Cтраница 1
![]() |
Накапливающий сумматор параллельного действия с групповым переносом. [1] |
Цепи сквозных и поразрядных переносов обеспечивают переброс всех триггеров данной группы в состояние 0 через линии задержки. Таким образом, весь сумматор как бы разбивается на параллельно работающие группы. Сокращение времени сложения обеспечивается тем, что количество схем И в цепях группового переноса меньше. [2]
![]() |
Схема накапливающего сумматора. [3] |
В цепи переноса между триггерами необходим элемент задержки т, который хранит единицу переноса до окончания переходного процесса в триггере старшего разряда при сложении цифр слагаемых этого разряда. Для ускорения операции сложения часто используются схемы с параллельным переносом. [4]
![]() |
Схема цепи переноса электронов. [5] |
В цепи переноса принимают участие белковые молекулы; некоторые из них выполняют чисто структурную роль, а остальные являются катализаторами процессов переноса. [6]
В цепи переноса электронов ( ЦПЭ) цитохромы располагаются в следующей последовательности: b - ct C a - цитохромоксидаза или аз. [7]
Содержит цепи переноса электронов, сукцинатдегидрогеназу, АТР-синтезирующие ферменты и различные мембранные транспортные системы. [9]
Далее в цепи переноса электронов от фотосистемы 11 к фотосистеме 1 принимают участие два цито. Следующим компонентом цепи является медьсодержащий белок пластоцианин, от которого электрон поступает в реакционный центр фотосистемы I. Комплекс, образованный нластохиноиом, цитохромами 6559 и С552 и пластоцнанином, по-видимому, является близким аналогом комплекса III в цепи переноса электронов в митохондриях. При прохождении через него пары электронов создается градиент концентрации протонов через мембрану тилакоидов, направленный внутрь мембраны, - рН внутри тила-коида может достигать значений 4 и ниже. [10]
Цитохромоксидаза - заключительный фермент в цепи переноса электронов и протонов. Он способен окислять при участии кислорода не только цитохромы, но и некоторые другие соединения, в частности диметилпарафенилендиамин и а-нафтол. При окислении двух последних соединений образуется индофеноловая синь. Указанная реакция не протекает в тканях человека и животных, однако широко используется для обнаружения цитохромоксидазы. По первым слогам слов нафтол и диметил она была названа реакцией НАДИ, а реактив, содержащий нафтол и диметилпарафенилендиамин, реактивом НАДИ. [11]
![]() |
Сравнение циклического и нециклического фотофосфорилирования. [12] |
Электроны перемещаются от X вдоль цепи переноса электронов, каждый раз теряя некоторое количество энергии при переходе от одного переносчика к другому. В конечном счете они насыщают положительные дыры, оставленные в РУОО - Энергия потока используется для получения АТФ. Кроме того, электроны движутся вниз по градиенту энергии от Y к НАДФ вдоль цепи переноса электронов, взаимодействуют с ионами водорода ( из воды), образуя восстановленный НАДФ. [13]
Отделившийся электрон может быть направлен по цепи переноса электронов в циклическом фотосинтетическом фосфорилировании, в результате чего образуется АТФ. [14]
При аэробном дыхании конечным акцептором электронов в цепи переноса является молекулярный кислород, поэтому для облигатно аэробных микроорганизмов он - необходимое ростовое вещество. Так как для пары О2 / Н2О Eh 810 мВ, то при таком конечном акцепторе получается существенный выигрыш энергии по сравнению с брожением и анаэробным дыханием, т.е. аэробная дыхательная цепь - достижение эволюции. При этом аэробные микроорганизмы могут иметь анаэробные стадии превращения Сахаров или стадии брожения ( например, гликолиз и молочнокислое брожение в мышцах), но исключительно за счет них эти организмы не могут обеспечить себя энергией. [15]