Cтраница 1
Углеводные цепи в приведенных примерах - прямые. Однако нередко они имеют разветвленное строение. [1]
Углеводные цепи, построенные по принципу олигосахари-дов, можно продолжать почти до бесконечности. Так создаются высокомолекулярные структуры - полисахариды. [2]
Углеводные цепи ганглиозидов и цереброзидов находятся исключительно на внешней стороне клеточной мембраны. Хотя такая мембранная асимметрия ярко выражена, биологическая ее значимость совершенно неясна. [3]
Углеводные цепи гликопротеинов играют важную роль в процессах межклеточного узнавания. [4]
Углеводные цепи стероидных гликозидов образованы в основном четырьмя моносахаридами в различных комбинациях и соотношениях. [5]
Углеводные цепи апериодичного разветвленного типа являются широко распространенными компонентами гликопротеинов и ряда гликолипидов. Из приведенных выше правил следует, что любые упорядоченные конформации, очевидно, должны быть скорее компактными и глобулярными, чем вытянутыми и периодичными. Определение структуры первого кристаллического глико-протеина и в самом деле указывает на возможное соосное расположение и стабилизацию конформации углеводных и пептидных цепей. [6]
Это доказывает, что углеводные цепи прикреплены к участкам-пептидной цепи, имеющим одинаковую последовательность аминокислот. [7]
Выступающие на поверхности клетки углеводные цепи, по-видимому, являются местами узнавания, определяющими специфичность клеток, обусловленную их принадлежностью к определенной ткани, биологическому виду или индивидууму. Они ответственны за свойства узнавания, агрегации и адгезии. Если клетка одного млекопитающего попадает в органы другого, то она атакуется находящимися в составе плазмы крови антителами и лимфоцитами и уничтожается или отторгается. [8]
Представлены также доказательства того, что углеводные цепи связываются с белковой частью при помощи гли-козидной связи к гидроксильной группе треонина. [9]
Многочисленные данные свидетельствуют о том, что углеводные цепи участвуют в регуляции катаболилма гликопротеинов. Так, десиалированные гликопротеины быстро исчезвют из кровотока животных, аккумулируясь в клетках печени. Ответственным за процесс рецепции асиалогликопротеинов является находящийся в плаз-мвтической мембране гепатоцитов лектин, специфичный к терминальным остаткам D-галактозы и N-ацетилгвлактозамина. [10]
Построен из двух субъедипнц - а ( содержит две углеводные цепи) и [ 5 ( одна углеводная цепь), иекова-лентно связанных друг с другом; мол. Углеводные компоненты присоединены к полипептидным цепям но остаткам аспарагина. ЛГ по структуре полниеп-тидной части идентичен а-субьединицам тиреотропного и фолликулостимулирующего гормонов, а также хорионич. ЛГ, к-рый приобретает биол. Вырабатывается ЛГ передней долей гипофиза. Участвует в регуляции половой ф-ции. У самок индуцирует овуляцию н стимулирует секрецию эстрогенов и прогестерона, у самцов - секрецию тестостерона. Выделяют из гипофизов животных и человека. [11]
Построен из двух субъединиц - а ( содержит две углеводные цепи) и 3 ( одна углеводная цепь), некова-лентно связанных друг с другом; мол. Углеводные компоненты присоединены к полипептидным цепям по остаткам аспарагина. ЛГ по структуре полипептидной части идентичен а-субъединицам тиреотропного и фолликулостимулирующего гормонов, а также хорионич, го-надотропина, но отличается от них строением углеводной части. ЛГ, к-рый приобретает биол. Вырабатывается ЛГ передней долей гипофиза. Участвует в регуляции половой ф-ции. У самок индуцирует овуляцию и стимулирует секрецию эстрогенов и прогестерона, у самцов - секрецию тестостерона. Выделяют из гипофизов животных и человека. [12]
К гидроксильным группам части этих аминокислотных остатков присоединены гликозидными связами углеводные цепи, общее число которых достигает нескольких сотен. Эти цепи содержат 15 - 20 моносахаридных остатков каждая, имеют высокоразветвленную структуру и построены из остатков N-ацетил - В-глюкозамина, N-аце-тил - В-гал актов амина, D-галактозы, L-фукозы, и в части случаев N-ацетил - В-нейраминовой кислоты. [13]
Перед тем как покинуть тимус и эмигрировать в периферическую кровь, все углеводные цепи на мембране тимоцитов экранируются путем присоединения к ним остатков сиаловой кислоты. Это необходимо для того, чтобы эмигрировавшие Т - клетки не были захвачены собственными макрофагами и не погибли. [14]
На поверхности таких клеток - на внешней стороне их мембран - находятся недостроенные углеводные цепи и ферменты ( так называемые гликозил-трансферазы), переносящие на эту цепь недостающий моносахаридный остаток с предшественника - нуклеозид-дифосфат-сахара ( НДФС), играющего при таком переносе роль второго, субстрата. Однако в пределах одной клетки гликозил-трансферазы и их субстраты ( недостроенные углеводные цепи) непосредственно взаимодействовать не могут, так как на мембране они пространственно разделены. [15]