Полинуклео-тидная цепь

Cтраница 2

Здесь и далее под термином односпиральный полинуклеотид понимается однотяжевая структура, в которой имеются лишь межплоскостные ( стопочные) взаимодействия между соседними основаниями цепи. Под термином двух-спиральный полинуклеотид понимается структура, в которой помимо указанного стопочного взаимодействия наблюдается образование комплементарных пар оснований, принадлежащих различным участкам одной цепи или разным полинуклео-тидным цепям. [16]

Рибосома начинает читать мРНК со строго определенной точки ее последовательности, а именно с той, с которой начинается ее кодирующая часть. Как уже отмечалось, эта точка вовсе не есть самый крайний 5 -концевой нуклеотид мРНК, а как правило, расположена на определенном удалении, иногда значительном, от начала полинуклео-тидной цепи. Рибосома должна каким-то образом узнать начальную точку считывания, связаться с ней, и только тогда начать трансляцию. Комплекс событий, обеспечивающих процесс начала трансляции, обозначается как стадия инициации. В инициации принимают участие специальный инициаторный кодон, инициаторная тРНК и белки, называемые факторами инициации. [17]

Схема вторичной структуры тРНК. [18]

Это свидетельствует о том, что РНК в определенных участках молекулы складываются на себя так, что пары азотистых оснований, сближаясь друг с другом, образуют водородные связи между аденином и урацилом и между гуанином та цитозином. Как подтверждают данные рентгеноструктурного анализа, структура этих участков спиральная. Таким образом, молекулы РНК имеют форму полинуклео-тидных цепей, содержащих короткие спирализованные участки с комплементарными парами оснований - АУ и ГЦ. В образовании указанных участков занято от 40 до 70 % всех нуклеотидов. [19]

Картирование сайтов рестрикции. А. Результаты гель-электрофореза фрагментов ДНК, полученных ее расщеплением указанными ферментами. Очищенную ДНК гид-ролизовали рестриктазами EcoRl и BamHI раздельно, а затем их смесью, проводили гель-электрофорез и визуализировали продукты окрашиванием бромистым этидием. Числа слева от горизонтальных полос - длина фрагментов в парах оснований. Б. Рестрикционная карта, построенная по электрофоретическим данным. Числа - расстояние между сайтами узнавания соответствующих ферментов. [20]

Для осуществления молекулярного клонирования недостаточно одних только ферментов рестрикции. Во-первых, водородные связи между теми четырьмя основаниями, которые образуют липкие концы, недостаточно прочны, чтобы удержать два объединившихся фрагмента ДНК. Этот фермент катализирует образование фосфо-диэфирных связей между концами полинуклео-тидных цепей, которые уже удерживаются вместе благодаря спариванию липких концов. [21]

Они доставляют содержащиеся в цитоплазме аминокислоты к рибосоме. Таким образом, тРНК служит промежуточной молекулой между триплет-ным кодом в мРНК и аминокислотной последовательностью полипептидной цепи. На долю тРНК приходится примерно 15 % всей клеточной РНК; у этих РНК самая короткая полинуклео-тидная цепь - в нее входит в среднем 80 нуклео-тидов. [22]

А. Модель плектонемической двойной спирали. Ее можно получить, если обмотать вокруг стержня два сложенных вместе куска проволоки, а затем вынуть стержень. Две одиночные цепи переплетаются, и их можно разделить только путем раскручивания. Б. Кривая плавления бактериальной ДНК. Тт - температура, при которой экстинкция достигает половины максимальной величины. [23]

ДНК содержит генетическую информацию клетки. Поэтому удвоение ДНК, всегда предшествующее клеточному делению, должно приводить к образованию двух совершенно идентичных хромосом. На первый взгляд этот процесс-идентичная редупликация, или репликация, ДНК-представляется очень простым: двум цепям достаточно только разойтись, чтобы вдоль каждой из одиночных полинуклео-тидных цепей против комплементарных оснований начали выстраиваться свободные нуклеотиды, которым после этого останется лишь связаться между собой в цепь. Одна из главных трудностей состоит в том, как представить себе расхождение двух исходных цепей. [24]

Страницы: 1 2