Спиральная цепочка

Cтраница 3

В определенных условиях на поверхности может частично сохраниться исходная структура а-спиралей; об этом свидетельствует уменьшение скорости дей-териевого обмена между пленкой и подложкой по сравнению с полностью развернутой структурой. Возможно поэтому, что при сжатии монослой спиральных цепочек переходит в бислой. [31]

Трипсин и химотрипсин, очевидно, имеют второй активный центр, содержащий гистидин. Второй участок удален от первого, но на спиральной цепочке они сближены. Установление активной роли гистидина основывалось частично на изменении скорости ферментативной реакции в зависимости от рН, что соответствовало предположению о стратегическом расположении слабоосновного остатка, имеющего характер гистидина. То, что фермент в 105 раз эффективнее, чем имидазол, имеет аналогию в модельных опытах по мутаротации глюкозы - реакции, катализируемой кислотами и основаниями. И в а-окси-пиридине, и в протеолитических ферментах бифункциональность повышает каталитическую активность, поскольку протоны могут быть одновременно поданы и отщеплены в сопряженной реакции. Механизм действия, предложенный Нейратом ( 1957) для химотрипсина, сводится к следующему. При взаимодействии гидроксильной группы серина с имидазольным кольцом гистидина отщепляется протон и образуется активированный комплекс II, имеющий элактрофилыный и нуклеофиль-ный центры. [32]

Трипсин и химотрипсин, очевидно, имеют второй активный центр, содержащий гистидин. Второй участок удален от первого, но на спиральной цепочке они сближены. Установление активной роли гистидина основывалось частично на изменении скорости ферментативной реакции в зависимости от рН, что соответствовало предположению о стратегическом расположении слабоосновного остатка, имеющего характер гистидина. То, что фермент в 105 раз эффективнее, чем имидазол, имеет аналогию - в модельных опытах по мутаротации глюкозы - реакции, катализируемой кислотами и основаниями. И в а-окси-лиридине, и в протеолитических ферментах бифункциональность повышает каталитическую активность, поскольку протоны могут быть одновременно поданы и отщеплены в сопряженной реакции. Механизм действия, предложенный Нейратом ( 1957) для химотрипсина, сводится к следующему. При взаимодействии гидроксильной группы серина с имидазольным кольцом гистидина отщепляется протон и образуется активированный комплекс II, имеющий электрофильный и неуклеофиль-ный центры. [33]

Другие ближайшие соседи атома Hg - 4 атома О из различных цепочек, находящиеся на расстояниях 2 8 1ч - 2 85 А. Гексагональная форма [2], изоструктурная киновари HgS, построена из спиральных цепочек, в которых углы между связями и их длины такие же, как в плоских цепочках ромбической модификации. Два других атома кислорода, находящихся на расстоянии 2 79 А, и два - на расстоянии 2 90 А, дополняют полиэдр вокруг Hg до очень искаженного октаэдра. [34]

Заманчиво исследовать причины, почему такое ограниченное число элементов и соединений служит для образования стекла. В кристаллическом селене атомы соединены друг с другом прочными связями в спиральные цепочки, проходящие через весь кристалл, и упаковка их такова, что оси расположены параллельно ( см. стр. Силы взаимодействия между атомами различных цепочек значительно слабее, чем между соседними атомами данной цепочки, на что указывают соответствующие межатомные расстояния. Жидкий селен состоит, вепоятн из молеюгл Se. Сера не образует стекла, но при быстром охлаждении жидкости образуется пластическая сера. Теперь известно, что в растянутом кусочке серы существуют цепочки атомов серы, ориентированные в процессе вытягивания. В обычной пластической сере эти цепочки скручены и сплетены. При переходе от жидкой к ромбической сере двухатомные молекулы, существующие в жидкости, соединяются с образованием молекул S8, состоящих из прилегающих вплотную восьмичленных колец, из которых построены кристаллы. При образовании пластической серы такого замыкания в кольца одного размера не происходит и остается часть цепочек. Очевидно, что в случаях серы и селена основное значение имеет образование двух прочных связей; и если они уже образовались, то остальные детали расположения атомов имеют второстепенное значение. Каждый атом образует две такие связи только в кристаллических элементах ( не учитывая атомы Se на поверхности кристалла), но в стекловидном селене и в пластической сере большинство атомов связано, и поэтому такие некристаллические состояния оказываются достаточно устойчивыми. [35]

