Алкильная цепь

Cтраница 1

Алкильная цепь образуется при нуклеофильном замещении анионом дитиана ( 1), полученного из ундеканаля, хлоралкина ( 2), синтезированного реакцией аниона гептина-1 с 1-бромо - З - хлоропропаном. [1]

Алкильная цепь может иметь разветвленное или нормальное строение. [2]

Оксигенированные жирные кислоты. [3]

Основная алкильная цепь аннона-циевых ацетогенинов достаточно велика - С30 - С32, считая от карбоксильного углеродного атома лактонного цикла, и имеет различные кислородные функции - гидроксильные и тетрагидрофу-рановые как обязательные, несколько реже - карбонильные и эпоксидные. [4]

Если алкильная цепь длинная, то происходит ее распад на оле-фины и парафины с меньшим числом углеродных атомов. В случае толуола и других метилбензолов отщепление карбоний-иона затруднено вследствие большой эндотермичности этой реакции. [5]

Если алкильная цепь содержит три или более атомов углерода, то происходит разрыв связи С-С через одну от карбонильной группы, сопровождающийся водородной перегруппировкой. [6]

Если отделяемая алкильная цепь достаточно длинна, то эта реакция может быть представлена как реакция гидрокрекинга. Другим крайним случаем является отщепление метальных групп ( деметилиро-вание) - типичная реакция гидрогенолиза. Реакциям гидродеалкилирования способствуют высокие температуры и давление водорода. [7]

Распределение алкильных цепей с четным числом атомов углерода можно получить, учитывая следующее. [8]

Увеличение алкильной цепи от GI до С7 приводит к явному возрастанию экстракционной способности. [9]

Распределение алкильных цепей с четным числом атомов углерода можно получить, учитывая следующее. [10]

Удлинение алкильных цепей означает увеличение молекулярного веса растворителей и, следовательно, уменьшение их концентрации ( cs), поэтому при использовании неразбавленных растворителей оно должно проявляться в ухудшении экстракции. Однако эта простая связь наблюдается не всегда. [11]

Кривая зависимости логарифма константы угнетения холинэстеразы Ке от lg LD30 для комнатных мух. ( По данным Фуку то и 1Меткафа. [12]

Разветвление алкильной цепи, особенно у атомов углерода в положениях 1 и 2, значительно уменьшает скорость гидролиза. [13]

Удлинение алкильной цепи усиливает это отталкивание [ 156, стр. [14]

Биохимическое окисление неионогенных ПАВ и распад их в воде водоемов. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5