Азот или аммиак, образующиеся из азотистых соединений, воздействуют на активные центры платины в катализаторе, снижая таким образом изо-меризующую и гидрокрекирующую активность и почти не оказывая влияния на дегидрирующую активность. Сера полностью подавляет дегидрирующую активность таких катализаторов. Мышьяк, содержащийся в некоторых видах сырья, необратимо отравляет платиновые катализаторы. Установлено, что кобальтмолибденовые катализаторы позволяют проводить процесс гидроочистки сырья с высокой полнотой удаления указанных отравляющих примесей. При этих условиях обычно достигается вполне достаточная полнота обессеривания; фактически максимальная активность катализатора устанавливается лишь после перевода его в сульфидную форму. Удаление таких микропримесей, как мышьяк, свинец, медь и кремний, очевидно, основывается на адсорбционных явлениях. При обычно применяемых условиях гидроочистки легко осуществляется и сравнительно полное удаление кислорода. [3]
Ввиду этого увеличивается вероятность различного рода электронных переходов в полупроводнике-носителе и возможность обмена электронами между носителем и активными центрами платины. Все эти факторы уменьшают вероятность ионизации платины. [4]
Ввиду этого увеличивается вероятность различного рода элек-тоонных переходов в полупроводнике-носителе и возможность обмена электронами между носителем и активными центрами платины. Все эти факторы уменьшают вероятность ионизации платины. [5]
На таком же расстоянии оказываются два углеродных атома циклопентана ( рис. 9), когда молекула его адсорбируется на активном центре платины. Образовавшаяся растянутая связь ( одна из пяти) претерпевает гидрогено-лиз каталитически активированными водородными атомами. [6]
С, Р 0 1 МПа, мольное отношение водород: углеводород 2: 1, объемная скорость 1 ч - 1) на АП-56 кокс отлагается преимущественно на активных центрах платины. Дезактивация происходит только за счет уменьшения числа активных центров, о чем свидетельствует постоянство энергии активации дегидрирования циклогексана при разных степенях закоксованности катализатора. [7]
![]() |
Граф механизма изомеризации бутана на бифункциональном алюмоплатиновом катализаторе. [8] |
В качестве катализатора для этой реакции используется платина, нанесенная на хлорированную окись алюминия. Стадии гидрирования и дегидрирования протекают на активных центрах платины Zi. [9]
![]() |
Состав газов гидрокрекинга индивидуальных углеводородов на различных катализаторах. [10] |
При изучении группы катализаторов Pt на алюмосиликате и Ni на А1203 были определены 28 общая поверхность катализатора, поверхность, занятая металлами, и средний размер кристаллитов. На основании этих данных вычислено расстояние между активными центрами платины, которое оказалось равным примерно 1500 А. Между тем расстояние между кислотными центрами составляет только 10 А. Следовательно, металлические активные центры окружены кислотными. [11]
![]() |
Состав газов гидрокрекинга индивидуальных углеводородов на различных катализаторах. [12] |
При изучении груцпы катализаторов Pt на алюмосиликате и Ni на А1203 были определены 28 общая поверхность катализатора, поверхность, занятая металлами, и средний размер кристаллитов. На основании этих данных вычислено расстояние между активными центрами платины, которое оказалось равным примерно 1500 А. Между тем расстояние между кислотными центрами составляет только 10 А. Следовательно, металлические активные центры окружены кислотными. [13]
Дегидрирование алкана на платине приводит к образованию алкена. Этот алкен диффундирует к кислотному активному центру, где происходит скелетная изомеризация. Изомеризовавпшйся алкен снова переходит на5 активный центр платины, где протекает гидрирование с образованием изоалкана. [14]
Дегидрирование алкана на платине приводит к образованию алкена. Этот алкен диффундирует к кислотному активному центру, где происходит скелетная изомеризация. Изомеризовавшийся алкен снова переходит на активный центр платины, где протекает гидрирование с образованием изоалкана. [15]