Cтраница 3
С учетом биоэнергетической значимости NADP-H ( возможность образования трех молекул АТФ при окислении в цепи переноса электронов) можно считать, что на один цикл удлинения углеродной цепи при биосинтезе жирных кислот затрачивается семь биоэнергетических эквивалентов. В то же время, как следует из материала, изложенного в § 8.3, один цикл окислительной деструкции может обеспечить фосфорилирование в цепи переноса электронов всего пяти молекул АДФ: трех за счет образовавшегося NAD - Ни двух в результате восстановления CoQ. [31]
Высокоэнергетические электроны в живом организме покидают молекулу хлорофилла и перескакивают на первый из переносчиков в цепи переноса электронов. [32]
Такое определение кратности ошибки связано с тем, что возникновение одиночного сбоя, например, в цепи переноса сумматора, может привести к возникновению группы ложных 1 или 0, но эту группу, в силу ее происхождения, следует считать одиночным сбоем. [33]
В процессе суммирования может возникнуть неблагоприятная ситуация, когда перенос, возникший в младшем разряде, распространяется по цепи переносов до старшего разряда. Так как этот перенос проходит последовательно через все элементы задержки, время суммирования существенно возрастает. [34]
При этом происходит перенос электронов и протонов из цитозоля в митохондрии, где их последующая передача кислороду по цепи переноса электронов сопряжена с окислительным фосфорилированием. После этого образовавшийся в митохондриях диоксиацетонфосфат может быть использован для дальнейшего окисления внемитохондриаль-ного НАД-Н. Анализ схемы, приведенной на рис. 26, показывает, что работа этой системы в целом носит циклический и каталитический характер и что а-глицерофосфатный цикл по существу представляет собой челночную систему, в которой связанные с НАД субстраты в восстановленном состоянии входят в митохондрии, а в окисленном выходят из них. Поскольку диоксиацетонфосфат все время саморегенерируется, он необходим только в каталитических количествах для окисления непрерывно образующегося НАД-Н. [35]
Какое количество АТФ образуется в результате полной деструкции триптофана с использованием продуктов деградации в цикле трикарбоновых кислот и в цепи переноса электронов. [36]
Рэкер ( 1967) считает, что указанный механизм ингибирования может явиться результатом короткого замыкания, вызываемого хинонами в цепи переноса электронов. [37]
ADP до АТР в митохондриях происходит за счет свободной энергии, высвобождающейся, когда богатые энергией электроны движутся по цепи переноса электронов вниз от субстрата к кислороду. [38]
![]() |
Схема трехразрядного несинхро.| Условное графическое обозначение счетчика. [39] |
Быстродействие рассмотренных счетчиков зависит как от скорости переброса триггера младшего разряда, так и от времени распространения сигнала переноса по цепи переноса. [40]
![]() |
Схема трехразрядного несинхронизированного реверсивного счетчика ( а и временная диаграмма его работы ( б. [41] |
Быстродействие рассмотренных счетчиков зависит как от скорости переброса триггера младшего разряда, так и от времени распространения сигнала переноса по цепи переноса. Существуют также счетчики со сквозным переносом, у которых время распространения переноса занимает среднее значение между счетчиками с параллельным и последовательным переносом. [42]
Хотя в воде отсутствует столь совершенная система водородных связей, как в кристаллах льда, обеспечивающая функционирование изображенной на схеме (2.2) цепи переноса протонов, ясно, что высокая подвижность протонов в воде обусловлена действием сходного механизма. [43]
Функциональная схема счетчика, построенная в соответствии с формулами (14.14) и (14.15) приведена на рис. 14.36. В схеме все элементы И в цепи переноса двухвходовые. Однако в худшем случае, когда во всех разрядах счетчика записаны единицы, сигнал переноса должен проходить последовательно через все ячейки И, а не через одну, что имело место в предыдущей схеме. Задержка, создаваемая ячейкой И, обычно значительно меньше, чем задержка, создаваемая триггером при использовании одних и тех же элементов. [44]
В ходе превращения глюкозо-6 - фосфата в рибозо-5 - фосфат восстанавливаются две молекулы NADP, что при регенерации их окислением молекулярным кислородом в цепи переноса электронов приводит к фосфорилированию шести молекул АДФ. [45]