Cтраница 3
Из других, позднее разработанных синтезов индиго мы остановимся на том, который состоит в нагревании о-нитробензойного альдегида с ацетоном и едкой щелочью. [31]
Таким образом, проблема рационального синтеза индиго сводится к разработке целесообразного метода получения индоксила. [32]
Синтез тиоиндиго вполне аналогичен синтезу индиго, но вместо антраниловой кислоты исходным материалом служит тиоса-лициловая. Тиосалициловая кислота конденсируется с хлоруксус-ной, а образующийся продукт конденсации, соответствующий фенилглицинкарбоновой кислоте, сплавляется с едким натром, вследствие чего образуется окситионафтенкарбоновая кислота, соответствующая индоксиловой и, как она, легко теряющая карбо - - ксил и превращающаяся в окситионафтен, соответствующий индоксилу. [33]
Хлоруксусная кислота применяется в синтезе индиго, в синтеза 2 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 2 4 - С12С6НзОСН2СООН - стимулятор роста растений и в то же время, в зависимости от концентрации, важное средство борьбы с сорняками), а также в других промышленных процессах. [34]
Геймам положил начало промышленным методам синтеза индиго, с помощью которых получение этого красителя обходилось настолько дешево, что синтетический продукт не только смог конкурировать с природным индиго, но и в значительной мере вытеснил его. Эти методы были затем усовершенствованы в промышленности. [35]
Геймам положил начало промышленным методам синтеза индиго, с помощью которых получение этого красителя обходилось настолько дешево, что синтетический продукт не только смог конкурировать с природным индиго, но и в значительной мере вытеснил его. Эти методы были затем усовершенствованы в промышленности. [36]
В качестве исходных веществ для синтеза индиго использовали нафталин и уксусную кислоту. [37]
Дифенилтномочевина служит исходным веществом в синтезе индиго по Зандмейеру и в синтезе изатина. [38]
Применяется в химической промышленности при синтезе индиго. [39]
Дифенилтиомочевина служит исходным продуктом в синтезе индиго по Зандмейеру и в синтезе изатина. [40]
Монохлоруксусная кислота используется также при синтезе индиго, малоновой кислоты и ее эфиров. [41]
Дифенилтиомочевина служит исходным веществом в синтезе индиго по Зандмейеру и в синтезе изатина. [42]
По той же причине и многие другие синтезы индиго, интересные с теоретической точки зрения, не имеют практического значения. Энглер и Дорант [853] нашли, что эфирный раствор бензаль-о-нитроацетофенона ( XXXV) на свету разлагается с образованием индиго ( I) и бензойной кислоты. [43]
В 1893 году Гейман использовал для синтеза индиго нафталин, который можно было добывать из каменноугольной смолы в любом количестве. Из нафталина получали антрани-ловую кислоту, а из нее - индиго. В 1897 году на фабрике было получено наконец первое синтетическое индиго. С начала работ прошло 17 лет, опыты стоили более 18 миллионов марок. Если в этом же году килограмм синтетического индиго еще продавали за 17 марок, а такое же количество натурального красителя стоило от 18 до 20 марок, то в 1913 году цена химического продукта упала до 8 марок за килограмм, а в 1927 году она составляла всего лишь 2 7 марки. [44]