Cтраница 2
При повышенной температуре в щелочном растворе количество изатина, образующегося в результате окисления, возрастает. Образование индиго при окислении индола перекисью водорода [608] или пербензойной кислотой [3126] протекает, невидимому, через индоксил. [16]
Подобным же о & разом о-нитробензальдегид образует индиго со всеми соединениями, содержащими группировку СН СО -; следовательно, эта цветная реакция может быть использована для обнаружения соединений, у которых группировка СН3СО - соединена с атомом водорода или с атомом углерода, не связанным с группами, вызывающими чрезмерные пространственные затруднения. Нитробензальдегид применяется в качестве реагента для образования индиго в щелочном растворе. [17]
После гидролиза или энзиматического расщепления в результате действия р-глюкозидазы индикан в свою очередь расщепляется на глюкозу и индоксил. Последний в присутствии воздуха вскоре становится темно-синим ввиду образования индиго. На рис. 44 показан поперечный срез однолетней ветви Araucaria excelsa, обработанный индиканом. [18]
Присутствие кето-группы можно считать весьма вероятным в тех случаях, когда реакции восстановления и другие реакции, типичные для альдегидов, не идут, но получаются характерные продукты взаимодействия с гидроксилам шюм, фенилгидразином, динитрофенилгидрази-ном или семикарбазидом. Предположения относительно присутствия альдегидов или кетонов подтверждают реакциями образования индиго и бромнитрозосоединений, реакцией с салициловым альдегидом, а также пробами с диазобензолсульфокислотой и с нитропруссидом натрия. Вполне надежным доказательством может служить также характеристика различных производных. [19]
Зеленый или синий цвет мочи отмечается при введении в организм метиленового синего, а также усилении процессов гниения белков в кишечнике. В последнем случае в моче появляется повышенное количество индоксилсерных кислот, которые могут разлагаться с образованием индиго. [20]
Наличие в нитробензальдегидах гидроксильных групп в мета - или пара-положениях затрудняет, а присутствие метоксигрупп - облегчает образование индиго. [21]
По той же причине и многие другие синтезы индиго, интересные с теоретической точки зрения, не имеют практического значения. Энглер и Дорант [853] нашли, что эфирный раствор бензаль-о-нитроацетофенона ( XXXV) на свету разлагается с образованием индиго ( I) и бензойной кислоты. [22]
При действии крепкого щелочного раствора после длительного выдерживания на холоду образуется индол, который при помощи перекиси водорода можно перевести в индиго. Эта реакция может служить для индикации со-хлорацетофенона. Образование индиго происходит и при кипячении хлорацетофенона со спиртовым раствором сернистого аммония. [23]
Индоксил образует светложелтые кристаллы с темп, плавл. Он обладает свойствами фенолов-растворяется в едких щелочах. Щелочные растворы индоксила легко окисляются уже кислородом воздуха с образованием индиго. [24]
Индоксил образует светложелтыэ кристаллы с темп, плаьл. Он обладает свойствами фенолов - растворяется в едких щелочах. Щелочные растворы индоксила легкч - окисляются уже кислородом воздуха с образованием индиго. [25]
Среди производных индола известны соединения, находящие широкое применение в технике. К таким соединениям принадлежит давно применяемая в практике крашения синяя краска, раньше добывавшаяся из растений ( Indigofera tinctoria и Isatis tinctoria) и получившая название индиго. В указанных растениях находится глюкозид индикан, который под действием ферментов или разведенных кислот расщепляется с образованием индиго. [26]
Если подействовать ацетоном а щелочной раствор о-нитро-бензальдегида, то после промежуточного образования 1-окси - 1 - ( о-нитрофенил) бутанона-3 образуется индиго ( стр. Если исходить из небольших количеств ацетата кальция, то можно получить индиго при действии паров ацетона-на пропитанную щег очным раствором о-нитробензальдегида, ндикаторную бумагу и таким путем надежно открывать уксусную кислоту в присутствии муравьиной и всех минеральных кислот. Интересно отметить, что пары ацетона, полученные при нагревании ацетона или смеси ацетона с водой, реагируют медленно и не до конца. Быстрое образование индиго в описываемой реакции объясняется тем, что пары ацетона, образующиеся при перегонке ацетата кальция, действуют на нитро-бензальдегид при более высокой температуре, что повышает его реакционную способность. [27]
Из этого можно было бы заключить, что жидкость вовсе не содержит индиго, но весьма простой опыт показал, что она способна выделить довольно значительное количество этого красящего вещества. Приливая туда серной или соляной кислоты и заставляя все кипеть, мы получим клочья темнобурого, почти черного цвета. Эти клочья содержат индиго, потому что если их собрать на фильтр, отмыть от кислоты и облить кипящим спиртом, то они сообщают спирту прекрасный синий цвет. Если эти клочья обработать щелочным раствором закиси олова и выставить на воздух, то раствор делается желтым и чрез некоторое время покрывается синей пленочкой. Этот опыт ясно указывает, что Isatis tinctoria содержит вещество, растворимое в воде, спирте и эфире и способное при действии крепких минеральных кислот давать индиго. Далее опыт этот указывает на то обстоятельство, что образование индиго вовсе не требует содействия кислорода воздуха или щелочей; даже наоборот, если эти реагенты подействуют раньше прилития кислоты, то помешают образованию этого вещества. [28]
Повышенное содержание некоторых из перечисленных выше пигментов сообщает моче ненормальную окраску и указывает на то или иное нарушение процессов обмена. Так, например, уробилин в ненормально высокой концентрации ( уробилинурия) придает моче темный, красно-бурый цвет. Такая окраска мочи может указывать на серьезные заболевания печени. Нередко при этом в моче появляются и желчные пигменты. Повышенное содержание порфиринов в моче, называемое порфиринурией, говорит об извращении процессов распада гемоглобина, из которого в норме образуется билирубин. При усилении процессов гниения белков в кишечнике в моче появляется увеличенное количество индоксилсерных кислот. Иногда ( хотя и редко) эти соединения разлагаются в моче с образованием индиго, и тогда моча приобретает синюю или фиолетовую окраску. [29]
Повышенное содержание некоторых из перечисленных выше пигментов сообщает моче ненормальную окраску и указывает на то или иное нарушение процессов обмена. Так, например, уробилин в ненормально высокой концентрации ( уробилинурия) придает моче темный, красно-бурый цвет. Такая окраска мочи может указывать на серьезные заболевания печени. Нередко при этом в моче появляются и желчные пигменты. Повышенное содержание порфиринов в моче, называемое порфирину-р и е и, говорит об извращении процессов распада гемоглобина, из которого в норме образуется билирубин. При усилении процессов гниения белков в кишечнике в моче появляется увеличенное количество индоксилсерных кислот. Иногда ( хотя и редко) эти соединения разлагаются в моче с образованием индиго, и тогда моча приобретает синюю или фиолетовую окраску. [30]