Кислый дистиллят
Cтраница 1
 |
Расход реагентов и выход продуктов на 100 кг газойля. [1] |
Кислый дистиллят после отстоя нейтрализуется в смесителе 5 25 % - ным раствором кальцинированной соды и поступает в отстойник 6, где отделяется от водного раствора натриевых солей маслорастворимых кислот, который направляется на концентрацию. [2]
Кислый дистиллят, получающийся при окислении и содержащий от 13 до 20 % кислот Q - С4, разбавляется реакционной водой и направляется на переработку. Наиболее рациональным методом выделения индивидуальных кислот является метод извлечения их этилацетатом. [3]
Кислый дистиллят разбавляют равным объемом холодной воды и, охлаждая, при помешивании осторожно нейтрализуют аммиаком. Раствор не должен нагреваться, так как следует опасаться потери германия вследствие улетучивания хлорида. Добавляют несколько миллилитров уксусной кислоты и 5 г уксуснокислого аммония, затем 5 % - ный отфильтрованный раствор таннина до прекращения образования белого хлопьевидного комплекса германия. Тщательное промывание предотвращает потери германия при прокаливании. [4]
В кислом дистилляте в основном присутствуют уксусная и пропионовая кислоты. [5]
 |
Концентрация маточного раствора. [6] |
После отгонки кислого дистиллята оставшийся в кубе суль фат натрия представляет собой неприятно пахнущий продукт-темно-коричневого цвета, содержащий, помимо органических примесей, соли железа. Наличие солей железа объясняется применением недостаточна чистых реагентов-едкого натра и серной кислоты. Чтобы исключить примеси солей железа в сульфате натрия, необходимо строго регламентировать его содержание в применяемых реагентах. [7]
Сверху отстойника Е-2 кислый дистиллят поступает в смеситель С-2, в который одновременно подается вода для промывки. Смесь кислого дистиллята и воды проходит через два отстойника Е-3 и Е-4, аналогичные двум первым. [8]
С целью получения растворов кислот Сг - С4 более высокой концентрации была изучена возможность возвращения кислого дистиллята в цикл получения мыльного клея. В этом случае по мере увеличения числа циклов возврата слабоконцентрированного дистиллята в мыльный раствор концентрация кислот Q - С4 непрерывно возрастает до приемлемых для производственных условий величин. [9]
При непрерывном окислении жидких парафинов низшие жирные кислоты растворяются частично в воде, частично в кислом дистилляте. [10]
В зависимости от концентрации кислот Q - С4 в исходном мыле равновесие наступает при различном количестве циклов возврата кислого дистиллята. [11]
Кислые дистилляты, содержащие менее 0 02 % вес. [12]
После двухсуточного нагревания трубка была вскрыта и продукты окисления отогнаны. Кислый дистиллят разделен на две части; одна из них была насыщена содой и, смешанная со второй, перегнана досуха. [13]
Если во время отгонки жидкость в приемнике окрашивается в желтый цвет, то следует, не прекращая опыта, добавить еще кислоты до появления вновь фиолетовой окраски. Полученный кислый дистиллят пиридиновых оснований и аммиака количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, доводят до метки водой и перемешивают. Из разведенного раствора отмеряют цилиндром 50 мл в стакан для титрования. [14]
Сверху отстойника Е-2 кислый дистиллят поступает в смеситель С-2, в который одновременно подается вода для промывки. Смесь кислого дистиллята и воды проходит через два отстойника Е-3 и Е-4, аналогичные двум первым. [15]
Страницы: 1 2