Исследованные цеолит

Cтраница 1

Исследованные цеолиты МдА, имеющие близкие значения степени ионного обмена и изготовленные по различной технологии, проявляют себя различно в системе н-парафинн - цеолит при высокотемпературной парофазной адсорбции; при этом шариковый цеолит ( см. таблицу, образец I) более пригоден для адсорбции высокомолекулярных н-парафинов. [1]

По активности исследованные цеолиты образуют ряд: LiNaFNaXKNay, в котором каталитическая активность увеличивается с уменьшением радиуса обменного катиона и соответственно с ростом поляризующей силы его электростатического поля. Эти эксперименты указывают на существенную роль в активности обменных катионов. [2]

Химический состав исследованных цеолитов представлен в таблице. [3]

Инфракрасные спектры цеолитов после вакуумирования при 573 ( 1, 673 ( 2, 773 ( 3, 673 К, а также цеолита, обработанного пиридином и вакуумированного при.| Зависимость концентрации кислотных бренстедовских центров ( высота пика при 1545 см - / масса образца в цеолитах от температуры предварительной обработки (., а также каталитической активности в реакции крекинга изопропилбензола от температуры. [4]

В спектрах исследованных цеолитов нами обнаружено наличие структурных ОН-групп с полосой поглощения при 3610 см-1. Они появляются при определенных температурах прокаливания и удерживаются на таких образцах после термовакуумной обработки при 773 К. [5]

Зависимость относительного выхода аммиака от объемной скорости потока реакционной смеси при температурах 550 ( 1 и 450 С ( 2. [6]

Низкая производительность исследованных цеолитов связана с малым содержанием в них железа. Это показал химический анализ на железо, проведенный после испытания каталитической активности. [7]

В ИК-спектрах всех исследованных цеолитов имелась полоса поглощения в интервале 3660 - 3600 см 1, соответствующая гидроксильным группам, расположенным в больших каналах цеолитов и, следовательно, доступным для взаимодействия с молекулами оснований и других веществ, участвующих в каталитической реакции. Эта полоса имеет решающее значение для отнесения кислотности и каталитической активности к определенным центрам каркаса. В случае полос, соответствующих другим гидроксильным группам ( расположенным в малых полостях), при адсорбции большинства органических молекул проявляются стерические затруднения. [8]

Общей особенностью всех исследованных цеолитов, как это видно из изотерм рис. 1 2, является неполнота обмена. На цеолитах X и Y обмен проходит приблизительно на 65 - 70, на цеолите L обменивается всего лишь около 30 катионов. Вместе с тем ход изотерм обмена свидетельствует о значительной селективности исследуемых цеолитов по отношению к ионам Со, особенно в области малых концентраций Со в растворах. [9]

В табл. 1 приведен состав исследованных цеолитов, где цифры относятся к элементарной ячейке, в которой два иона натрия замещены одним ионом марганца. В цеолитах со степенью обмена - 40 % в каждой элементарной ячейке одновременно с ионом марганца и натрия присутствует и другой катион; в цеолитах со степенью обмена - - 70 % в окружении иона марганца доля катионов натрия резко уменьшается, а в цеолитах со степенью обмена 90 % и более ионы натрия почти полностью замещены на ионы лантана или иттрия. [10]

В табл. 2 приведены результаты для некоторых исследованных цеолитов. Обработка цеолитов водородом при указанных температурах уменьшает скорость побочных процессов и делает катализаторы более селективными. [11]

Составы исследованных цеолитов. [12]

В табл. 22 приведены данные о составах исследованных цеолитов. [13]

На рис. 2 сопоставлены спектры водородных форм всех исследованных цеолитов после их вакуумирования при 350 - 400 С в области частот валентных колебаний гидроксилов и деформационных колебаний молекулы воды. Это говорит об идентичности положения и локального окружения указанных гидроксилов в структурах рассматриваемых цеолитов. [14]

Изотермы адсорбции двуокиси углерода на цеолитах. [15]

Страницы: 1 2