Парафиновая цепочка

Cтраница 1

Парафиновая цепочка, которая в зависимости от числа С-ато-мов может иметь различную длину, - это гидрофоб. [1]

Замыкание парафиновой цепочки в нафтеновое кольцо мало влияет на окислительную стабильность углеводородов. При этом окисляется третичный атом углерода. [2]

Поскольку мы рассматриваем здесь только парафиновые цепочки без каких-либо примесей, то наличие передачи энергии не может изменить приводимых рассуждений. Все равно в каком-то месте системы должны происходить те процессы, о которых идет речь. [3]

Схема решетки гексагональной системы комплекса мочевины. Показаны только кислородные атомы молекул мочевины. Шесть атомов элементарной ячейки изображены залитыми кружками. [4]

А, что позволяет - парафиновой цепочке располагаться в канале. [5]

Строение кристаллита активного угля. [6]

На основе этого Е. М. Брещенко представляет адсорбцию неразветвленных парафиновых цепочек следующим образом. [7]

С увеличением числа углеродных атомов в парафиновой цепочке склонность к окислению ароматических углеводородов повышается. Отсутствие же парафиновой цепочки ( дифенил) придает такому ароматическому углеводороду исключительную устойчивость по отношению к воздействию кислорода. [8]

По данному уравнению, определив молекулярный объема парафиновых цепочек, можно рассчитать температуру зас-тнвания парафинов, не выделяя их из дизельных фракций. Анализ проводится одновременно с количественным определением / 7 -парафинов по одной и той же дифрактограмме. [9]

Крайние конформаций таких громоздких групп, как циклы, простейшей парафиновой цепочки: естественно, затрудняет вращение ис - и / анс-конформация ( б) этих групп и соседних с ними атомов вокруг одинарной связи. [10]

В одном ряду - симметричном - углеводороды имеют два фенильных ядра, связанных парафиновой цепочкой, содержащей 1 - 6 атомов углерода, причем фенильные кольца расположены на концах парафиновой цепочки; в другом ряду - несимметричном - углеводороды имеют тот же состав, но фенильные кольца в них связаны с одним и тем же атомом углерода парафиновой цепочки, а именно с тем, который находится на конце цепи. Оба гомологических ряда начинаются с одного и того же углеводорода - дифенилметана и соответствующие углеводороды в обоих рядах изомерны друг другу. [11]

Все это могло происходить лишь в случае, если кислород окисляет крайний углеродный атом парафиновой цепочки. [12]

Бензольные кольца сами по себе не подвержены низкотемпературному окислению, но их производные с парафиновыми цепочками увеличивают способность к этому. Цимол и кумол, содержащие алифатический третичный атом углерода, окисляются подобным же образом с образованием ацетофенона и иара-толил метилкетона соответственно. Третичный бутилбензол при низких температурах не окисляется. [13]

Сопоставление окисления таких углеводородов позволяло установить, как изменяется склонность к окислению с увеличением длины парафиновой цепочки в обоих рядах, а также сравнить окисление изомерных углеводородов обоих рядов. [14]

Сравнение же по количеству расходуемого кислорода для окисления таких углеводородов позволяет судить о влиянии длины парафиновой цепочки углеродных атомов, связывающей фенильные ядра, и о влиянии количества фенильных колец на окисление углеводорода. [15]

Страницы: 1 2 3 4