Cтраница 1
Образование индиго из производных изатина относится также к реакциям конденсации в результате восстановления. [1]
Образование индиго при окислении индоксила в щелочном растворе может быть представлено последовательностью реакций, включающей образование изатина и взаимодействие этого вещества с индоксилом по типу аль-дольной конденсации. [2]
Образование индиго при окислении индоксила в щелочном растворе может быть представлено последовательностью реакций, включающей образование изатина и взаимодействие этого вещества с индоксилом по типу альдольной конденсации. [3]
Синяя окраска ( образование индиго) указывает на присутствие поливинилового спирта. [4]
Бензальдегид обнаруживают по образованию индиго или по реакции с резорцином. [5]
Метод основан на образовании индиго при взаимодействии А. Ацетоуксусная кислота, ацетальдегид, ацетилацетон мешают определению. Более чувствительным является образование йодоформа при взаимодействии А. [6]
Метод основан на образовании индиго при взап модействии А. Ацетоуксусная кислота, ацетальдегид, ацетилацетон мешают определению. Более чувствительным является образование йодоформа при взаимодействии А. [7]
Уксусную кислоту обнаруживают по образованию индиго, по реакции с хлоридом железа или по образованию амилацетата. [8]
Индигозоль гидролизуется разбавленными кислотами с образованием индиго белого и гидросульфата натрия. Таким образом, краситель переходит на хлопчатобумажное волокно прямо из водного раствора. В заключение его окисляют в кислой среде и тем самым фиксируют краситель на волокне. Поскольку при получении кубового раствора не используют щелочи, этим методом можно также окрашивать шерсть и шелк. [9]
Ацетон затем конденсируется с о-нитробензальдегидом с образованием индиго. [10]
Предположения относительно присутствия альдегидов или кетонов подтверждают реакциями образования индиго и бромнитрозосоединений, реакцией с салициловым альдегидом, а также пробами с диазобензолсульфокислотой и с нитро пруссидом натрия. Вполне надежным доказательством может служить также характеристика различных производных. [11]
Итак, из трех атомов водорода только те два могут участвовать в образовании индиго из индоксила, которые стоят при одном из углеродов или же по одному при каждом углероде. [12]
Пропионовая кислота и другие кислоты жирного ряда не могут быть обнаружены по реакции образования индиго, так как при сухой перегонке их кальциевых солей образуется не ацетон, а высшие кетоны, не содержащие СН3СО - группы. Чувствительность этой реакции в присутствии других жирных кислот снижается ввиду того, что ацетон смешивается с высшими кетонами и смешанными кетонами, являющимися главными продуктами сухой перегонки кальциевых солей. [13]
В указанных растениях находится глюкозид индикан, который под действием ферментов или разведенных кислот расщепляется с образованием индиго. [14]
Хлорацетофенон образует с крепким спиртовым раствором аммиака после длительного стояния при обычной температуре индол, который окисляется перекисью водорода в синее индиго. Образование индиго происходит также при кипячении хлорацетофенона со спиртовым раствором сульфида аммония. [15]