Cтраница 2
Само существование цепных реакций возможно вследствие возникновения в ходе процесса свободных атомов и радикалов, являющихся активными центрами реакций. Высокая реакционная способность свободных атомов и радикалов ( малая энергия активации) и неуничтожимость свободной валентности при их взаимодействии с молекулами делает возможным существование цепи химических превращений. [16]
![]() |
Температурный коэффициент фотохимических газовых реакций. [17] |
Температурный коэффициент фотохимических реакций может быть обусловлен зависимостью от температуры как первичного акта, в результате которого образуются активные центры реакции, так и вторичных процессов. [18]
![]() |
Температурный коэффициент фотохимических газовых реакций. [19] |
Температурный коэффициент фотохимических реакций может быть обусловлен зависимостью от температуры как первичного акта, в результате которого образуются активные центры реакции, так и вторичных процессов. Температурной зависимости первичного акта нужно ожидать в тех случаях, когда реакция проводится в спектральной области, расположенной вблизи границы, разделяющей сплошной и дискретный спектры поглощения, или же вблизи границы предиссоциации. Действительно, в этих случаях, благодаря увеличению числа молекул, находящихся на более высоких колебательных уровнях, те длины волн, которые при низких температурах приходятся на дискретный участок спектра поглощения, при повышении температуры могут оказаться в области сплошного поглощения или в области предиссоциации, в результате чего эффективность этих длин волн повышается. Нужно, однако, сказать, что такие случаи среди изученных фотохимических реакций сравнительно редки, и температурный ход реакций в подавляющем большинстве случаев связан с температурной зависимостью вторичных процессов. [20]
Поскольку в литературе имеется достаточно данных [15-17] о плоской адсорбции бензола в описанных условиях, было принято, что один активный центр реакции гидрирования содержит 5 - 10 атомов металла. [21]
Произведем по методу квазистационарных концентраций расчет предложенной схемы применительно к нитрованию метана, полагая при этом, что из всех активных центров реакции только для формальдегида изменение концентрации во времени не равно нулю. [22]
Важной характеристикой разветвленных цепных процессов является так называемый период индукции, который характеризует время, в течение которого концентрация промежуточного продукта ( активных центров реакции) увеличивается в е раз. На практике обычно под периодом индукции понимают условную величину - время, в течение которого скорость процесса переходит от незначительной неизмеримой величины к очень большой измеримой величине. Обычно скорость процесса нарастает лавинообразно. [24]
Важной характеристикой разветвленных цепных процессов является так называемый период индукции, который характеризует время, в течение которого концентрация промежуточного продукта ( активных центров реакции) увеличивается в е раз. [26]
Важной характеристикой разветвленных цепных процессов является так называемый период индукции, который характеризует время, в течение которого концентрация промежуточного продукта ( активных центров реакции) увеличивается в е раз. На практике обычно под периодом индукции понимают условную величину - время, в течение которого скорость процесса переходит от незначительной неизмеримой величины к очень большой измеримой величине. Обычно скорость процесса нарастает лавинообразно. [28]
Действие антидетонаторов на низкотемпературное воспламенение создается из сочетания нормальных эффектов свободных радикалов, способствующих развитию высокотемпературного окисления, и металла, способствующего гибели активных центров реакции. Специфичность окончательного эффекта обусловлена самой природой многостадийного процесса - особенностью холоднопламенной стадии и ее влиянием на развитие последующих стадий. Но именно поэтому всякое исследование действия антидетонаторов или их компонентов в условиях высокотемпературного окисления, например действия окиси свинца на окисление метана, как в [66], не может иметь непосредственного отношения к природе аптидето-иационного эффекта. [29]
Действие антидетонаторов на низкотемпературное воспламенение создается из сочетания нормальных эффектов свободных радикалов, - способствующих развитию высокотемпературного окисления, и металла, способствующего гибели активных центров реакции. Специфичность окончательного эффекта обусловлена самой природой многостадийного процесса - особенностью холоднопламенпой стадии и ее влиянием на развитие последующих стадий. Но именно поэтому всякое исследование действия антидетонаторов или их компонентов в условиях высокотемпературного окисления, например действия окиси свинца па окисление метана, как в [66], не может иметь непосредственного отношения к природе антидетонационного эффекта. [30]