Фильтрующая воронка
Cтраница 3
В случае отсутствия фильтрующего тигля раствор фильтруют на фильтрующей воронке через беззольный фильтр. Фильтр с остатком переносят в стакан, сушат в термостате и взвешивают. [31]
В случае отсутствия фильтрующего тигля раствор фильтруют на фильтрующей воронке через беззольный фильтр. [32]
В случае отсутствия фильтрующего тигля раствор фильтруют на фильтрующей воронке через беззольный фильтр. Фильтр с остатком переносят в стакан, сушат в термостате и взвешивают. [33]
Затем раствор фильтруют через асбест, стеклянную вату или фильтрующую воронку со стеклянной пористой пластинкой в склянку с притертой пробкой. После охлаждения раствора до комнатной температуры устанавливают его титр. [34]
 |
Схема лабораторной установки по изучению фильтрования под вакуумом. [35] |
Кроме указанного погружного элемента - элемента вакуум-фильтра, применяют другие лабораторные фильтры, например фильтрующую воронку УкрНИИХиммаша, на которой можно производить испытания фильтра под вакуумом и под давлением ( в основном по методу налива), а также отбирать пробы фильтрата по ходу процесса фильтрования. [36]
Содержимое колбы охлаждают при комнатной температуре 1 ч, периодически взбалтывая, после этого фильтруют через фильтрующую воронку. [37]
 |
Определение точки эквивалентности радиометрическим титрованием путем осаждения.| Определение эквивалентного объема по двум точкам. [38] |
После прибавления определенной порции титрованного раствора осадителя в стакан, где находится исследуемое вещество, раствор перемешивают и часть его засасывают через стеклянную фильтрующую воронку в рубашку, окружающую счетчик Гейгера; активность раствора регистрируется, и раствор возвращается в стакан. Такой способ титрования занимает не менее часа. [39]
Воронки с электроподогревом предназначаются для фильтрования в нагретом состоянии кристаллизующихся и вязких при комнатной температуре растворов и суспензий. Подогрев фильтрующей воронки до 130 С исключает застывание раствора, и фильтрование протекает быстро. [40]
Для получения кристаллов NaaWO4 - 2H2O в 20 % - ный раствор NaOH вносят избыток вольфрамовой кислоты и нагревают при перемешивании 4 часа, дают 2 - 3 дня стоять в теплом месте, изредка перемешивая. Раствор фильтруют через мелкопористую стеклянную фильтрующую воронку № 4 и упаривают до начала кристаллизации, охлаждают льдом, выпавшие кристаллы отфильтровывают с отсасыванием и высушивают между листами фильтровальной бумаги. [41]
Раствор сначала выдерживают в течение 1 часа на кипящей водяной бане, а затем кипятят несколько минут. После охлаждения раствор фильтруют через стеклянную фильтрующую воронку с пористой пластинкой в темную склянку. Титр такого раствора не изменяется 2 - 3 мес. [42]
Для быстрого приготовления раствора перманганата растворяют 3 2 г КМпО4 ( хч), как описано выше, в 1 л воды. Затем раствор фильтруют через стеклянную вату или фильтрующую воронку в склянку с притертой пробкой. [43]
Раствор помещают в тот же стакан, в котором проводилось осаждение аммиаком, разбавляют водой до 100 мл и вновь осаждают свинец и железо аммиаком. Осадок гидроокисей после коагуляции снова отфильтровывают через фильтрующую воронку № 3 и растворяют в 2 мл соляной кислоты. Раствор помещают в делительную воронку, фильтр промывают 25 мл воды и промывную воду присоединяют к раствору в делительной воронке, после чего прибавляют 1 мл раствора роданистого аммония, 10 мл изоамилового спирта и встряхивают. [44]
Для очистки перекристаллизацией растворяют 250 г перманганата калия в 800 мл горячей ( 80 С) воды. Горячий раствор фильтруют с отсасыванием через стеклянную фильтрующую воронку JY 2 или 3, фильтрат быстро переливают в фарфоровую чашку и охлаждают при непрерывном помешивании. Выделившиеся мелкие кристаллы отфильтровывают с отсасыванием на пористом стеклянном фильтре. Промывают небольшим количеством холодной воды и сушат на стекле в сушильном шкафу при 80 - 90 С или на воздухе при комнатной температуре. [45]
Страницы: 1 2 3 4