Так как селен обладает гексагональной структурой кристаллической решетки, для него характерна анизотропия электрических свойств. Проводимость и подвижность вдоль направления цепочки ( селен кристаллизуется в аиде длинных спиральных цепочек, расположенных по углам гексагональной элементарной ячейки) в 5 раз больше, чем в перпендикулярном направлении. [36]

Так как селен обладает гексагональной структурой кристаллической решетки, для него характерна анизотропия электрических свойств. Проводимость и подвижность вдоль направления цепочки ( селен кристаллизуется в виде длинных спиральных цепочек, расположенных по углам гексагональной элементарной ячейки) в 5 раз больше, чем в перпендикулярном направлении. [37]

Так как атом стремится дополнить свою электронную оболочку до оболочки ближайшего благородного газа, то неметаллы кристаллизуются так, чтобы число соседей равнялось 8 - N, где N номер группы Периодической системы, к которой принадлежит данный элемент. Так, селен и теллур ( группа VI) образуют кристаллические структуры со спиральными цепочками, где координационное число равно двум, а в структурах мышьяка, сурьмы и висмута ( группа V) координационное число равно трем. [38]

В структуре CdP4 ( рис. 3.4) атомы фосфора занимают две кристаллографически неэквивалентные позиции. Атомы Р ( 1) и Р ( 2) связаны между собой и образуют спиральные цепочки, которые в свою очередь связями Р ( 2 - Р2 соединяются в трехмерную структуру. Эти связи Р ( 2) - Р ( 2) лежат в слоях, параллельных плоскости Ьа элементарной ячейки кристаллической решетки. [40]

Сравнение пептидной а-спирали ( а и З. брспирали ( б изотактического полимера. [41]

Упорядоченные структуры нуклеиновых кислот включают более, чем одну цепную молекулу. Структура дезоксирибонуклеиновой кислоты ( ДНК), предложенная Уотсо-ном и Криком [22] и Уилкинсом [23], включает две взаимнопереплетен-ные спиральные цепочки, напоминающие винтовую лестницу. Ступеньки этой лестницы, делающие структуру стабильной, образованы водородными связями, которые соединяют комплементарные пуриновые и пиримидиновые основания. [42]

В ряде работ [4, 5] было показано, что содержание спиральных участков в молекулах с малым числом звеньев весьма чувствительно к числу звеньев. Поэтому представляет особый интерес вопрос о том, сколько звеньев должен содержать спиральный отрезок, чтобы его вклад в оптическое вращение был бы таким же, как и вклад равного количества мономерных звеньев в бесконечно длинной спиральной цепочке. [43]

Деградация дезоксирибонуклеиновой кислоты ( ДНК) при облучении ее водных растворов ионизирующим излучением рассматривается в связи с реакциями свободных радикалов ( образовавшихся при радиолизе воды) с различными участками макромолекулы. Установлено, что главным эффектом облучения является атака пуриновых и пиримидиновых оснований свободными радикалами. По-видимому, разрыв спиральной цепочки ДНК обусловлен, главным образом, атакой углеводных частей макромолекулы свободными радикалами, возникшими при облучении, что приводит к расщеплению фосфатных сложноэфирных связей вдоль цепи. [44]

Селен относится к дырочным полупроводникам. Природа дырочной проводимости до конца не выяснена. Возможно, р-проводимость обусловлена дефектами решетки на концах спиральных цепочек. По-видимому, число этих дефектов значительно превышает концентрацию электронов донорных примесей в пределах растворимости последних в твердом селене. [45]

Страницы: 1 2 3 4