Фильтрующая воронка

Cтраница 4

Из пробы предварительно растертого в ступке вещества взять навеску ( 0 7 г) ( с точностью до 0 001 г), поместить в стакан ( емкостью 150 мл) и обрабатывать 10 мл аммиачного раствора нитрата аммония, тщательно растирая стеклянной палочкой в течение 10 мин. Затем добавить в два приема еще 20мл того же раствора и продолжать растирать Юмин. После этого раствор профильтровать при помощи фильтрующей воронки ( высота 70 мм, диаметр 40 мм) с пористой стеклянной пластинкой № 3, применяя вакуум. [46]

Аппаратура для анализа ртути на золото по Ризенфельду и Хаазе. [47]

В результате такого растворения образуется довольно концентрированная амальгама золота. Если при этом будет нарушена граница растворимости золота в ртути при данной температуре, то ртутная капелька распадется на мелкие части. Тогда в раствор следует добавить небольшое количество ртути ( менее 1 г), практически не содержащей золота; это приведет к тому, что отдельные капельки снова соберутся в один шарик. Полученный таким способом шарик, содержащий золото, переносят в кварцевую фильтрующую воронку ( рис. 3.2, а), доведенную до постоянной массы. [48]

В емкость для отстаивания, содержащую 5 % - ный раствор сульфата натрия, сливают все растворы и суспензии, содержащие реагент. Осадок сульфата 2-аминоперимидина седиментирует, а образовавшуюся осветленную жидкость периодически декантируют. Прибавляют дополнительно раствор сульфата, чтобы поддержать его концентрацию в водной фазе на достаточном уровне. Когда накапливаются значительные количества осадка, его фильтруют через большую стеклянную фильтрующую воронку, промывают водой, после чего суспендируют осадок в воде. К суспензии прибавляют 4 М раствор NaOH, смесь тщательно встряхивают и фильтруют выделившееся основание 2-аминоперимидина. Растворяют его в минимальном количестве горячего ацетона. Ацетоновый раствор обрабатывают значительным объемом 4 М раствора НС1 для полного осаждения гидрохлорида 2-аминоперимидина. Осадок фильтруют, высушивают, промывают на фильтре небольшим объемом ацетона и затем диэтилового эфира и наконец высушивают на фильтре. [49]

Точка нейтрализации достигается при заметном пожелтении раствора и выпадении осадка лантана. Добавляют еще несколько капель раствора аммиака и смесь перемешивают. Мешалку ополаскивают водой и удаляют из пробирки. Раствор с осадком нагревают 2 мин. Смесь фильтруют через стеклянный фильтр средней пористости, пробирку ополаскивают минимальным объемом воды и промывные воды также пропускают через фильтр. Конец фильтрующей воронки вытирают, после чего воронку с осадком укрепляют на сосуде для отсасывания, в который помещена мерная колба на 10 мл. Пробирку ополаскивают несколькими миллилитрами 0 1 N HC1 и раствор сливают в воронку. Осторожно включают вакуум, и раствор собирают в мерную колбу. Воронку снова обмывают 0 1 / V HC1, Общий объем добавленного раствора НС1 составляет 8 - 9 мл. Раствор в мерной колбе доводят до метки 0 1 N НС1, перемешивают и фотометрируют в кювете с толщиной слоя 1 см при 365 ммк относительно воды. [50]

Затем жидкость фильтровали через большую фильтрующую воронку JV 4, стакан is осадок на фильтре промывали 200 мл горячего 0 4 % - ного раствора двухзамещенного фосфата натрия, нейтрализованного до слабокислой реакции, прибавляя его порциями по 40 мл, и далее продолжали анализ так же, как прк определении примеси кобальта в окиси железа. [51]

Страницы: 1 2 3 4