Длинная цепь - углеродный атом
Cтраница 2
Твердые парафины хлорируют также для получения монохлорпроиз-водных, которые затем превращают в олефины с длинной цепью углеродных атомов. Так, например, в Германии хлорировали при 50 - 80 в темноте синтетический твердый парафин, являвшийся побочным продуктом каталитического гидрирования окиси углерода в жидкое топливо [20] ( см. гл. [16]
Из однозамещенных производных бензола за последнее время большое внимание привлекли синтетически получаемые соединения с длинной цепью углеродных атомов в радикале, используемые в качестве исходных продуктов в производстве новых моющих средств. [17]
Твердые парафины хлорируют также для получения монохлорпроиз-водных, которые затем превращают в олефины с длинной цепью углеродных атомов. Так, например, в Германии хлорировали при 50 - 80 в темноте синтетический твердый парафин, являвшийся побочным продуктом каталитического гидрирования окиси углерода в жидкое топливо [20] ( см. гл. [18]
За последнее время большое внимание привлекли соли четвертичнозаме-щенного аммония, содержащие по крайней мере один радикал с длинной цепью углеродных атомов. Они обладают моющим действием и противобак-териальной активностью и применяются под названием инвертные мыла. [19]
Если подвергать электролизу смесь соли монокарбоновой кислоты с солью моноэфира дикарбоновой, образуются эфиры карбоновых кислот с длинной цепью углеродных атомов. Особый интерес представляют синтезы на основе оптически активных эфиров дикарбоновых кислот, например ( З - метилглутаровой. [20]
За последнее время большое внимание привлекли соли четвертичнозаме - Шенного аммония, содержащие по крайней мере один радикал с длинной цепью углеродных атомов. Они обладают моющим действием и противобак-териальной активностью и применяются под названием инвертные мыла. [21]
Чтобы назвать углеводороды с разветвленной цепью по новой рациональной ( женевской) номенклатуре, в данном соединении выбирают са: мую длинную цепь углеродных атомов, нумеруют их, начиная с того конца, к которому ближе стоит заместитель; затем называют радикалы. [22]
Четвертичные аммониевые соли аминоарилсульфонов общей формулы n - [ R3N ( Cl) ] CeH4S02CHR R, где R и R есть алкилгруппа с длинной цепью углеродных атомов, могут быть синтезированы из галоидного соединения и вторичного амина [190] с последующим метилированием полученного продукта диметилсульфатом. [23]
Углерод дает множество соединений с водородом, что обусловлено способностью атомов углерода образовывать между собой химическую связь, приводящую часто к химическим соединениям с очень длинной цепью углеродных атомов. [24]
 |
Схематическое распределение углеводородов различных классов по фракциям нефти. [25] |
Распределение моно -, би - и трициклических углеводородов в нефти подчиняется известным законам. Мононафтены с длинной цепью углеродных атомов в боковой цепи термодинамически менее устойчивы, чем замещенные двумя или тремя более короткими цепями. В силу этого существует некоторый предел усложнения моноциклических полиметиленовых углеводородов. [26]
С увеличением молекулярного веса олефинов тенденция к разрыву связи С - С возрастает. Для олефинов с длинной цепью углеродных атомов группировка СС; уже не влияет на термическую стойкость молекулы, и устойчивость ее близка к устойчивости соответствующего парафина. [27]
С увеличением молекулярной массы олефивов тенденция к раз - рыву связи С-С возрастает. Для олефинов о длинной цепью углеродных атомов группа СС уже не влияет на термическую стойкость молекулы, и устойчивость ее близка к устойчивости соответствующего парадна. [28]
С, плохо растворим в холодной воде, лучше в горячей воде и спирте, нерастворим в большинстве органических растворителей. В связи с наличием в его молекуле радикала с длинной цепью углеродных атомов додецилгуанидинацетат понижает поверхностное натяжение воды. В щелочной среде происходит разложение соли, и выделяется свободное основание; в кислой среде препарат более стабилен. При кипячении с кислотами и щелочами он разрушается с выделением аммиака и додециламина. Эта реакция характерна для большинства производных гуанидина. [29]
Кроме того, нитрилы получают продуванием аммиака в расплавленную кислоту при повышенной температуре. Эта методика применяется при синтезе нитрилов жирных кислот с длинной цепью углеродных атомов типа лауриловой; она используется также при производстве адипонитрила. Одна из стадий рассмотренных выше синтезов - дегидратация аммониевых солей кислот - долго использовалась в производстве ацетамида ( стр. [30]
Страницы: 1 2 3