Высококремнистые цеолит

Cтраница 3

При этом исследуемые цеолиты по отношению друг к другу характеризуются как постоянной избирательностью к определенному иону во всем интервале изменения состава твердой фазы, так и сменой избирательности при достижении определенной концентрации катиона в цеолите. Анализ изотерм ( см. рис. 34) показывает, что при взаимодействии сосуществующих высококремнистых цеолитов с поровыми растворами происходит обогащение клиноптилолита катионами К и Са2 по сравнению с морденитом и эрионитом, тогда как морденит и эрионит обогащаются ионами Na по сравнению с клиноптилолитом. Распределение катионов между морденитом и эрионитом приводит к обогащению эрионита К и Са2, а мордени-та - Na, однако эта зависимость выражена значительно слабее. [31]

Область кристаллизация цеолита L. [32]

Повышенное содержание воды в исходной реакционной смеси позволяет увеличить мольное отношение К2О: SiO2 при сохранении концентрации щелочи в жидкой фазе в пределах допустимого. Реакционные смеси указанного состава можно получить на основе растворимого силиката калия вместо коллоидного кремнезема, применяемого обычно при синтезе высококремнистых цеолитов. [33]

К вулканогенно-гидротермальным цеолитам отнесены цеолиты миндалекаменных эффузивных пород, а также гидротермально-метасо-матические зоны цеолитизации в туфогенных породах и эффузивах. Для цеолитов, заполняющих пустоты и прожилки в эффузивных породах, характерен парагенезис низкокремнистых цеолитов с апофиллитом и кальцитом, а высококремнистых цеолитов - с халцедоном и агатом. [34]

Изотермы адсорбции паров бензола на алюмосиликатных гранулах, отличающихся степенью кристаллизации при температуре 80 С. [35]

В табл. 2 сопоставлены данные но свойствам сферолитов и гранулированных цеолитов со связующим ( глиной) аналогичных типов. Более высокий уровень показателей для сферолитов виден достаточно четко. Там же показаны свойства синтезированных в виде поликристаллических сростков высококремнистых цеолитов типа Y и морденита. [36]

Многих исследователей привлекает также возможность использования составов сосуществующих минералов в качестве геологических термометров для определения температур их образования, основанная на представлении о том, что коэффициенты разделения и константы равновесия гипотетических обменных реакций между сосуществующими минералами переменного состава являются функциями только температуры. Однако, как видно из полученных изотерм распределения катионов между сосуществующими цеолитами ( см. рис. 34), и коэффициенты разделения, и константы обменного равновесия изменяются с изменением содержания обменивающихся компонентов в твердой фазе. Кроме того, распределение катионов между цеолитами практически не зависит от температуры. Поэтому сосуществующие высококремнистые цеолиты не могут служить для оценки физико-химических условий цеолитообразования. [37]

Равновесное распределение обменных катионов между филлилситом ( /, клиноптило-литом ( / / и сосуществующими. [38]

В условиях облегченного массообмена, имеющего место при синтезе цеолитов, ведущим механизмом цеолитообразования является растворение - кристаллизация исходных продуктов. Важное значение этого механизма очевидно при цеолитизации рыхлых осадков. Однако в условиях диагенеза и раннего метаморфизма, вероятно, может иметь место прямая раскристаллизация гидратированного стекла в цеолиты. Близость состава высококремнистых цеолитов и гидратированного кислого вулканического стекла позволяет рассматривать последнее как готовую аморфную алюмокремнекислородную матрицу для кристаллизации цеолитов за счет зародышеобразования в объеме стекла или на границе раздела фаз. [39]

При этом данные по равновесию ионного обмена ( табл. 40) представлены в ограниченном числе работ. Изучались также равновесия обмена первичных и вторичных аминов на природном клиноптилолите; было показано влияние размера катиона амина на селективность обмена и степень замещения натрия в цеолите. Установлено, что высококремнистые цеолиты в Na-форме проявляют селективность к катиону аммония, но эти результаты трудно сравнимы между собой. [40]

Отношение кремния к алюминию оказывает значительное влияние на химическую устойчивость цеолитов. Высокую кислотостойкость проявляет и эрионит. Указанные цеолиты путем кислотного декатионирования могут быть переведены в водородную форму, в то время как шабазитв кислых растворах разрушается. Поэтому, несмотря на меньшую обменную емкость, высококремнистые цеолиты - клиноптилолит и морденит - могут более широко применяться в ионообменной технологии благодаря большей химической и радиационной устойчивости. Способность высококремнистых цеолитов к декатионированию и деалюминированию учитывается также при получении алюмосиликатных катализаторов. По селективности ионного обмена промышленные цеолиты довольно сходны и, как правило, характеризуются резкой селективностью к крупным катионам и достаточно высокими скоростями обмена. [41]

Структуры цеолитов типа А ( а, X или Y ( б. [43]

Диаметр окон ( входных отверстий) этих больших полостей составляет у цеолитов типа X и Y 0 75 - 1 0 нм. Таким образом, внутренняя поверхность этих цеолитов доступна для многих органических молекул. Для сравнения следует иметь в виду, что критический диаметр молекулы н-гексана равен 0 49 нм, метилпентана - 0 56 нм и бензола - 0 66 нм. Если модифицировать этот цеолит, создав в нем активные центры крекинга, то из смеси углеводородов можно селективно подвергнуть крекингу н-парафины. Такой принцип осуществлен в процессе селектоформинга. На последней ступени процесса реформинга подобным образом можно дополнительно повысить на 3 - 7 пунктов октановое число продуктов за счет селективного крекинга н-парафинов, имеющих низкое октановое число. Для этого каталитического процесса высококремнистые цеолиты, например морденит, имеют преимущества перед цеолитом А вследствие их более высокой активности и термической устойчивости. [44]

Страницы: 1 2 3