Углеродная цепь - кислота
Cтраница 2
Было найдено, что содержание меченого углерода в карбонате бария и в йодоформе равно соответственно его содержанию в а - и р-углероде исходной пропионовой кислоты и что, следовательно, уксусная кислота образуется из а - и ( 3-углерода пропионовой кислоты. При реакции не происходит изменения строения углеродной цепи кислот: углерод в а-и ( 3-положении местами не меняется, что видно из того, что С14 из а-по-ложения кислоты СН3С14Н2СООН не был найден в CHJ3, образовавшемся из ее углерода в ( 3-положении. [16]
 |
Эффективность действия некоторых. [17] |
Этими данными подтверждается сделанный Краусом 43 на основании его исследований влияния пластификаторов на твердость лаковых пленок из нитрата целлюлозы вывод, что мягкие пленки получаются при применении хорошо растворяющих пластификаторов, а твердые пленки - с пластификаторами - нерастворителями нитрата целлюлозы. В ряду фталевых эфиров с удлинением спиртового радикала твердость пленок увеличивается. При применении эфиров алифатических кислот с удлинением спиртового радикала, а также углеродной цепи кислоты твердость пленок уменьшается. [18]
Установлена 53 применимость полиаллилацетата, получаемого с участием перекиси бензоила при 180 С, для пластификации сложных эфиров целлюлозы. Аллилбутират или его высшие гомологи с 7 - 14 атомами углерода в углеродной цепи кислоты полимеризуют в присутствии модифицирующих веществ, альдегидов и углеводородов, в течение 4 ч при 200 С, применяя бутилперекись в качестве инициатора полимеризации. Из аллиллаурата тоже можно получить низкомолекулярный полимер, совместимый со сложными эфирами целлюлозы. [19]
Известно, что капля не растворимой в воде жидкости может или остаться в шарообразной форме или же быстро растечься по поверхности. Так, например, углеводороды собираются в капли, высшие жирные карбоновые кислоты быстро растекаются. Причина такого поведения кроется в самой структуре жидкостей. Углеводороды в воде не растворимы, низшие карбоновые кислоты растворимы. С нарастанием длины углеродной цепи кислоты становятся менее растворимыми в воде, а высшие кислоты совершенно не растворяются. [20]
На основании систематического исследования холеиновых кислот, полученных из жирных кислот и сложных эфиров, Рейнбольдт ш пришел к заключению, что способность к соединению с дезоксихолевой кислотой зависит от величины и характера углеводородной части молекулы кислоты или эфира. В ряду одноосновных жирных кислот только муравьиная кислота не образует подобного соединения. Все остальные кислоты соединяются с желчной кислотой в различных, но определенных молекулярных соотношениях с образованием хорошо кристаллизующихся холеиновых кислот. Из нормальных кислот с числом атомов углерода в углеводородном радикале от 3 до 7 образуются соединения с 4 молекулами желчной кислоты; кислоты с 8 - 13 атомами углерода соединяются с 6 молекулами желчной кислоты, а высшие кислоты с 8 молекулами. В этом случае, так же как и в других координационных соединениях, причины стерического порядка, невидимому, препятствуют образованию комплексов с 5 или 7 молекулами, окружающими основное ядро. С разветвлением углеродной цепи кислот координационное число уменьшается, и у подобных соединений оно равно координационному числу самой длинной неразветвленной цепи молекулыгм. [21]
Страницы: 1 2