Cтраница 2
Температуры, которые должны быть применены для термической конверсии метана ( 1000 С и выше), вйходят далеко за пределы температур самых жестких условий крекинга. Все другие парафины, особенно содержащие 4 и более углеродных атома, играют важную роль в реакциях крекинга. Как будет показано в следующих параграфах, парафиновые боковые цепи нафтеновых и ароматических углеводородов подвергаются тем же реакциям разложения, что и парафиновые углеводороды. [16]
Газойли прямой гонки с одинаковыми пределами выкипания, полученные из сырья парафинового или асфальтового основания, меют приблизительно одинаковую скорость крекинга. Различия в поведении парафиновых боковых цепей различных продуктов прямой гонки с одинаковыми пределами выкипания настолько незначительны, что трудно отметить различия в скоростях крекинга. Напротив, крекинг-продукты или продукты повторного крекинга ( рисайклинга) 1 имеют значительно более низкие скорости крекинга, чем продукты прямой гонки. Парафиновые боковые цепи продуктов повторного крекинга значительно короче, и циклические углеводороды с короткими боковыми цепями значительно более устойчивы при крекинге, чем углеводороды продуктов прямой тонки. [17]
Зависимость между содержанием ароматических колец ( весовые %), коэффициентом плотности и плотностью в этом случае дается в виде графика. Применяются три графика-один для конденсированных ароматических колец, другой для неконденсиро-ванных ароматических колец и третий для смесей с одинаковым распределением этих двух типов. В графиках указано также среднее число колец в молекуле. На рис. 85а, 856 и 85в три графические зависимости построены согласно подробным данным Липкина и Мартина, причем по оси ординат отложены как коэффициенты плотности, так и молекулярный вес. Небольшие расхождения между этими рисунками и рис. 82 обусловлены тем, что пришлось слегка приспособить данные, чтобы они удовлетворяли ароматическим соединениям, содержащим парафиновые боковые цепи. [18]
Зависимость между содержанием ароматических колец ( весовые %), коэффициентом плотности и плотностью в этом случае дается в виде графика. Применяются три графика-один для конденсированных ароматических колец, другой для неконденсированных ароматических колец и третий для смесей с одинаковым распределением этих двух типов. В графиках указано также среднее число колец в молекуле. На рис. 85а, 856 и 85в три графические зависимости построены согласно подробным данным Липкина и Мартина, причем по оси ординат отложены как коэффициенты плотности, так и молекулярный вес. Небольшие расхождения между этими рисунками и рис. 82 обусловлены тем, что пришлось слегка приспособить данные, чтобы они удовлетворяли ароматическим соединениям, содержащим парафиновые боковые цепи. [19]
Основными реакциями при крекинге нафтенов являются деалки-лирование ( отщепление парафиновых боковых цепей) и дегидрогенизация в ароматические углеводороды; эти реакции могут происходить одновременно. Дегидрогенизуются только шестичленные нафтены. Деалкилирование нестабильных, длинных парафиновых боковых цепей происходит в первых стадиях крекинга. В процессе крекинг а нафтены с длинными боковыми цепями постепенно превращаются в нафтены или ароматические углеводороды со сравнительно короткими боковыми цепями. Короткие боковые цепи, особенно метильная и этильная группы, будучи термически стабильны, не подвергаются дальнейшему деалкилированию в условиях промышленного крекинга. Парафиновые боковые цепи расщепляются с образованием газообразных, а также низкокипящих парафинов и олефинов вместе с низкомолекулярными моноциклическими нафтенами и деалкилированной ароматикой. [20]