Cтраница 1
Длинная цепь углеродных атомов в результате вращения вокруг связей - С-С - может принимать всевозможные конформации. При большой длине молекулы энергетически наиболее выгодна скрученная форма молекулы. При наложении внешней силы молекулы частично распрямляются, но при снятии напряжения снова стараются прийти в исходное состояние, этим объясняется эластичность полимерной цепи. [1]
Длинная цепь углеродных атомов в результате свободного вращения вокруг связей - С - С - может принимать всевозможные кон-формации. При большой длине молекулы энергетически наиболее выгодна скрученная форма молекулы. При наложении внешней силы молекулы частично распрямляются, но при снятии напряжения снова стараются прийти в исходное состояние, этим объясняется эластичность полимерной цепи. [2]
Сложные эфиры с длинной цепью углеродных атомов ( больше С5) и углеводороды настолько снижают растворимость смеси в разбавленной щелочи, что приходится прибавлять вещества, способствующие растворению. Достаточно прибавить 70 мл 95 % - ного этилового спирта, чтобы омыление прошло полностью в течение 2 ч при 20 С или в течение 1 ч при кипячении в колбе с обратным холодильником. В аналогичных условиях проводят холостой опыт. [3]
Сложные эфиры с длинной цепью углеродных атомов ( больше GS), сложные эфиры угольной кислоты и углеводороды настолько снижают растворимость смеси в разбавленной щелочи, что приходится прибавлять вспомогательные вещества, способствующие растворению. В большинстве случаев достаточно добавить 70 мл 95 % - ного спирта, денатурированного бензолом, чтобы омыление прошло полностью в течение 2 ч при 20 С или в течение 1 ч при кипячении в колбе с обратным холодильником. [4]
По международной номенклатуре выбирают самую длинную цепь углеродных атомов, содержащую двойную связь, и окончание - ан алка-нов заменяется на - ен. Счет углеродных атомов начинают с конца ближнего к двойной связи. [5]
Исходные хлористые алкилы RC1 с длинной цепью углеродных атомов, необходимые для синтеза алкил-бензолов, получают обычно хлорированием фракций керосиновых дистиллятов, содержащих углеводороды со средним молекулярным весом, соответствующим доде-кану Ci2H2e или тридекану CiaHag. Серный ангидрид - наиболее удобный сульфирующий агент, так как при его применении сульфонат получается без примеси сульфата натрия, сокращается расход сульфирующего вещества и не образуется в больших количествах отработанная серная кислота. Наиболее эффективно процесс проте кает при сульфировании алкилбензола раствором сер-ного ангидрида SO3 в жидком сернистом ангидриде SO2 при температуре - 8 С. [6]
Как видно из этого сопоставления кислот с длинными цепями углеродных атомов в молекуле образуется значительно меньше, чем следовало бы ожидать, предполагая, что все метиленовые группы подвержены окислению одинаково. Больше всего получается кислот, содержащих приблизительно половину углеродных атомов цепи окисляемого углеводорода. [7]
По Женевской системе основу названия органического соединения-составляет самая длинная цепь углеродных атомов, образующая корень слова-названия. Наличие боковых цепей, кратных связей и различных заместителей выражается добавляемыми к корню слова префиксами и суффиксами. Тем самым Женевская номенклатура ввела принципиально-новый способ построения названий органических соединений, логически вытекающий из химического строения. [8]
Тем же самым путем могут использоваться амины с длинными цепями углеродных атомов. Бензил-1 - ( 3-этилпентил) - 4 этил-октиламин является особым экстрагентом, хотя с неменьшим успехом могут использоваться вторичные и третичные амины. Подобно алкилфосфатным эфирам, амины применяют в смеси с керосином. [9]
Это название нарушает наше первое правило - найти самую длинную цепь углеродных атомов, включающую двойную связь. [10]
По женевской номенклатуре в формуле органического соединения выбирают самую длинную цепь углеродных атомов, затем эти атомы последовательно нумеруют. В названии соединения цифрами указывают номера углеродных атомов, при которых находятся боковые радикалы, затем ( через дефис) названия этих радикалов и, наконец, название углеводорода, имеющего столько же углеродных атомов, сколько их содержится в самой длинной цепи данного соединения. [11]
По данной номенклатуре для названия алкановых ( насыщенных) углеводов главной считается самая длинная цепь углеродных атомов; боковые цепи рассматриваются как заместители в главной цепи, причем нумерацию углеродных атомов ведут с того конца, к которому ближе боковая цепь. В непредельных углеводородах главной считается цепь с наибольшим числом кратных связей ( причем одна может быть и не самой длинной. Нумеруют ее вне зависимости от положения боковых цепей так, чтобы кратные связи получили наименьшие номера. [12]
Иногда парафины хлорируют для получения монохлорпроизводных, которые затем превращают в олефины с длинной цепью углеродных атомов. Так, например, в Германии хлорировали при 50 - 80 С в темноте синтетические парафины, являющиеся побочными продуктами каталитического гидрирования окиси углерода в жидкое топливо ( см. гл. [13]
Иногда парафины хлорируют для получения монохлорпроизводных, которые затем превращают в олефины с длинной цепью углеродных атомов. Так, например, в Германии хлорировали при 50 - 80 С в темноте синтетические парафины, являющиеся побочными продуктами каталитического гидрирования окиси углерода в жидкое топливо ( см. гл. [14]
Ацил - КоА - дегидрогеназа является флазопротеидоы, действует на жирные кислоты с длинной цепью углеродных атомов при окислении ацилкоэнзима А. Простетическая группа фермента ФАД восстанавливается в ФАД Н2; дальнейшее окисление ФАД Н2 происходит при участии цитохромной системы ( см. стр. [15]