Азобензол

Cтраница 2

Азобензол - родоначальная структура, лежащая в основе азокрасителей. [16]

Некоторые методы генерирования тиоальдегидов. [17]

Азобензол и азоалканы редко используют как диенофилы из-за их малой активности. Однако ациклические и циклические азосоединения с электроноакцепторными группами относятся к наиболее реакционноспособным из стабильных диенофилов в реакции Дильса - Альдера. Циклоприсоединение диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты к циклопентадиену, рассмотренное выше, - один из первых примеров многочисленных реакций азоди-карбоновых эфиров. Еще более реакционноспособны циклические азокарбонильные соединения, например N-фенилтриазолиндион ( табл. 4.21, реакция 7) способен взаимодействовать со многими диенами при низкой температуре. Реакции циклоприсоединения можно также использовать для получения некоторых диенов, так как циклоаддукты способны генерировать диены при электроциклическом раскрытии. [18]

Азобензол и его производные, атакжединитрил 2 2 -азо-бшизомасляной кислоты восстанавливаются на КРЭ. [19]

Азобензол, трижды перекристаллизованный из этилового спирта. [20]

Азобензолы с заместителями первого рода реагируют аналогично. Если заместитель имеется только в одном из ароматических колец, то замыкание цикла всегда происходит у замещенного кольца. [21]

Азобензол и некоторые его производные гладко окисляются при действии перекиси водорода или гидроперекиси ацетила в азоксисоединения. [22]

Азобензол может быть получен с хорошим выходом электролизом щелочного спиртового раствора с высокой концентрацией гидразо-и нитробензола при температуре кипения. [23]

Азобензол восстанавливается этим методом до гидразобензола, но не до анилина. [24]

Поглощение света телом ( ве - насыщенные соединения поглощают ществом и его окраска только в далекой ультрафиолетовой. [25]

Азобензол - окрашенное в оранжевый цвет соединение. [26]

Азобензол хотя и обладает видимой окраской, однако, согласно теории Витта, еще не является красителем. [27]

Азобензол, эфедрин, изохинолин, конго красный, нитробензол, о-нитробензойная кислота, хинолин, тетраметилдиаминодифенил-метан, толуол. [28]

Азобензолы получают восстановлением нитросоединений или азоксисоединений, а тзкже окислением аминов или гидр азосоединений. Это - яркокрасные или оранжевые вещества. С концентрированными кислотами они реагируют, образуя непрочные соединения. [29]

Азобензолы получают восстановлением нитросоединений или азоксисоединений, а также окислением аминов или гидразосоеди-нений. Это - яркокрасные или оранжевые вещества. С концентрированными кислотами они реагируют, образуя непрочные соединения. В разбавленных кислотах, щелочах и воде азобензолы нерастворимы; легко растворяются в спирте, эфире и бензоле. [30]

Страницы: 1 2 3 4