Синтетический цеолит - тип - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Формула Мэрфи из "Силы негативного мышления": оптимист не может быть приятно удивлен. Законы Мерфи (еще...)

Синтетический цеолит - тип

Cтраница 1


Синтетический цеолит типа морденит относится к среднекремнистым цеолитам ( модуль SiO2 / Al2O3 8 0 - 10 0), обладающим высокой термической и кислотной стабильностью.  [1]

Декатионированная форма синтетического цеолита типа X: не катализирует реакцию перераюцределения водорода как в олефинах, так и в циклоолефинах, но обладает высокой крекирующей и дегидратирующей а ( кт.  [2]

Олефины адсорбируются на синтетических цеолитах типа 5А - 13А в паровой фазе при 5 - 60 С и 0 1 - 0 5 МПа. После облучения проводят десорбцию олефинов водой при 15 - 30 С.  [3]

Показано, что на синтетическом цеолите типа 5А, в паровой фазе, фенол взаимодействует с н-гептаном с образованием смеси алкилфенолов, в которой установлено присутствие о -, n - изомеров крезола.  [4]

Таким образом, с помощью синтетического цеолита типа NaL и последующей доочистки на пористых стеклах типа молекулярных сит либо с помощью активированного угля удается получить циклогексан 99.99 % - и концентрации.  [5]

Согласно 101, i: синтетических цеолитах типа А примерно треть ионообменных катионов находятся в нелокализованном состоянии и расположены, у входных окон, а остальные ( локализованные) сосредоточены в проемах шестичленных окон, кедущих в малые полости. Па цеолитах типа X количество нелокализованных катионов составляет уже порядка двух третей.  [6]

Из метанола на катализаторах ( сверхвысококремнеземных синтетических цеолитах типа ZSM, промотированных солями некоторых металлов, например калия, свинца, кальция, цезия, серебра, никеля и др.) синтезируют высшие углеводороды. Полученные продукты ( С2Н4, CnH2n 2, CnH2n, C6H5R, H2O) охлаждают и отделяют друг от друга в сепараторе.  [7]

В качестве исходного вещества был применен синтетический цеолит типа NaA с суммарной формулой в безводном состоянии Na20 А120з SiCb. AgNCb были приготовлены цеолиты AgA с различной степенью обмена иона Na 1 на ион Ag в водном растворе 0 2 H.  [8]

Исследования дифференциальных теплот адсорбции воды на синтетических цеолитах типа фожазита и типа А, выполненные в [92, 93], показывают, что при адсорбции первых порций пара воды на поверхности каналов дегидратированных кристаллов цеолитов выделяется значительно большее количество тепла, чем это наблюдается при последующих впусках пара. Это свидетельствует о неодинаковых энергиях связи разных молекул воды с ионами и атомами каркаса цеолитов.  [9]

Исследования парофазного выделения ароматических углеводородов на синтетическом цеолите типа X показали, что из фракции дизельного топлива термокрекинга могут быть получены концентраты, содержащие около 82 - 85 вес.  [10]

11 Иллюстраций 3. Библ. 6 назв.| Иллюстраций 4. Библ. 6 назв. [11]

Исследован обмен ионов натрия и водорода на синтетических цеолитах типа Аи X, а также на синтетическом эрионите. Показана обратимость реакций обмена ионов натрия водорода на эрионите.  [12]

В связи с приготовлением в промышленных условиях партии синтетического цеолита типа Л в кальциевой форме возникла необходимость дополнительного исследования процесса ионного обмена натрия на кальций в цеолите.  [13]

В 1961 году был взят патент на получение синтетического цеолита типа Y i [167], который является аналогом природного цеолита фожазита. По своей структуре и адсорбционным свойствам он мало чем отличается от цеолита типа X, но повышенное мольное отношение ЗЮа / АЬОз от ЗД до 6 лридает ему некоторые новые свойства. В элементарной ячейке цеолита типа Y со-дерлится вдвое меньше татраэдров AIO4 и соответственно катионов по сравнению с цеолитом X, что и обусловливает, по-видимому, более высокую термическую стабильность и повышенную устойчивость по отношению воздействия органических кислот, а также его высокую каталитическую активность в некоторых реакциях углеводородов.  [14]

Образцы различного химического состава были приготовлены смешением водной суспензии синтетического цеолита типа X в различных катионзамещенных формах с суспензией отмытого гидрогеля гидроокиси алюминия. Для получения однородного по составу образца смесь энергично перемешивали в течение продолжительного времени и выдерживали сутки под маточным раствором.  [15]



Страницы:      1    2    3    4