Алкильная цепь

Cтраница 4

В случае короткой алкильной цепи ( га s; 3) ионы с массой 91, как показывает метастабильный переход, образуются непосредственно из молекулярного иона. Метастабильный пик 78 1 ( 106 91 15) в спектре этилбензола и соответствующие метастабильные пики в спектрах меченых этилбензолов показывают, что ион С7Н образуется путем отрыва группы СН3 от молекулярного иона - простого разрыва Р - СВЯЗИ по отношению к кольцу. [46]

Постепенное наращивание алкильной цепи борорганического соединения приводит к новым реакциям. [47]

Алкилсульфаты с алкильной цепью от 12 до 18 атомов углерода обладают хорошей моющей и пенообразующей способностью. [48]

Зависимость поверх - ( кривая Зяб. Изотерма для тетрапропи-ностного натяжения алкилбен - е ft. [49]

Алкилбензолсульфонаты с разветвлен-дой алкильной цепью гигроскопичны, с прямой цепью негигроскопичны. Смеси алкилбензолсульфонатов с разветвленной и с прямой алкильными цепями обладают меньшей гигроскопичностью, чем алкилбензолсульфонаты с разветвленной цепью. [50]

Диксантогенаты с короткими алкильными цепями - масла, растворимые в органических растворителях и лишь очень мало растворимые в воде. Спектр б на рис. 132 указывает на наличие на поверхности, кроме ксантогената свинца, избытка диксантогената. [51]

Влияние концентрации не.| Влияние концентрации анионных ПАВ на сорбцию их взвешенными веществами сточных вод. [52]

ПАВ с разветвленными алкильными цепями сорбируются хуже прямоцепочечных. Алкильные цепи сильно разветвлены у сульфонола НП-1 с длиной цепи Ci2, а также у хлорного сульфонола и алкилсульфоната, изготовленных из керосиновых фракций Грозненской нефти. [53]

Алкилбензолсульфонаты с прямой алкильной цепью, начиная с н-октилбензолсульфоната и выше, могут кристаллизоваться из воды, а алкилбензолсульфонаты с более короткой или разветвленной цепью кристаллизуются из спирта. [54]

Алкилбензолсульфонаты с прямой алкильной цепью, содержащей 16 и 18 углеродных атомов, обладают меньшей моющей способностью вследствие пониженной растворимости их. [55]

Диалкилбензолсульфонаты с короткими алкильными цепями обладают низкой моющей способностью, по мере увеличения длины каждой алкильной цепи она повышается, но до известного предела. Начиная с дигептилбензолсульфоната моющая способность понижается вследствие понижения растворимости и образования нерастворимых кальциевых солей в жесткой воде. [56]

Когда в алкильных цепях имеется четвертичный углерод на конце цепи, углеводород оказывается весьма устойчивым при окислении. [57]

Структура некоторых органических соединений, пригодных для повышения эффективности детергентов. [58]

У вторичных алкогольэтоксила-тов гидрофобная алкильная цепь разрушается с обоих концов за счет со - и - окисления. Имеющиеся в этих соединениях эфирные связи увеличивают их устойчивость к биодеградации. Были предложены возможные способы расщепления этих связей, в частности монооксигеназное расщепление, гидролиз, участие углерод: кислород-лиазы и окисление а-атома углерода эфирной связи с последующим гидролизом сложного эфира. [59]

Когда одна из алкильных цепей, связанных с группой С О, содержит три или более атомов углерода, происходит разрыв связи С-С через одну от карбонильной группы ( а р-связь), сопровождающийся водородной перегруппировкой. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5