Cтраница 1
Азобензол менее активен, чем изученные замещенные азобензолы, при взаимодействии с тетралином в присутствии фтористого бора. [1]
Азобензол - неплоское соединение, так как при плоском расположении бензольные остатки наложились бы друг на друга. Вопрос о конфигурации обоих соединений был решен рентгеноструктурным исследованием. [2]
Азобензол - основание, еще более слабое, чем фенилгидроксиламин. Он растворим в концентрированной серной кислоте, но высаживается из нее водой вследствие гидролиза образовавшейся соли. Такая соль в среде концентрированной серной кислоты легко отнимает у множества типов органических соединений водородный атом с двумя электронами ( гидриданион) и, превращаясь в гидразобензол ( стр. [3]
Азобензол представляет собой легкоплавкие, растворимые в органических растворителях ярко-оранжевые кристаллы. Однако его окраска далека по интенсивности от окраски азокрасителей, и он не способен закрепляться на волокне. [4]
Азобензол - неплоское соединение, так как при плоском расположении бензольные остатки наложились бы друг на друга. Вопрос о конфигурации обоих соединений был решен рентгеноструктурным исследованием. [5]
Азобензол - основание, еще более слабое, чем фенилгидроксиламин. Он растворим в концентрированной серной кислоте, но высаживается из нее водой вследствие гидролиза образовавшейся соли. Такая соль в среде концентрированной серной кислоты легко отнимает у множества типов органических соединений водородный атом с двумя электронами ( гидрид-анион) и, превращаясь в гидразобензол ( стр. [6]
Азобензол представляет собой легкоплавкие, растворимые в органических растворителях ярко-оранжевые кристаллы. Однако его окраска далека по интенсивности от окраски азокрасителей, и он не способен закрепляться на волокне. [7]
Азобензол, в свою очередь, может быть окислен, например, перекисью водорода, в азоксибензол. [8]
Азобензол в воде нерастворим. [9]
Азобензол при действии муравьиной кислоты, бензальдегида или бензи-лового спирта превращается в бензидин. Каков механизм этой реакции, если кроме бензидина при использовании муравьиной кислоты образуется оксид углерода ( II), а при использовании бензилового спирта-бензальдегид. [10]
Азобензол восстанавливается этим методом дс но не до анилина. [11]
Азобензол образуется при восстановлении нитробензола ( см. раздел 2.2.13) алюмогидридом лития, амальгамой натрия или цинком в метанольном растворе едкого кали. [12]
Азобензол восстанавливается по этой методике до гидразобензола, а не до анилина. [13]
Азобензол и некоторые его производные гладко окисляются при действии перекиси водорода или гидроперекиси ацетила в азоксисоединения. [14]
Азобензол восстанавливается по этой методике до гидразобензола, а не до анилина. [15]