Возникший центр

Cтраница 2

В случае самовоспламенения инициирующие центры создаются непосредственно за счет взаимодействия молекул исходных продуктов; инициирующие центры распределены Тогда по всему пространству, и от каждого возникшего центра начинает распространяться цепно-диффузионная волна. Поэтому концепции и формулы Алексеева применимы для качественного объяснения существования критических давлений, ниже которых невозможно самовоспламенение. В этом случае следует, однако, положить () и взять а и т для начального состояния газа, ибо при определении условий самовоспламенения мы рассматриваем обычно процесс в начальной стадии, когда температура газа практически равна исходной. [16]

По времени до появления первого коррозионного центра Ktc - Этот метод можно применять лишь IB том случае, когда есть полная уверенность в том, что на всех сравниваемых образцах после появления первого коррозионного центра дальнейшее развитие центров коррозии протекает одинаково. Гораздо правильнее определять число возникших центров коррозии через определенные промежутки времени. Пусть на поверхности А первый центр коррозии появляется через 20 час. [17]

Кристаллизация сахарозы может проводиться путем охлаждения или упаривания раствора. При производстве сахара она происходит почти на всех стадиях технологического процесса. На возникших центрах кристаллизации идет рост кристаллов. [18]

Зависимость между молекулярным весом парафина и размерами образующихся кристаллов обусловливается в основном следующим. С повышением молекулярного веса уменьшается подвижность молекул парафина. Это затрудняет их диффузию к ранее возникшим центрам кристаллизации и вызывает новообразование дополнительных кристаллических зародышей. Поэтому при кристаллизации высокомолекулярного высококипящего парафина выделяющаяся из раствора твердая фаза распределяется среди большого числа возникающих центров кристаллизации, вследствие чего размер образовавшихся кристалликов оказывается мелким. [19]

Поскольку масляное сырье представляет собой многокомпонентную смесь кристаллизующихся углеводородов, растворенных в низкозастывающихся компонентах, при депарафинизации в основном будет иметь место совместная, то есть многокомпонентная, кристаллизация с образованием различных более сложных смешанных форм кристаллической структуры. При совместной кристаллизации из углеводородных сред в первую очередь выделяются кристаллы наиболее высокоплавких углеводородов, на кристаллической решетке которых последовательно кристаллизуются угле - нодороды с более низкими температурами плавления. При этом срорма кристаллов остается ромбической, а их размер зависит от молекулярной массы и химической природы кристаллизующихся углеводородов. Так, с повышением молекулярной массы и температуры кипения н-алканов кристаллическая структура их становится все более мелкой. Обусловливается это тем, что с повышением молекулярной массы уменьшается подвижность молекул парафина. Это затрудняет их диффузию к ранее возникшим центрам кристаллизации и вызывает образование новых дополнительных кристаллических зародышей малых размеров. [20]

Групповой химический состав. [21]

Поскольку масляное сырье представляет собой многокомпонентную смесь кристаллизующихся углеводородов, растворенных в низко-застывающихся компонентах, при депарафинизации в основном будет иметь место совместная, то есть многокомпонентная кристаллизация с образованием различных более сложных смешанных форм кристаллических структур. При совместной кристаллизации из углеводородных сред в первую очередь выделяются кристаллы наиболее высокоплавких углеводородов, на кристаллической решетке которых последовательно кристаллизуются углеводороды с более низкими температурами плавления. При этом форма кристаллов остается ромбической, а их размер зависит от молекулярной массы и химической природы кристаллизующихся углеводородов. Так, с повышением молекулярной массы и температуры кипения н-алканов кристаллическая структура их становится все более мелкой. Обусловливается это тем, что с повышением молекулярной массы уменьшается подвижность молекул парафина. Это затрудняет их диффузию к ранее возникшим центрам кристаллизации и вызывает образование новых дополнительных кристаллических зародышей малых размеров. [22]

Поскольку масляное сырье представляет собой многокомпонентную смесь кристаллизующихся углеводородов, растворенных в низкозастывающихся компонентах, при депарафинизации в основном будет иметь место совместная, то есть многокомпонентная кристаллизация с образованием различных более сложных смешанных форм кристаллических структур. При совместной кристаллизации из углеводородных сред в первую очередь выделяются кристаллы наиболее высокоплавких углеводородов, на кристаллической решетке которых последовательно кристаллизуются углеводороды с более низкими температурами плавления. При этом форма кристаллов остается ромбической, а их размер зависит от молекулярной массы и химической природы кристаллизующихся углеводородов. Так, с повышением молекулярной массы и температуры кипения н-алканов кристаллическая структура их становится все более мелкой. Обусловливается это тем, что с повышением молекулярной массы уменьшается подвижность молекул парафина. Это затрудняет их диффузию к ранее возникшим центрам кристаллизации и вызывает образование новых дополнительных кристаллических зародышей малых размеров. [23]

Процесс кристаллизации Стуки [320-323] рекомендует проводить при охлаждении стекла в области между температурой максимума образования центров и температурой, лежащей несколько выше температуры отжига. Температура максимума образования центров лежит обычно на 50 С выше температуры отжига стекла. При температуре отжига или ниже ее из-за высокой вязкости стекла образования центров кристаллизации в нем практически не происходит. Однако оно завершается полностью в течение 1 мин при температуре, лежащей несколько ниже температуры максимума образования центров, в то время как при температуре отжига лля этого потребовалось бы 100 час. Недостаточное охлаждение изделия приводит к образованию небольшого количества крупных кристаллов различных размеров. Поэтому перед повторным нагреванием изделия рекомендуется охлаждать его до температуры, лежащей на 100 - 300 С ниже температуры максимального образования центров, а затем снова нагревать до указанных выше температур для кристаллизации на возникших центрах основной массы кристаллических соединений. Время выдержки при температуре максимума образования центров составляет 0 5 - 2 часа. [24]

Страницы: 1 2