Цепи - макромолекул - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Идиот - это член большого и могущественного племени, влияние которого на человечество во все времена было подавляющим и руководящим. Законы Мерфи (еще...)

Цепи - макромолекул

Cтраница 1


Цепи макромолекул параллельны и находятся одна от другой на расстояниях, характерных для низкомолекулярных соединений. Этот постулат по существу представляет собой принцип плотной упаковки [16] в приложении к макромолекулам.  [1]

2 Модель Петерлина строения ориентированных полимеров. [2]

Цепи макромолекул расположены преимущественно вдоль оси фибрилл ( параллельно) и, следовательно, направления большого периода и осей макромолекул совпадают.  [3]

Цепи макромолекул, построенные исключительно из атомов углерода, лучше всего получаются полимеризацией ненасыщенных соединений.  [4]

Цепи макромолекул в пространственных полимерах связаны между собой силами основных валентностей при помощи поперечных мостиков, образованных атомами или группами атомов. Даже при редком расположении поперечных связей полимеры неспособны растворяться в органических растворителях, но набухают в них; значительно меньше и пластичность таких полимеров при повышенной температуре по сравнению с пластичностью линейных полимеров.  [5]

Цепи макромолекул в зависимости от природы кинетических элементов и внешних условий могут существовать в довольно широком конформационном наборе.  [6]

Цепи макромолекул в пространственных полимерах связаны между собой силами основных валентностей с помощью поперечных мостиков, образованных атомами или группами атомов. Даже при редком расположении полимерных связей эти полимеры не способны растворяться в органических растворителях, но набухают в них. Значительно меньше и пластичность таких полимеров при повышенной температуре по сравнению с пластичностью линейных полимеров.  [7]

8 Структуры виниловых полимеров ( - СН2 - CHR - п. [8]

Цепи макромолекул параллельны и находятся одна от другой на расстояниях, характерных для низкомолекулярных соединений. Этот постулат по существу представляет собой принцип плотной упаковки в приложении к макромолекулам.  [9]

Цепи макромолекул в пространственных полимерах связаны между собой силами основных валентностей при помощи поперечных мостиков, образованных атомами или группами атомов. Пространственные полимеры с частым расположением поперечных связей называют трехмерными полимерами, а с редким расположением поперечных связей - сетчатыми полимерами. Сетчатые полимеры, в отличие от линейных полимеров, неспособны растворяться, но набухают в органических растворителях, значительно меньше и их пластичность при повышенной температуре. Трехмерные полимеры обладают меньшей пластичностью и меньше набухают, чем сетчатые полимеры.  [10]

Цепи макромолекул в пространственных полимерах связаны между собой силами основных валентностей при помощи поперечных мостиков, образованных атомами или группами атомов. Пространственные полимеры с частым расположением поперечных связей называют трехмерными полимерами, а с редким расположением поперечных связей - сетчатыми полимерами. Сетчатые полимеры, в отличие от линейных полимеров, неспособны растворяться, но набухают в органических растворителях, значительно меньше и их пластичность при повышенной температуре. Трехмерные полимеры обладают меньшей пластичностью и меньше набухают, чем сетчатые полимеры.  [11]

Цепи макромолекул, построенные исключительно из атомов углерода, лучше всего получаются полимеризацией ненасыщенных соединений.  [12]

Цепи макромолекул произвольно расщепляются в различных местах. Относительно большое количество обрывков цепей обусловливает сильное падение молекулярного веса.  [13]

Если цепи макромолекул связаны прочными химическими связями и образуют трехмерные полимеры, лишенные способности растворяться и плавиться без разложения, то такие полимеры называются термореактивными, или пластомерами. В них единицы сродства размещаются беспорядочно во всех направлениях, образуя непрерывную сетку связей.  [14]

В НП цепи макромолекул между собой связаны обычно силами электростатического взаимодействия, а не ван-дер-ваальсовыми силами, как у органических полимеров.  [15]



Страницы:      1    2    3    4