Cтраница 1
Цепи макромолекул параллельны и находятся одна от другой на расстояниях, характерных для низкомолекулярных соединений. Этот постулат по существу представляет собой принцип плотной упаковки [16] в приложении к макромолекулам. [1]
![]() |
Модель Петерлина строения ориентированных полимеров. [2] |
Цепи макромолекул расположены преимущественно вдоль оси фибрилл ( параллельно) и, следовательно, направления большого периода и осей макромолекул совпадают. [3]
Цепи макромолекул, построенные исключительно из атомов углерода, лучше всего получаются полимеризацией ненасыщенных соединений. [4]
Цепи макромолекул в пространственных полимерах связаны между собой силами основных валентностей при помощи поперечных мостиков, образованных атомами или группами атомов. Даже при редком расположении поперечных связей полимеры неспособны растворяться в органических растворителях, но набухают в них; значительно меньше и пластичность таких полимеров при повышенной температуре по сравнению с пластичностью линейных полимеров. [5]
Цепи макромолекул в зависимости от природы кинетических элементов и внешних условий могут существовать в довольно широком конформационном наборе. [6]
Цепи макромолекул в пространственных полимерах связаны между собой силами основных валентностей с помощью поперечных мостиков, образованных атомами или группами атомов. Даже при редком расположении полимерных связей эти полимеры не способны растворяться в органических растворителях, но набухают в них. Значительно меньше и пластичность таких полимеров при повышенной температуре по сравнению с пластичностью линейных полимеров. [7]
![]() |
Структуры виниловых полимеров ( - СН2 - CHR - п. [8] |
Цепи макромолекул параллельны и находятся одна от другой на расстояниях, характерных для низкомолекулярных соединений. Этот постулат по существу представляет собой принцип плотной упаковки в приложении к макромолекулам. [9]
Цепи макромолекул в пространственных полимерах связаны между собой силами основных валентностей при помощи поперечных мостиков, образованных атомами или группами атомов. Пространственные полимеры с частым расположением поперечных связей называют трехмерными полимерами, а с редким расположением поперечных связей - сетчатыми полимерами. Сетчатые полимеры, в отличие от линейных полимеров, неспособны растворяться, но набухают в органических растворителях, значительно меньше и их пластичность при повышенной температуре. Трехмерные полимеры обладают меньшей пластичностью и меньше набухают, чем сетчатые полимеры. [10]
Цепи макромолекул в пространственных полимерах связаны между собой силами основных валентностей при помощи поперечных мостиков, образованных атомами или группами атомов. Пространственные полимеры с частым расположением поперечных связей называют трехмерными полимерами, а с редким расположением поперечных связей - сетчатыми полимерами. Сетчатые полимеры, в отличие от линейных полимеров, неспособны растворяться, но набухают в органических растворителях, значительно меньше и их пластичность при повышенной температуре. Трехмерные полимеры обладают меньшей пластичностью и меньше набухают, чем сетчатые полимеры. [11]
Цепи макромолекул, построенные исключительно из атомов углерода, лучше всего получаются полимеризацией ненасыщенных соединений. [12]
Цепи макромолекул произвольно расщепляются в различных местах. Относительно большое количество обрывков цепей обусловливает сильное падение молекулярного веса. [13]
Если цепи макромолекул связаны прочными химическими связями и образуют трехмерные полимеры, лишенные способности растворяться и плавиться без разложения, то такие полимеры называются термореактивными, или пластомерами. В них единицы сродства размещаются беспорядочно во всех направлениях, образуя непрерывную сетку связей. [14]
В НП цепи макромолекул между собой связаны обычно силами электростатического взаимодействия, а не ван-дер-ваальсовыми силами, как у органических полимеров. [15]