Цепочка - полимер
Cтраница 1
 |
Конформации этана. [1] |
Цепочка полимера ( линейная макромолекула) состоит из очень большого числа атомов углерода, связанных одинарными валентными связями. Следовательно, цепочка имеет зигзагообразную форму, причем этот зигзаг располагается не в плоскости, а в пространстве. [2]
Поскольку цепочка полимера хлористого винила является насыщенным соединением, хлорирование протекает как реакция замещения с выделением молекулы хлористого водорода на каждый атом введенного хлора. Хлорирование полимера сопровождается его деструкцией, причем степень полимеризации несколько снижается. Однако это не приводит к уменьшению прочности изделий на основе перхлорвиниловой смолы, поскольку структура хлорированной молекулы обусловливает лучшую связь между цепочками, компенсируя укорачивание их длины. [3]
Длина цепочки полимеров обычно превышает сотни ангстрем; тем не менее формула ( V, 7) применима ко многим высокомолекулярным веществам, так как в растворах их нитевидные молекулы свернуты в клубки значительно меньших линейных размеров. Если же размеры рассеивающих частиц в растворе больше 0 1 К, если они не могут считаться изотропными и имеет место так называемая угловая асимметрия рассеяния, то формула ( V, 7) должна быть заменена более сложными, которые, однако, содержат функцию Н ( V, 8) и, следовательно, инкремент показателя преломления. Таким образом, необходимым элементом определения молекулярных весов методом светорассеяния является точное измерение инкремента показателя преломления исследуемого полимера в данном растворителе. [4]
Длина цепочки полимеров обычно превышает сотни ангстрем; тем не менее формула ( V, 7) применима ко многим высокомолекулярным веществам, так как в растворах их нитевидные молекулы свернуты в клубки значительно меньших линейных размеров. Если же размеры рассеивающих частиц в растворе больше 0 1 А, и имеет место так называемая угловая асимметрия рассеяния, то формула ( V, 7) должна быть заменена более сложными, которые, однако, содержат функцию Н ( V8) и, следовательно, инкремент показателя преломления. Таким образом, необходимым элементом определения молекулярных весов методом светорассеяния является точное измерение инкремента показателя преломления исследуемого полимера в данном растворителе. [5]
Длина цепочки полимеров обычно превышает десятки нанометров; тем не менее формула (V.7) применима ко многим высокомолекулярным веществам, так как в растворах их нитевидные молекулы свернуты в клубки значительно меньших размеров. Если же размеры рассеивающих частиц в растворе больше 0 1 А, и имеет место так называемая угловая асимметрия рассеяния, то формула (V.7) должна быть заменена более сложными, которые, однако, содержат функцию Н (V.8) и, следовательно, инкремент показателя преломления. Таким образом, необходимым элементом определения молекулярных масс методом светорассеяния является точное измерение инкремента показателя преломления исследуемого полимера в данном растворителе. [6]
Длина цепочки полимеров обычно превышает сотни ангстрем; тем не менее формула ( V, 7) применима ко многим высокомолекулярным веществам, так как в растворах их нитевидные молекулы свернуты в клубки значительно меньших линейных размеров. Если же размеры рассеивающих частиц в растворе больше 0 1 К, если они не могут считаться изотропными и имеет место так называемая угловая асимметрия рассеяния, то формула ( V, 7) должна быть заменена более сложными, которые, однако, содержат функцию Я ( V, 8) и, следовательно, инкремент показателя преломления. Таким образом, необходимым элементом определения молекулярных весов методом светорассеяния является точное измерение инкремента показателя преломления исследуемого полимера в данном растворителе. [7]
 |
Диаграмма, показывающая свойства полиэтиленовых серий. [8] |
Таким образом, макромолекулярная цепочка полимера может иметь кристаллические участки, перемежающиеся с аморфными. [9]
Под действием приложенной нагрузки цепочки полимеров, уложенные в пачки, вытягиваются и взаимно ориентируются в направлении растяжения и скользят друг по другу. Это приводит к повышению жесткости системы и к увеличению коэффициента трения, обусловленному возрастанием поверхности соприкосновения упорядоченных участков цепи. Пластическая деформация развивается в основном за счет тех участков полимерной цепи, которые еще не успели ориентироваться. [10]
В водном растворе в цепочке полимера могут образовываться отрицательно заряженные группы R-СОО - в результате диссоциации входящих в полимер солей акриловой кислоты сильных электролитов. [11]
В случае, если вдоль цепочек полимера располагаются полярные группы, возникает дополнительный фактор: увеличивается молекулярное взаимодействие между соседними цепями и, следовательно, снижается гибкость цепи. Объемные боковые группы, такие как ароматические кольца, также препятствуют движению сегментов цепи и, следовательно, снижают гибкость. [12]
Зависит ли концентрация ионов от длины цепочки полимера. [13]
Внутренней пластификацией называется ослабление связи между цепочками полимера за счет изменения состава или строения самой цепочки в результате сополимеризации или других процессов. [14]
Реагирующие молекулы кислорода играют роль шаров, а цепочки полимера - роль ящиков, в которых размещают шары. [15]
Страницы: 1 2 3 4