Полинуклео-тидная цепь
Cтраница 1
 |
Первичная структура полннуклеотидной цепи. Даны цифровые обозначения атшов углерода и азота в азотистых основаниях, а также атомов углерода в споиной цепи. РНК R OH, для. [1] |
Полинуклео-тидная цепь имеет направление, определяемое тем, что З - н атом С одного мономера соединяется фос-фодиэфирной связью с 5 - м атомом С следующего мономера. Каждая мономерная группа цепи ионизована и несет один отрицат. Размеры молекул РНК и ДНК изменяются в широкнх пределах. Транспортные РНК ( самые короткие молекулы РНК) состоят из 75 - 84 нуклеотидов; длина гетерогенных ядерных РНК достигает 2 - 10 нуклеотидов. Короткие ДНК содержат обычно неск. [2]
Каждая полинуклео-тидная цепь в этом случае должна была бы состоять из чередующихся отрезков старого и нового материала. [4]
Для специфического ферментативного расщепления полинуклео-тидной цепи используется действие эндонуклеаз. [5]
Гибридизация ( Hybridization) Отжиг двух полинуклео-тидных цепей, часто из разных источников, с образованием ДНК / РНК - или ДНК / ДНК-гибридов, стабилизируемых водородными связями. [6]
Экзонуклеазы осуществляют ступенчатое отшепление мононуклеотидов от конца полинуклео-тидной цепи. [7]
Обе комбинации очень близки по размерам, поэтому несмотря на их чередование полинуклео-тидная цепь имеет высокую пространственную регулярность. [8]
НУКЛЕАЗЫ, ферменты класса гидролаз, катализирующие реакции расщепления фосфодиэфирных связей в полинуклео-тидной цепи нуклеиновых к-т с образованием моно - и олигонуклеотидов. Концевые мононуклеотиды отщепляются экзо-нуклеазами, расщепление внутри поли-нуклеотидной цепи осуществляется эндо-нуклеазами. [9]
Имеет смысл рассмотреть два вопроса, связанные с кон-формациями однотяжевых нуклеотидов: 1) выявление наименьших структурных элементов, определяющих конформа-цию макромолекул, и 2) выявление конформаций полинуклео-тидных цепей в целом и условий, влияющих на них. [10]
Объяснение молярного равенства аденина и тимина и гуанина и цитозина ( включая 5-метилцитозин или 5-оксиметилцитозин) было впоследствии дано Уотсоном и Криком [481], которые постулировали ( на основании данных рентгено-структурного анализа) двуспиральную вторичную структуру дезок-синуклеиновой кислоты, в которой основания одной полинуклео-тидной цепи специфически спариваются водородными связями с основаниями другой цепи, причем специфическими парами являются аденин - тимин или гуанин - цитозин. Это не только устанавливает единство описанных выше взаимоотношений, но также вскрывает аналитическую трудность, состоящую в том, что молярные отношения мононуклеотидов, или частота специфической повторяемости, в большинстве дезоксинуклеиновых кислот ( как бы ни были они гомогенны) по отношению к одной и той же цепи не могут быть определены без предварительной денатурации ( отделения) и фракционирования комплементарных полинуклеотидов. Исключение составляют природные одноцепочечные дезоксинуклеиновые кислоты [482], такие, как ДНК из бактериофага Х-174, и нет ничего невозможного в том, что по крайней мере некоторые из клеточных дезоксинуклеиновых кислот также неспарены. [11]
Легкий компонент рибосомальной РНК имеет константу седиментации 16 - 18S, что отвечает мол. Компонент 5S имеет молекулярный вес - 40 000, что соответствует полинуклео-тидной цепи из 120 остатков нуклеотидов. [12]
Рассматривая далее роль РНК в синтезе белка, полезно вернуться к описанной выше структуре дрожжевой транспортной РНК. Ее наиболее интересной особенностью является наличие неспаренных оснований в месте перегиба полинуклео-тидной цепи. Для того чтобы было возможно образование спиральной структуры, в этом месте должны разместиться минимум три нуклеотида, у которых основания не связаны водородными связями. Эти три ( или большее число) нуклеотида могут, весьма вероятно, играть решающую роль при включении той или иной конкретной аминокислоты в аминокислотную последовательность синтезируемого белка. Можно, например, представить себе, что код аминокислотной последовательности передается от информационной РНК к транспортной РНК путем образования водородных связей между указанными неспаренными основаниями и соответствующими основаниями информационной РНК. Если остальная часть молекулы транспортной РНК способна соединиться с определенной аминокислотой, предварительно активированной ферментом, то в результате данная аминокислота будет перенесена к определенному месту РНК-матрицы. [13]
Белки, нуклеиновые кислоты ( ДНК и РНК), полисахариды являются биологическими полиэлектролитами. В водном растворе NaCl ДНК находится в виде двойной спирали, состоящей из двух закрученных относительно друг друга полинуклео-тидных цепей. Полиэлектролитные свойства ДНК обусловлены наличием фосфатных групп. [14]
В настоящее время накоплен достаточно большой фактический материал по различию физико-химических характеристик олиго-и полинуклеотидов, содержащих рибо - и дезоксирибонуклеотиды ( подробнее - см. гл. Разумной причиной таких различий является, по-видимому, какое-либо участие гидроксильной группы при С-2 остатка рибозы в стабилизации конформации полинуклео-тидной цепи в случае рибополимеров. [15]
Страницы: 1 2