Cтраница 1
Активные центры реакции образуются при взаимодействии в газовой фазе и представляют собой анион-радикалы. При нагревании в зависимости от условий получения молекулярной смеси полимеризация происходит либо при температуре 113 К, либо в области 143 К. Термограммы стеклообразного мономера показывают, что при указанных температурах происходит два экзотермических перехода. Первый переход связан с кристаллизацией мономера и легко наблюдается визуально. Природа второго перехода до конца не выяснена. Она может быть обусловлена укрупнением кристаллов или переходом одной неустойчивой кристаллографической модификации в другую. Независимо от природы перехода в момент его осуществления молекулы приобретают определенную подвижность, которая и способствует процессу полимеризации. [1]
Активными центрами реакции гидрообессеривания являются анионные вакансии, на которых происходит адсорбция сераорганических соединений. Обработка сероводородом способствует лишь более мягкому восстановлению катализатора, а введение серы не изменяет активность катализатора. [2]
Активными центрами реакции цепной полимеризации могут быть свободные радикалы ( электронейтральные частицы, имеющие один или два неспаренных электрона), ионы ( положительно или отрицательно заряженные частицы) или ион-радикалы. [3]
Поскольку активным центром реакции окисления метана являются, по данным Кондратьева [377], гидроксильные радикалы, то отрицательное каталитическое действие солей щелочных металлов объясняется том. [4]
При введении добавок, генерирующих активные центры реакции, следует ожидать снижения энергии активации реакции воспламенения от величины, равной энергии связи С-С и С - Н в молекуле углеводорода, до величины, равной энергии активации распада добавки в тем большей степени, чем выше концентрация добавки, например, в случае добавок озона, энергия активации распада которого О3 - О2 О составляет 24 ккал / моль [ 43, стр. [5]
Образующиеся при распаде перекисей радикалы являются активными центрами реакций, в результате которых образуются конечные продукты окисления. [6]
Таким образом, способность различных поверхностей связывать активные центры реакций вносит резкие изменения в общую кинетическую картину процесса. [7]
Полимеризация протекает в три стадии: зарождение активных центров реакции ( стадия инициирования), рост полимерных цепей и обрыв цепей. [8]
![]() |
Зависимость скорости разветвленной цепной реакции от времени. [9] |
Это доказывает, что гидроксил и атомарный водород являются основными активными центрами реакции горения водорода. [10]
В начальном периоде развития теории цепных реакций предполагалось, что активными центрами реакции обычно являются молекулы в особом энергетическом состоянии, например оптически возбужденные молекулы. [11]
Задача исследования механизма синтеза аммиака в электрическом разряде заключается в выяснении природы активных центров реакции, а также в выяснении роли стенок и установлении характера происходящих на стопках химических процессов. [12]
При низких давлениях в начальной стадии процесса большую роль играют диффузия и гибель активных центров реакции на стенках, а тепловая сторона явлений не имеет большого значения из-за значительного превышения теплоотдачи над тепловыделением. [13]
Из механизма реакции далее следует, что вели радикал ОН является главным, практически единственным активным центром реакции, участвующим в образовании продукта реакции - Н20 [ реакция ( 1) ], то главную роль в разветвлениях ценой играют аАмы водорода и кислорода. [14]
Из механизма реакции далее следует, что если радикал ОН является главным, практически единственным активным центром реакции, участвующим в образовании продукта реакции - Н20 [ реакция ( 1) 1, то главную роль в разветвлениях цепей играют атомы водорода и кислорода. [15]